С пенсионными отчислениями теперь можно не заморачиваться.

[Медведь]

Друзья, сегодня зашел к врачу за картой, на прием пока не собирался, поскольку ПЦР еще нет результата. Отдал ей результаты по УЗИ брюшной. Она начала выписывать какие-то травки, мол, попьешь пока. Когда я сказал, что уже прошел фиброскан и у меня ф2, она отменила травки и сказала пить урсосан 250 - 3 раза в течение 3-4 месяцев. Стоит ли его начинать пить?

На мой вопрос о том, как будет сочетаться урсосан с будущем лечением, когда таковое я начну проводить, она на меня посмотрела снисходительно, сказала, что я не первый пациент с таким диагнозом, и что она не сочетаемых лекарств не назначит. Врач вроде бы опытная, грамотная.

Пить или не пить, что за лекарство вообще такое? Как сочетается с терой?

[Гоша]

Привет! Урсосан помогает отводу желчи, я пил его до терапии 2 месяца , будущей терапии не как не вредит а наоборот помогает , ты кровь на биохимию (алт, АСТ , билирубин сдавал?)?

[фрекен]

на инговой терапии гепапротекторы не рекомендуется принимать. по таблице совместимости - желтая карточка урсосану.
http://hep-druginteractions.org/interactions.aspx

[Медведь]

Привет! Урсосан помогает отводу желчи, я пил его до терапии 2 месяца , будущей терапии не как не вредит а наоборот помогает , ты кровь на биохимию (алт, АСТ , билирубин сдавал?)?

Привет. Да, сдавал, правда затупил сегодня у врача: все анализы у нее остались в карте подклеенные, она мне их в руки не давала, но сказала, что показатели слегка отличаются от нормы. Что это значит, не совсем ясно. Я у нее сегодня неофициально был на приеме, в пятницу все данные перепишу, заодно и сегодня-завтра ПЦР будет готов.

Я так полагаю, урсосан пока не начинать пить? Или можно? Допустим, если я получу все анализы и приступлю к ПВТ через месяц, имеет смысл начинать курс урсосана, рассчитанный на 3-4 месяца? Что же мне, впоследствии придется еще и схему лечения из-за этих таблеток корректировать? Я пока и так не особо понимаю, как буду лечиться.

на инговой терапии гепапротекторы не рекомендуется принимать. по таблице совместимости - желтая карточка урсосану.
http://hep-druginteractions.org/interactions.aspx

Спасибо. Правда я не разобрался, там всё на буржуйском языке.

[Медведь]

Да, блин. Оказывается, анализы ПЦР разные бывают. Теперь еще количественный сдавать.

[Галина46]

в пятницу все данные перепишу

фото на телефон в помощь.

[Галина46]

Да, блин. Оказывается, анализы ПЦР разные бывают. Теперь еще количественный сдавать.

А зачем?! Этот анализ формальный, больше актуален перед началом терапии на стандарте.

[Медведь]

Да, блин. Оказывается, анализы ПЦР разные бывают. Теперь еще количественный сдавать.

А зачем?! Этот анализ формальный, больше актуален перед началом терапии на стандарте.

Ну а как же определять генотип? Это, наверное, важно? Выбирать схему только исходя из генотипа, я так понял, пока приценишься, пока закупишься. А сегодняшний анализ ПЦР мне дал только один ответ - РНК обнаружена. Я то грешным делом думал, что уже сегодня узнаю генотип и примерно рассчитаю стоимость лечения.

фото на телефон в помощь.

Не, у врача в кабинете лучше гаджетами не пользоваться, я лучше по старинке.

[Галина46]

Есть анализ РНК вируса гепатита С методом ПЦР качество, есть ПЦР количество, есть генотипирование. три разных анализа

[Медведь]

Есть анализ РНК вируса гепатита С методом ПЦР качество, есть ПЦР количество, есть генотипирование. три разных анализа

[Медведь]

Был сегодня утром у инфекциониста. Принес результаты анализов фиброскана (ф2), ПЦР (кач) (РНК обнаружен). У нас состоялся примерно такой диалог:
И: "Ну, что я могу вам сказать, будете придерживаться диеты, принимать "Урсосан" курсом не менее 3-х месяцев и тогда, возможно, фиброз уменьшится".
Я:"Это хорошо, доктор, но что если я намерен провести лечение самого вируса, как я могу это сделать?"
И:"Это дело ваше, вы можете собрать анализы, на генотип, ПЦР количественный, провести УЗИ щитовидки (еще какие-то анализы), после чего я выпишу вам направление в областной центр на обследование, и там, может быть, дадут лечение, но я бы вам не советовала".
Я:"???"
И:"Препараты тяжелые, посмотрела я на тех, кто лечился ими, не стоит оно того. Много побочек. Люди на жуткой депрессии, из всех плюсов после лечения - только моральное удовлетворение, что вируса нет".
Я:"Но, я так понимаю, они лечились официально назначенными препаратами, которые им в области выписали?"
И:"Да, (назвала что-то из интерферонов, не помню точно)"
Я:"Я понимаю, доктор, что вы наверно не совсем положительно отнесетесь к вопросу, но как по вашему, стоит ли пробовать лечиться дженериками, индийскими, китайскими, которые неофициально продаются, вроде помогают?"
И:"Сказать ничего не могу, потому что опыта лечения такими препаратами у меня нет".
Я:"Что если я попробую?"
И: пожимает плечами. разговор окончен.

Короче, официальный посыл нашей медицины таков: хочешь лечиться - лечись самостоятельно, на свой страх и риск. Никто тебе профессионально помогать в этом не собирается. Впрочем, примерно этого я и ожидал. Мне интересно только одно, неужели врачам тупо не любопытно посмотреть, как я буду лечиться сам новыми, неизвестными ей препаратами, ведь с нее ничего не требуется, никакой ответственности она нести не будет. Официально я занялся самолечением, а ты просто посмотри со стороны, что у меня выйдет, глядишь - пригодится. Но нет, никакого научного познания, профессионального любопытства. Единственный плюс от общения с ней - несколько бесплатных анализов в условиях поликлиники (УЗИ, биохимия).

[Gudvin]

официальный посыл нашей медицины таков: хочешь лечиться - лечись самостоятельно, на свой страх и риск

Распечатайте Протокол лечения ХВГС от 2015 и подарите врачу.

[Галина46]

Тебе отказал конкретный врач. Куча народу в вашем округе под присмотром и наблюдением врачей лечатся.
В МСК мне врач резюмировал, что у нее пошел поток людей на софе, правда, в основном с пегами. Пишем бумагу-просим лечить меня препаратами, не зарегистрированными на территории РФ и вот тебе ФОРМАЛЬНЫЙ врач.

[Медведь]

Кто бы разъяснил всё досконально?

[Галина46]

Генотип 3, нагрузка низкая 78 000 копий или около 20 000ме, высокая нагрузка считается от 800 000 ме. Интерлейкин это ответ на пегорибы, ингам на интерлейкин все равно. Щитовидка в норме.