Как мы лечимся? Поделись историей своего выздоровления.
Правила форума
Внимание! Всем, кто проходит терапию, нужно в профиле заполнить «анкету терапийщика», где следует указать свои данные по болезни. Для этого перейдите в свой профиль, заполните или отредактируйте поля профиля и нажмите «сохранить»
ирина1962 писал(а): ↑30 июл 2022 12:50Sovok-59,
Сергей, а с каких пор ты стал считать, что дженерики хуже оригиналов?
Количество вылечившихся на форуме доказывает, что ничуть не хуже.
Sovok-59 писал(а): ↑30 июл 2022 10:48
А те кто писал в рекомендациях что контроль только после 6 месяцев может подумали что это не Россия
ирина1962,
А это означает, что в случае неудачи, переливаться придется за свой счёт. И варианта два, либо испытывать побочные эффекты от интерферона, либо готовить 300 + тыр на Мавирет. А если это 1 ген, то только второе. А за пределами России перелечивают за счёт государства.
Пыс.возьми на себя ответственность за автора вопроса и в случае чего, перелечишь его.
Костян40,
А каким образом контроль на пвт гарантирует УВО?
Сам знаешь, что возврат может быть и у человека, который получил ультраминус через 2недели.
А УВО можно получить и не имея минуса на терапии.
У Аlie все нормально и продление до 24недель совсем не нужно. О чем ты пытаешься спорить?
Старт 19.04.16 Sofab LP- (Соф+лед) 12 нед F3 11,5 кПа. 1.11.17 уже F1 6,8кПа
МаргаритаМ писал(а): ↑31 июл 2022 02:15
кто пишут рекомендации уверены
Наши написали схему лечения ещё и интерферонами, на форуме используют Easl и ADSL рекомендации, там все завязано на медстраховку и отсутствие контроля скорее всего пролоббировано медицинскими кассами (для Германии кранкен касса), тем более что стоимость препаратов отличается от 3 до 10 раз по сравнению с нашими.
Рибавирин у нас стоит €10-12 а в Германии например от €400
ирина1962 писал(а): ↑31 июл 2022 06:18
О чем ты пытаешься спорить?
Я спорить и не пытаюсь. Я пытаюсь тебе сквзать, в отсутствии профильного образования( гепатолог, инфекционист) не раскидываться советами, либо добавлять, что это всего лишь твое скромное мнение. И коль ты общаешься с Евгеном, вот и спроси у него, как пролонгировагие терапии вытягивало людей из неминуемой неудачи. И даже интерферон добавляли в "пролонгацию"
Пыс.либо гарантируй автору, в случае неудачи, перелечивание за твой счёт.
Костян40,
У человека менее 15 было на 45день терапии. Лечение куплено на 4месяца. Куда ещё продляться? О какой неудаче ты пишешь? Зачем человека пугать. Все у них нормально.
А с Евгением я общаюсь в твоей больной фантазии.
Старт 19.04.16 Sofab LP- (Соф+лед) 12 нед F3 11,5 кПа. 1.11.17 уже F1 6,8кПа
ирина1962 писал(а): ↑31 июл 2022 14:53
Куда ещё продляться? О какой неудаче ты пишешь? Зачем человека пугать
Ты не собирай глупости. Я лишь сказал, что так безапелляционно излагать типа истину в последней инстанции - не стОит ничего более я в адрес автора и его терапии не говорил. Это всего лишь
Sovok-59 писал(а): ↑31 июл 2022 09:14
Можно указать таких на нашем форуме?
Точно помню два случая (один с ГТ1 и софвеле, другой на софдаке), но не помню уже, на каком именно форуме это было.
Ссылку на первый случай приводил в здешней теме про ПЦР-контроль года два назад. Там же приводил ссылки на публикации на эту тему - возврат возможен и при полученном ультраминусе.
Ультру здесь давно уже мало кто делает, поэтому говорить о какой-либо статистике нельзя.
̶H̶C̶V̶ ̶1̶b̶, обнаружен в 2008, F1-F2
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 2018, Софослед, 12 недель, УВО12/24
Vitek писал(а): ↑31 июл 2022 19:28
Ультру здесь давно уже мало кто делает, поэтому говорить о какой-либо статистике нельзя.
Практически все кто у меня консультируются, это не только форум.
Неответа пока не было, было несколько раз продление..
2 года назад было что то с ошибкой Лабы, минус ультра на 4 и плюс на 8, про этот случай?
Про публикации, найди их, вместе посмотрим на предмет достоверности и достаточности.
Sovok-59 писал(а): ↑31 июл 2022 09:26
отсутствие контроля скорее всего пролоббировано медицинскими кассам
Каким образом?
И где логика? ПЦР-анализ в Европе стоит 100 евро. Перелечивание там же стоит под 40000 евро. Если бы терапийный ПЦР-контроль гарантировал 100%, то было бы логично потратить десятку на сто человек, чтобы не попасть на сорокет.
Российский протокол тоже кранкенкасса пролоббировала?
А рекомы ВОЗ?
̶H̶C̶V̶ ̶1̶b̶, обнаружен в 2008, F1-F2
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 2018, Софослед, 12 недель, УВО12/24
Vitek писал(а): ↑31 июл 2022 19:37
Российский протокол тоже кранкенкасса пролоббировала
Никита 2 год проталкивает товарищей чтобы они привели его в соответствие.
Vitek писал(а): ↑31 июл 2022 19:37
где логика? ПЦР-анализ в Европе стоит 100 евро. Перелечивание там же стоит под 40000 евро
При неответе 3% ? Возьми калькулятор посчитай, и цена лечения сейчас в районе 7500€ (мавирет) это без доплаты программ от государства для кранкенкасс т.е. €300 против €215