Начинаю терапию Hepcinat LP (Старт 29.02)

[konfetka]

vlad69
Спасибо огромное!!!!

[konfetka]

vlad69
врач, говорил про грейпфрут и зверобой, все.

[vlad69]

vlad69
врач, говорил про грейпфрут и зверобой, все.

Vlad69-Когда я пришел к своему врачу то увидел ,что опыта по лечению ингибиторами у него мало.но поскольку этот парень(врач)пытливого ума человек оказался и отзывы о нем хорошие я решил пусть лечит.скачал и перевел для него руководство по лечению гепатитами.так он меня еще поблагодарил

[konfetka]

vlad69
Здорово Получается ты его "лечишь".

[vlad69]

konfetka вот что вам нужно http://www.hep-druginteractions.org/Interactions.aspx вы можете самостоятельно легко отслеживать Лекарственное взаимодействие.
но есть одно но ,нужно смотреть по международному(оригинальному )названию препарата.например омепразол а не гастразол.гастразол это дженерик омепразола то есть дженериков в списке нет.что касается гастразола(омепразола)с учетом периода всасывания лекарства это 3 часа, потом запас еще 3 часа , поэтому 6 часов минимум разница в приеме должна быть.в теме Sovok-59 я прочитал что лучше кислое вообще исключить из рациона .так как всасываемость ингибитора хуже..да и лекарства лучше все же принимать через полчаса после не жирной еды.меньше побочек.но это уже из опыта больных.и никаких гипопротекторов во время лечения! Вы читайте вопросы и ответы у Sovok-59(Гуру) viewtopic.php?f=71&t=2728&p=1028761#p1028761 .только вопросы четко формулируйте,он коротко отвечает.

[vlad69]

vlad69
Здорово Получается ты его "лечишь".

vlad69-милая konfetka у меня позиция по жизни -"доверяй но проверяй"поймите ,мы же все здесь не в игрушки играем а спасаем свои жизни.возьмите мою тему viewtopic.php?f=26&t=17638 как миниум год пцр минус антитела плюс.консультации от специалистов с научными степенями.все мне говорили здоров но я усомнился и...и оказался прав.мне просто повезло что за эти годы вирус меня не разрушил. будьте внимательны к себе.читайте тех кто уже прошел терапию и получил УВО с вашим генотипом и F желательно по вашей схеме лечения.например я бы посмотрел когда они получали свой минус.подружитесь с ними.не бойтесь задавать вопросы .Вы получите от этих людей и дельные советы и моральную поддержку.что очень важно .это ваш иммунитет .смотрите и неудачные терапии.БУДЬТЕ ВНИМАТЕЛЬНЫ И ВСЕ ПОЛУЧИТСЯ.СКОРЕЙШЕГО ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ! Вы же блондинка , а это обязывает быть супер.

[Diss]

konfetka
Привет всё будет хорошо
На количество тоже забил, потому что есть примеры УВО после плюсов до конца ПВТ и даже спустя 4 недели после ПВТ.

[konfetka]

vlad69
Очень конструктивно и понятно, спасибо огромное! Получается капустку кислую, яблоки нужно исключать, а я хомячу

[vlad69]

vlad69
Очень конструктивно и понятно, спасибо огромное! Получается капустку кислую, яблоки нужно исключать, а я хомячу

vlad69-. яблочки и капуста такие вкусные,вдруг и можно,нужно узнавать

[vlad69]

konfetkaя хочу проиллюстрировать Вам важность пцр на конкретном примере .Viktor1978 писал(а):
Sovok-59
Сергей, здравствуйте!
Прежде чем паниковать, решил посоветоваться с Вами: Генотип 3а, нагрузка была 1млн, F1, лечусь уже два месяца (Соф+Дак+Рибы по весу 96 кг = 3 утром+3 вечером), на двух неделях ПЦР показал минус на 60 ме (Инвитро), потом стал сдавать ультрачувствительный на 10 ме (4 недели - обнаружено, 8 недель - обнаружено). На сегодняшний день уже прошло полных 9 недель. Завтра утром сдам еще раз ПЦР качество на 60 ме и ультру на 10 ме. посмотрю на результаты. Мне уже начинать расстраиваться или пока рано? Все-таки минус на 60 ме был на второй неделе уже... Количество в любом случае сдавать нет смысла, т.к. там чувствительность от300 ме. Посоветуйте, пож-та, что делать то?

Терпим, добавляем дак до 120 и готовимся к продлению до 20 недель viewtopic.php?f=71&t=2728&start=22065 vlad69-
то есть человек все время мониторил свое состояние и в результате врач меняет схему лечения и продлевает терапию..если бы он сдал пцр в последний день лечения то у него просто не оставалось времени на то что бы докупить леки и терапия была бы прервана с неответом или рецидивом. верю что у вас не будет такой ситуации ,но пусть будет подстраховка(она как подушка безопасности в машине.вроде бы и не нужна но пусть будет ).проконсультируйтесь для подстраховки у сергея и со своим лечащим врачом.может быть я и не прав.я же не врач. Берегите себя любимую и СКОРЕЙШЕГО ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ!

[konfetka]

vlad69
Я буду сдавать каждую неделю , как врач написал, но в лаборатории куда я хожу -чувствительность 100 ме, надо поискать 10 ме. Спасибо Вам огромное!

[vlad69]

vlad69
Я буду сдавать каждую неделю , как врач написал, но в лаборатории куда я хожу -чувствительность 100 ме, надо поискать 10 ме. Спасибо Вам огромное!

VLAD69-Ну да,Viktor1978 не заморачивался количеством он просто менял чувствительность качественного анализа.нужно посмотреть по ценам .возможно так значительно дешевле.нам самое главное иметь с вами подушку безопасности.понимаете? пусть она не понадобится, но пусть будет.

[konfetka]

vlad69
Да, сейчас прочитала в КDL вроде 15 МЕ качество, схожу в понедельник (по плану), еще алт и аст и билирубин буду сдавать. У меня очень большая нагрузка, поэтому я не надеюсь на быстрый минус, не думаю, так быстро со своим "стариком " расправиться

[konfetka]

vlad69
А вы начали терапию?

[vlad69]

vlad69
Да, сейчас прочитала в КDL вроде 15 МЕ качество, схожу в понедельник (по плану), еще алт и аст и билирубин буду сдавать. У меня очень большая нагрузка, поэтому я не надеюсь на быстрый минус, не думаю, так быстро со своим "стариком " расправиться

может быть поэтому ваш доктор и усилил схему лечения. .так то и с вашим F гепсинат лп без всего на 12 недель идет.вирус воспроизводит себя через разные белки .так вот ,гепсинат лп разрывает цепочку в одном белке NS5 а асунопревир в другом белке Ns3. это как рубить цепь с двух сторон и по разным звеньям..