Завтра начинаю лечение!!!(Мама Люба)

[северяночка]

Shaman
А с 3 геном интерлейкин и не принято было сдавать раньше, а Казань видать как и моя переферия все постаринке лечит, видать таких врачей с одного загона выпускают . Люба же пишет нет денег, ипотека , Ляля маленькая. Давай те просто пожелаем удачи , вера в изгнание виря, это уже пол дела.

[Shaman]

Марик, при плохом интерлейкине есть 15-20% (точно не помню) шанс победить феронами. Видимо, Морская попала в эти 15-20% и замечательно, что так произошло. Пусть всем так везет.

северяночка, я все понимаю, но 18 тыщ рублей на дак можно наэкономить при самой плохой материальной ситуации за полгода... а так остается только действительно пожелать удачи. Она СИЛЬНО пригодится...

[and712]

В любой сфере деятельности со специалистами напряженка ,Казань неодна нуждается в их. Правда?
Shaman
https://www.hv-info.ru/gepatit-s/analiz ... il28b.html про IL28 статья
вообще его при 3 генатипе не сдают

[северяночка]

and712
Андрюха я валяюсь с тебя, чудной ты однако

[and712]

and712
Андрюха я валяюсь с тебя, чудной ты однако

скинул совсем не то, что хотел ....фероны с жарой гремучая смесь, парой совсем трудно понять что происходит

[and712]

Мама Люба
вы в пятом отделение лежите?

[ЖенагипС]

А зачем при 3 генотипе сдавать интерлейкен ?

Мне казалось про 3 генотип я уже стооолько инфы знаю. ..век живи, век учись...

[ЖенагипС]

Мама Люба,доброй ночи!
Не смогла молча пройти..
Ну куда вы так торопитесь то?
по моему́ скромному мнению:
Вышли бы из декрета, накопили бы за год 1200$..а через год и вообще дешевле возможно и нормально пошли бы на софе- без побочек,с целыми волосами,кожей и мозгами.
Вы же молодая мама,вы нужны ребенку здоровой.
Я всегда была и есть "за" лечение когда только узнал, но за адекватное. Короткие -прошлый век. Ингибиторы-настоящее и будущее..
Эх...
Дай Бог Вам сил,здоровья и удачной ПВТ!
Извините, если чем обидела.

[Сережа]

and712
ЖенагипС
Давным давно Алхазов писал что и при третьем гене интерлейкин информативен!!!
Много обсуждали на форуме.

Автору топика БОЛЬШОЙ УДАЧИ!!!
Она Вам очень нужна.

[riverain]

вообще его при 3 генатипе не сдают

Для стандарта - сдают, причем как один из обязательных... rs12979860 даже в последних прогностических таблицах не подразделяют на 1 и 3

[Перчик]

riverain
а мне врач говорила что он на фиг не нужен,тока перевод денег..

[северяночка]

riverain
а мне врач говорила что он на фиг не нужен,тока перевод денег..

И мне так же врач говорил, а ещё что его никто не расшифрует .

Сейчас мы маму Любу запугаем, сдавать иль нет ей решать. Но у неё есть и положительные факторы: женский пол, возраст до 40, фиброз 0

[riverain]

а мне врач говорила что он на фиг не нужен,тока перевод денег

И что? Ваш врач конечная инстанция и эталон непогрешимости? Некоторые врачи эффективность терапии по моче пытаются определить, давайте на них равняться? В EASL и в частности Алхазов (у которого вы между прочим консультируетесь тоже) еще год назад начали учитывать интерлейкин в прогнозах лечения 3 гена, ссылки и сканы я здесь выкладывал, любопытствующие и неугомонные, - на русмед за информацией.

[Мама Люба]

ой народ! спасибо конечно за любые комментарии и ответы...но я и вправду уже боюсь заходить и читать на форум
столько всего нового и непонятного! теперь я уже сомневаться стала, лечится ли гепс вообще?
и почему на коротких меньше шансов
по поводу того, что тороплюсь, извините, жить охота))))
я живу с диагнозом 18 лет, а это уже опасно, фиброскан в прошлом году делала
мочу сказали сдать при приеме в стационар так принято))) и еще градусник сказали принести

[Марика]

Люба молчу куда погналась ты тромбы поднимай содикор ,гепс лечится,но короткими это старый метод,его нигде уже не используют.колоть надо каждый день,чтобы вирус победить,увы врачи не все грамотны вот и возвраты идут.

http://www.vidal.ru/drugs/sodecor__21130