расскажи свою историю
- Gudvin
- ✔Добрый админ
- Сообщения: 28193
- Зарегистрирован: 24 фев 2009 23:05
- Пол: ♂
- Гепатит: С ушел в минус
- Фиброз: F2
- Генотип: 1
- Город: Million roses city
- Благодарил (а): 1523 раза
- Поблагодарили: 5392 раза
Если врачи тебе не могут объяснить, то я вряд ли что-то проясню ПГ обычно сопровождается увеличением размеров селезенки и диаметра портальной и селезеночной вены. Фиброскан же довольно точно выявляет выраженный фиброз.
Генотип 1b=>Пегасис180+Копегус1000 48 недель. 2008(-)
Форум по лекарствам от гепатита
Статистика по схемам и результатам лечения
- Gudvin
- ✔Добрый админ
- Сообщения: 28193
- Зарегистрирован: 24 фев 2009 23:05
- Пол: ♂
- Гепатит: С ушел в минус
- Фиброз: F2
- Генотип: 1
- Город: Million roses city
- Благодарил (а): 1523 раза
- Поблагодарили: 5392 раза
ЛК2010, у нас на сайте есть очень интересная статья. Рекомендую на досуге:
Генотип 1b=>Пегасис180+Копегус1000 48 недель. 2008(-)
Форум по лекарствам от гепатита
Статистика по схемам и результатам лечения
муж вчера ходил опять на прием к врачу, она блин накалякала что-то не разборчивое, фиг прочитать, попытаюсь написать то что разобрала, это прописала пить по 2 капсулы 3 раза в день на протяжении 3 месяцев, сказала что эти лекарства надо пропить перед тем как начать принимать интероферон и что там еще принимают. Может кто поможет разобраться что она написала, кто может догодается
фороролив(шив) или может сроророшив (лив) и урсосон что-то такое может кому знакомы названия, жду ваши заметки.
фороролив(шив) или может сроророшив (лив) и урсосон что-то такое может кому знакомы названия, жду ваши заметки.
- Gudvin
- ✔Добрый админ
- Сообщения: 28193
- Зарегистрирован: 24 фев 2009 23:05
- Пол: ♂
- Гепатит: С ушел в минус
- Фиброз: F2
- Генотип: 1
- Город: Million roses city
- Благодарил (а): 1523 раза
- Поблагодарили: 5392 раза
Фосфоглив работает при токсических поражениях печени. При вирусных гепатитах его эффективность сомнительна.
Урсосан принимают при синдроме холестаза
Урсосан принимают при синдроме холестаза
Генотип 1b=>Пегасис180+Копегус1000 48 недель. 2008(-)
Форум по лекарствам от гепатита
Статистика по схемам и результатам лечения
Подскажите пожалуйста, может кто-нибудь в курсе темы украинских препаратов! Вчера была на приеме у своего врача, она предложила относительно недорогие схемы лечения: Альфарекин 3 млн. МЕ, через день + Рибарин 200 мл (5 табл. в день ежедневно) или вместо Альфарекина - Лаферобион, а вместо Рибарина - Рибавин. При изучении стоимость препаратов оказалось, что цена на Лаферобион просто смешная по сравнению с другими аналогичными препаратами в т.ч. и по сравнению с Альфарекином! Рибавин же дешевле Рибарина в два раза! В чем подвох, кто знает? и стоит ли вообще связываться с этими препаратами!!!
- Gudvin
- ✔Добрый админ
- Сообщения: 28193
- Зарегистрирован: 24 фев 2009 23:05
- Пол: ♂
- Гепатит: С ушел в минус
- Фиброз: F2
- Генотип: 1
- Город: Million roses city
- Благодарил (а): 1523 раза
- Поблагодарили: 5392 раза
Теоретически эта схема должна работать, однако нет никакой доказательной базы эффективности этих препаратов при гепатите С.
Генотип 1b=>Пегасис180+Копегус1000 48 недель. 2008(-)
Форум по лекарствам от гепатита
Статистика по схемам и результатам лечения
- Белый
- Новичок
- Сообщения: 353
- Зарегистрирован: 10 июл 2009 17:40
- Пол: ♂
- Гепатит: С ушел в минус
- Генотип: 1
- Город: Киев
- Поблагодарили: 2 раза
Нирвана, я с Киева. Для себя решил лечиться пегасисом. Дорого конечно нереально, залез в долги, но считаю если лечиться- то лучшим. Предлагали амиксин, лайферон, но порывшись в тырнете, решил не рисковать, тем более я - "трудный пациент" и у меня на даже пегах шанс только 50/50
генотип 1 / 6 млн. копий / терапия пегасис+копегус старт 7.12.09/минус после 4 -го укола. Лечение закончил.
привет народ, после небольшого отдыха возвращаюсь к вам. Вчера забрала анализы на генотип у нас у обоих генотип 3, врач сказала что это хорошо, что мягкий генотип. Тот врач у которого мы все время косультировались отвела меня вчера к другому врачу, из=за того что мы планируем ЭКо, нас поставили на какую-то комиссиию. До этого по рекомендации первого врача я благополучно купила 3-х месячный курс фосфоглива и урсосана и себе и мужу, т.к. муж уезжает командировку и у него не было бы возможности бегать по аптекам в поисках этих лекартсв, сделала как говорится доброе дело... вчера при разговоре со 2-м врачом она мне сказала что пить эти лекарства не обязательно, т.к. мы сейчас сдадим нализы на щитовидку оак и т.д. и нам назначат лекарства пить. Сказала сразу что отечестченный препараты стоят 7 т.р. на одного в месяц, т.е. 15 т.р. на двоих, пить надо 5,5 месяцев. Импортные, вот тут я испытала шок настоящий, 50 т.р. на одного, т.е. 100 т.р. на двоих, итого на курс нам нужно будет 600 т.р., таких денег и в помине нет. Скачалда честно что от отечественных 50% излечиваются а остальные 50% так и остаются с этим вирусом, от импортных 90% излечившихся. Я у нее спрашиваю а как быть если не поможет лечение нашими препаратами, ответила хоть одному но поможет, а на другого придется потратится и лечить импортными. такая вот история.