Больна гепатитом Б

[Water]

Биопсия у вас есть?

Есть формулы, которые по анализу крови специальному оценивают степень фиброза. Биопсия точнне.

[Olga32]

Здесь на форуме есть тема Как сэкономить на фибротесте?
viewtopic.php?f=3&t=2161

[valera]

Я из Минска

Здравствуйте!Фиброскан есть в Вильнюсе,Литва.Если есть виза,то я скину ссылки,как это все организовать.Будет поближе Смоленска ,да и стоит в районе 50 евро.Зайдите на белоруский форум гепатитчиков,там много минчан,подскажут как попасть на биопсию и куда следует обратиться.К огромному сожалению в рб нет бесплатного лечения,но КИ группы иногда набирают,просто нужно быть в курсе происходящего.Здоровья вам.И надежды...

[_Александра_]

Да вот мне врач предложил лечение интерфероном.Думаю....Нагрузка 560Ме,анализы в норме.Лечение у нас стоит 3000долл,надеюсь,поможет. Кто лечился уже??? Как Вы себя чувствовали?Это правда,что можно вылечиться? Врач сказал,что оно того стоит. У кого опыт был???

[космический ветер]

Если анализы хорошие, то зачем лечиться? Тем более интерферонами. Тем более, если он неизлечим.

[_Александра_]

Ну,мне доктор сказал,что есть шанс...

[valera]

Напишите фамилию врача.Консультации получаете на ул.Ватутина?Что у вас с фибросканом?

[рысь]

а вот мне врач предложил лечение интерфероном.Думаю....Нагрузка 560Ме,анализы в норме.Лечение у нас стоит 3000долл,надеюсь,поможет. Кто лечился уже??? Как Вы себя чувствовали?Это правда,что можно вылечиться? Врач сказал,что оно того стоит. У кого опыт был???

привет,если надумала лечиться интерферонами,то хорошо бы определить генотип Вэшки.на станицах нашего форума мы говорили про генотип и интерфероны.к сожалению практически у всех генотип тот,который устойчив к интерферонам и тогда вообще какой смысл...
форумчане писали про дельту,ты сдавала на нее?
у меня ситуация была схожей со многими,сдала кровь,а там ,нате,геп В .мне тоже говорили,что я так парюсь по поводу этого гепа..Меньжевалась долго,но решила все таки про себя все узнать до конца..сдала все анализы и сделала фиброскан.про анализы врач всегда говорила,что они хорошие,а вот фиброскан показал F4

[_Александра_]

Фиброскан у нас через год появиться,ехать куда-то неохото,т.к.маленький ребенок дома. Про дельту спрашивала,врач сказал,что это уже совсем редкость,посмеялся...Генотипы тоже никакие не сдавала... Ой блин... чем дальше в лес,тем больше дров....

[рысь]

Про дельту спрашивала,врач сказал,что это уже совсем редкость,посмеялся..

это совсем даже и не смешно.анализы на дельту-обязательно.у нас в городе с дельтой двое "счастливчиков"

[Olga32]

_Александра_
привет. Я тебе в личку написала

[Olga32]

_Александра_
У нас и генотип вроде не делают. По крайней мере еще пару месяцев назад не было. Зашла на сайт Синэво - генотипирование только по С. На Д вообще не проверяют. По б-эшке- количественное и качественнное определение ДНК. Еще по другим лабораториям нужно поискать

[Olga32]

_Александра_
Еще раз, с праздником тебя!

[космический ветер]

Ну,мне доктор сказал,что есть шанс...

Какой шанс?

[_Александра_]

Шанс на исчезновение вируса в крови,т.е. неопределяемого уровня ДНК вируса в крови,как Вы должны были понять.... Я поняла,что Вы,уважаемый,циник,и не верите в возможность сего "чуда",но на этом сайте люди обмениваются результатами борьбы с этим недугом.Поэтому,смею заключить,что если Вы опровергаете возможность медицины помочь больным этим вирусом,с какой целью Вы мне тут что-то пишите???Каких ответов от меня ждете на поставленный Вами вопрос??