клиника МОНИКИ

[Огурец]

ой, сколько страстей про МОНИКИ написали(((( я даже подрасстроилась( но, по прежнему считаю эту клинику своей надеждой на выздоровление. Я туда встала на учет зимой 2011 года. О болезни узнала летом 2010, когда сдавала анализы в квд на все подряд. Городской инфекционист оооочень скептически выписал направление и подбодрил словами С ТЕБЯ ТАМ СДЕРУТ КУЧУ ДЕНЕГ. А до этого один раз пролечил меня циклофероном и фосфогливом. Ну и пожелал жить и не тужить. Конечно, первый визит в МОНИКИ, очередь в регистратуру на заведение карты...это нечто) но сейчас уже легче. Сдала все анализы, сделала фиброскан, вирус в минимальной степени активности. И можно рожать ( это меня волновало больше всего), риск заражения ребенка минимален. Мы с мужем обрадовались, забеременели и родили). Весной 2012 сделала биопсию (платно, чтобы не ждать октября по записи) и летом меня поставили на очередь. Ждать год-полтора, так как генотип б. Была у нескольких врачей. Сначала у той, которая за регистрационным столом принимает, не понравилась, какая то она флегматичная амеба, ничего толком не рассказывает. Потом была у Барсуковой. Понравилась. А сейчас у Кокиной наблюдаюсь раз в три месяца. Нравится. Биопсию делал высокий такой дядька, в очках, приятной наружности, не помню фамилию, может Коблов? На следующей неделе наверное поеду на очередной прием и проверю как там моя очередь продвигается заодно. Анализы в основном в ИНВИТРО сдавала, но сейчас туго с деньгами, потрясла инфекциониста местного и он мне выдал почти на все направления бесплатные) только на ГГТП и ЩФ не дал). Также принимаю сиофор, когда не забываю) и все никак не сяду на диету(

[бубука]

Сегодня посетил Моники поговорил Кобловым хороший дятька.Про бесплатную прогу пвт сейчас они сами не знают будут ли бесплатные препараты или нет. Узнают в апреле в мае.сейчас пока выдают препараты тем кто лечиться с 2012 Спросил про биопсию можно ли её заменить на фиброскан,Он обьяснил так: что все индивидуально некоторым можно но тебе нельзя, так как есть лишний вес и он тебя не возьмёт из за (жира) веса.И узнал что у меня генотип 1а который самый хреновый лечится 48 недель.(пипец) Кто нибудь лечил генотип 1а короткими интерф? Говорят они этот генотип не лечат короткими (надо только дорогими интеф.) после коротких могут быть осложнения.Кто лечил генотип 1а подскажите так ли он коварен?

[Nikitos]

как и 1б,но бывает некоторые врачи говорят,что для 1а эффективность меньше на 5%

[бубука]

Ребята и девчата может кто знает с активных темах кто то лечиться с генотипом 1а? Может подскажете? А то я искал так и не нашёл ни кого с таким "редким) генотипом 1а. Где почитать про лечение этого генотипа Хочется узнать процент выздоровления.

[бубука]

Да и ещё встал на очередь на биопсию.Сейчас делают биопсию не только в Мониках но и выезжают по области по Центральным больницам.Как мне объяснили будут делать в моём городе тогда и позвонят.

[Patient]

Фиброскан даёт значительно более полное и объективное представление о состоянии печени, чем биопсия.

Это в "Перлы"

Никакого перла здесь нет. Фибросканом проверяют всю печень целиком. А биопсия наугад вырезает фрагмент печени. Все что пишут, о том что можно выявить биопсией много разных параметров — это правда

Но при анализах крови можно выявить тысячу болезней, а рассматривается ограниченное к-во параметров... Я полагаю биопсия нужна для контроля результатов фибросканирования. Чтобы получить бесплатное лечение, кто-то может купить себе результаты фибросканирования — а на биопсии попадется.

Но сейчас непонятно, вроде бесплатного лечения не будет вообще... Тогда и биопсию наверно, отменят в большинстве случаев.

[бубука]

В мониках пока не знают будет бесплатное лечение или нет.Объясняют сменой губернатора, раньше Громов подписывал программу. а сейчас Воробьев(метет по новому). Сказали что препараты заканчиваются.И к маю все станет понятно.

[german]

я тоже с горьковского направления привет

[Elly]

я тоже с горьковского направления

и я

[бубука]

А я ярославского направления.

[Gudvin]

Фибросканом проверяют всю печень целиком

Как интересно...а я думал сканируют только правую долю. Возможно, Вы даже знаете объем исследуемого материала?

Я полагаю биопсия нужна для контроля результатов фибросканирования.

Особенно, учитывая количество расхождений в результатах фибросканирования пациентов на разных аппаратах.
Насколько я знаю, эластометрия не является инструментом с точки зрения доказательной медицины.

[Nikitos]

так и есть.Бюрократия,вот по этому там врачам и приходиться протыкать нас в печень,чтоб гос-ву доказать,что да,фиброз есть,надо бы хоть как то лечить,хоть короткими.Хорошо что хоть для ф3 пеги еще выделяют.

[german]

[quote="Nikitos"]проживаю за МКАДом.местный инфекционист,когда услышал,что я буду лечиться,предложил мне направление в МОНИКИ(МОСКОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. М


Говорят народу тьма а на клинические испытания 800 чел.очередь

[бубука]

проживаю за МКАДом.местный инфекционист,когда услышал,что я буду лечиться,предложил мне направление в МОНИКИ(МОСКОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. М


Говорят народу тьма а на клинические испытания 800 чел.очередь

Сейчас более менее в мониках все организовано.Я записался по тел приехал передо мной 4 человека стояло так что 40 минут занял прием.а на лечение народ стоит но у каждого своя очередь зависит от генотипа и фиброза.Про испытания ничего не слышал.

[Elly]

учитывая количество расхождений в результатах фибросканирования пациентов на разных аппаратах

у меня на одном фиброскане показало 5,3 КПа (датчик стоял XXL для полных людей, а во мне всего 60 кг при росте 170 см...), а на другом, с датчиком, соответствующим моему весу - 3,2 кПа.
врач так и сказал

сканируют только правую долю

,а вам "пробили" до левой доли с XXL.