Хорошие новости... и не только

[alik478]

Многие препараты проходят ужепрошли вторую фазу КИ осталось,3 фаза есть надежда на что ,в России какие-то КИ не намечается кроме мирклудекс?поищите химрар обещал что то от гепатита В может есть где то что ,кто знает где искать поищем вместе инете

[Позитив]

alik478
я не понимаю Вашего "поиска сокровищ" ... было уже много сказано, что ЕСЛИ что и будет стОящее, то не раньше 2019-2021 годов!

зачем Вы каждую неделю пытаетесь найти ЧТО-ТО?! ...

[Alexjey]

ARK-520 да КИ закрыли. ХимРар ведет КИ. В принципе согласен с Позитивом, на все про все еще лет 5. +/-

ARK-520 уже все ее вообще не будет ?и еще терапевтическая вакцина Кубы тоже нету что то тихо может ее тоже не будет

[Alexjey]

Arbutus Biopharma, Canada предоставило дополнительные данные из клинического испытания фазы II ARB-1467 в пациентах вируса гепатита B

http://investor.arbutusbio.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=1003823

[Позитив]

ARB-1467

вот уже что-то ...

[papirus]

GSK проведет I фазу испытаний препарата для лечения вирусного гепатита B

http://gmpnews.ru/2016/01/gsk-provedet-i-fazu-ispytanij-preparata-dlya-lecheniya-virusnogo-gepatita-b/

[Позитив]

хр&нь какая-то ... антисмысловая конъюгированная

[Alexjey]

ENYO Pharma SA (France) анонсировала данные 1 фазы КИ. препарата "EYP001" основа которая вызывает апоптоз Геп В

Безопасность и фармакокинетика, анализ первых данных о Фазе 1 будут доступны во 2 кварталом 2017.


http://pipelinereview.com/index.php/2016121763372/Small-Molecules/ENYO-Pharma-SA-Announces-Successful-Initiation-of-the-Phase-1-Clinical-Programme-with-EYP001-Its-Lead-Candidate-for-the-Treatment-of-Chronic-Hepatitis-B-Virus-Infection.html?platform=hootsuite

[apollox]

Получены данные доклинических исследований печени, созданной методом 3D-биопечати

[Александр-77]

Хронический гепатит В будут излечивать за полгода?
Французская биофармацевтическая компания POXEL объявила о начале 1 фазы клинических испытаний инновационного препарата для терапии гепатита B (ВГВ).
Молекула EYP001 уже прошла 1a фазу клинических испытаний, в которой было продемонстрировано, что в группе здоровых добровольцев (n=46) препарат хорошо переносился во всех изученных дозах.
В настоящее время изучаются фармакокинетические параметры EYP001 и аспекты безопасности препарата, эти данные будут обнародованы во втором квартале 2017 года.
Вируса гепатита B имеет особенности упаковки генетического материала — ковалентно замкнутая кольцевая ДНК (covalently closed circular DNA, cccDNA), двухцепочечная молекула ДНК, не имеющая свободных концов, такая форма сохраняется даже после денатурации, что, кстати, и обуславливает его фантастическую устойчивости во внешней среде. Впрочем, возможно, что и именно опосредованне воздействие на cccDNA ВГВ, куда нацелена EYP001, и позволит уничтожать вирус.
EYP001 является синтетическим агонистом для фарнезилового Х-рецептора (FXR), естественными лигандами для FXR желчные кислоты. Учеными из института INSERM, которые и основали компанию POXEL, было установлено, модуляция активности FXR позволяет контролировать размер пула cccDNA и синтез вирусного белка ВГВ, что ведет к снижению резервуаров ВГВ, и, предположительно, может обеспечить полную элиминацию вируса.
Использование EYP001 предполагается в комбинации с уже одобренными препаратами для подавления ВГВ (тенофовир и энтекавир), исследователи полагают, что предложенный подход может обеспечить удаление вируса гепатита B из организма примерно за полгода терапии. Логично предположить, что в случае успеха применение EYP001 может стать и средством для терапии ко-инфекции вирусного гепатита B и D.
Компания-разработчик POXEL лицензировала EYP001 биотехнологической компании Enyo Pharma, для проведения клинических исследований и дальнейшей коммерциализации. Enyo Pharma основана в 2014 году двумя учеными из Лиона (Франция) Patrice André и Vincent Lotteau. Внушает оптимизм тот факт, что генеральным директором и соучредителем выступил Jacky Vonderscher, ветеран фарминдустрии с опытом разработки новых препаратов, в частности для таких гигантов как Roche и Novartis.
Начальный этап исследований был профинансирован венчурной компанией Sofinnova в размере 24 млн. долларов. Инвесторы рассчитывают на то, что до коммерциализации продукта в ЕС может пройти всего 4-5 лет.
Хочется верить, что Enyo Pharma повторит успех маленького стартапа из Нью-Джерси Pharmasset, который был приобретен в 2011 году Gilead за 11 миллиардов долларов вместе с их разработкой, которую мы сегодня знаем как софосбувир.
Точно сейчас можно сказать одно — если препарат окажется весьма эффективным, то цена будет очень высокой.
Источник: http://gepatitnews.ru/2016/12/24/hronicheskij-gepatit-v-budut-izlechivat-za-polgoda/#more-901

[Alexjey]

HbsAg изучен уже вдоль и поперек, скорей всего уже через 5 лет получим 3-4 метода лечение 100% имплементации вируса из организма.
на фоне конкуренции очень надеюсь, что цена будет не очень высокая.

Точно сейчас можно сказать одно — если препарат окажется весьма эффективным, то цена будет очень высокой.

[Repl00]

Дай бог

[Позитив]

Дай бог

правильней: - Дай Бог!

или вообще никак

[papirus]

Ученые разработали препарат, способный спасти печень от воздействия токсических веществ


http://www.b-port.com/health/item/195108.html?tmpl=component

[Alexjey]

6-го октября этого года, Spring Bank Pharmaceuticals Inc. (SBPH) объявил о сотрудничестве с Фармацевтической компанией Arrowhead Pharmaceuticals Inc (ARWR), чтобы совместно использовать препарат AR 520 генный глушитель RNAi и SB9200.

Arbutus Biopharma’s (ABUS) с препаратом AB-423 заключили соглашение использовать для эффективности 2 ую молекулу от Арровед в итоге Арроведу Бигфарма- дала денег и он снова в деле, приматы от передозировки у них скончались, но на людях показал AR-520 хорошую эффективность, теперь они возвращаются в дело и теперь не одни а, совместно с АБУСом и (SBPH) и (SBPH) на этап доклиники для правильного подбора дозировку, т.к 2 этих молекулы показывают хорошую эффективность.

SB9200 у Spring Bank Pharmaceuticals Inc. (SBPH) проходит 2 фаза КИ в Канаде и Кореи с более увеличенными дозами. SB9200. С 50 мг, 100 мг и 200 мг соответственно они должны показать самый высокий уровень ответа. Выход на рынок SB9200 запланирован на 2022. Этот препарат связан с получением иммунного ответа на вирус.


Галаад недавно запустил улучшенную версию tenofovir, который оказался в десять раз эффективней его предшественника, а также улучшен побочный эффект с почками и безопасен для костей. Новый препарат под названием Vemlidy, как ожидают, заменит в настоящее время используемый Viread.

Более подробно ; http://sports.yahoo.com/news/spring-bank-sbph-inks-3rd-190000079.html?platform=hootsuite