Просветите новичка

Сообщение **Gudvin** » 01 дек 2010 20:18

Ждем результатов))

Dimas_c4 · Сообщение **Dimas_c4** » 02 дек 2010 12:55

на среду записался, так что не скоро ::smile24.gif::

Dimas_c4 · Сообщение **Dimas_c4** » 10 дек 2010 20:54

да не в восторге я от ещё одного доктора ::biggrin24.gif::
назначил мне бициклол, в нете прочитал, что, если коротко, то развод.
Что скажите? Скиньте инфу, если есть.

Сообщение **Gudvin** » 10 дек 2010 21:00

Ф топку ::atstoy::

Dimas_c4 · Сообщение **Dimas_c4** » 10 дек 2010 21:13

а подробнее можно? ::smile24.gif::

Сообщение **Gudvin** » 10 дек 2010 21:50

Бициклол втюхивают в основном на Украине. Результатов - ноль. Врачи имеют хорошие откаты, поэтому впаривают.

Dimas_c4 · Сообщение **Dimas_c4** » 11 дек 2010 12:26

ясно, спасибо
ещё написала, только разобрал и то при помощи нэта ::biggrin24.gif:: , Протефлазид, сказала, что повышает выработку собственного интерферона. В инструкции тоже такое написано. Есть ли смысл принимать это?
Про бициклол сказала, что он как я понял снимает воспаление печени, т.е. понижает АЛТ, АСТ.

Сообщение **Gudvin** » 11 дек 2010 12:47

Dimas_c4, если некуда деть деньги, то эксперементируй на себе. Заодно и посмотришь, снизятся АЛТ или нет. Может лучше приложить усилия в поиске способов пролечиться стандартной схемой за счет государства?

Dimas_c4 · Сообщение **Dimas_c4** » 11 дек 2010 16:35

я бы конечно с удовольствием, но у нас никаких схем нет, я это уже писал выше.
Я бы нашёл деньги и начал лечение, но пока что не радует процент излечения. Не хочется остаться без денег так ещё и больной + побочки. Ладно посмотрим, подумаем, помыслим ещё. Нашёл одесский форум, почитаю, там и про врачей наших пишут...

Сообщение **Sovok-59** » 12 дек 2010 15:01

Подумай о будущей схеме короткие+рибы+ингибитор. Со 2 половины следующего года.

Dimas_c4 · Сообщение **Dimas_c4** » 12 дек 2010 17:55

ну у коротких ещё меньше процент излечения как я понял. Лучше уже лечится пегасисом. Буду пока смотреть за состоянием анализов, а там посмотрим.

Сообщение **Sovok-59** » 13 дек 2010 05:33

Ингибитор все уравнивает :-)

Dimas_c4 · Сообщение **Dimas_c4** » 13 дек 2010 18:43

Ну если будет всё в порядке, то будем ждать. Мне врач тоже говорила, но только через год, полтара.

Dimas_c4 · Сообщение **Dimas_c4** » 15 дек 2010 01:45

как я маме не объяснял, что все гепатопротекторы ничего не помогут, зря только деньги выкидывать, а она "никому не помогли а тебе помогут". Такой бред несёт, что аж стыдно, что мол поменяется генотип и тогда будет легче лечить ::biggrin24.gif::
Так что деньги зря потрачены ::smile24.gif:: , прийдётся пить этот бициклол и протефлазид, которого кстати и нет в аптеке, сказали, что есть иммунофлазид, типа одно и тоже.
Так что если что буду просвещать ::biggrin24.gif::
Чтоб только ещё хуже не стало...

Сообщение **Gudvin** » 15 дек 2010 11:01

Если хочется делать хоть что-нибудь, пей экстракт расторопши. Пользы не меньше , чем от бициклола, но хоть вреда не принесет, да и недорого.