Шмелёв vs гепс

[Шмелёв]

Друзья, спасибо всем огромное. Я всё внимательно перечитываю по нескольку раз. И не раз еще перечитаю.

Процесс инготерапии не особо сложный - нужно только самостоятельно вникнуть в него. Больше проявляйте "любознательности" во всем!!!

Пока путаюсь в цифрах, в понятиях. Даже не путаюсь, а едва улавливаю. FAQ прочел, вроде, но в голове не уложилось ещё. Некоторые аббревиатуры и сленговые единицы я не понимаю, хотя для вас они очевидны (к сожалению, не всё есть в сообщении от Gudvin, ну, ниже того поста, где первичная инфа для новичков).

Да, и у меня вопрос...где анализ то об обнаружении гепса ?

Прилагаю. Это, кажется, скриннингом называется?

зачем вам СНИЛСы, полисы и учёты?

Брата не приняли на Соколиной горе, в вич центре. Напоминаю, что у него даже паспорта нет. Я считаю, что прежде всего его нужно поставить туда на учет. Затем лишь начну лечить его от гепатита, да и то нужно будет понять, что ему можно, что нельзя в связи с...вы понимаете. Это уже будет отдельная тема. К тому времени я хоть буду понимать, что такое

8 недель лечения получен ультраминус 10 Ме в CMD.

[Шмелёв]

Вот сейчас прочел в одной теме, которую предложили тут ("Сомневаюсь во враче"), что есть противопоказания к ПВТ, есть анализы на эти противопоказания. Это еще что такое?( Мне нужно сдавать эти анализы перед тем, как всё начинать? И что это за анализы? (((

[danich]

Шмелёв
anti-HCV это антитела. т.е. организм сталкивался с гепатитом С.
Наличие вируса в крови показывает анализ ПЦР РНК.
Существует такая штука как самоизлечение - антитела есть (они пожизненно в остаются), а вируса нет!
ждем результат ПЦР.

[Klaus]

Вот сейчас прочел в одной теме, которую предложили тут ("Сомневаюсь во враче"), что есть противопоказания к ПВТ

Тема давнишняя, начатая еще в начале 2014 г., и речь, видимо, шла о феронотерапии и противопоказаниях. При инготерапии противопоказаний очень мало: например, цирроз класса С, пожилой возраст с сопутствующими заболеваниями (за 75-ть ..). Так что по этому поводу не заморачивайтесь.

[Klaus]

Шмелёв
Прочитайте инфу на сайте Хеликс-лабы про антитела:
"База знаний: Anti-HCV, антитела, ИФА" http://www.helix.ru/kb/item/07-101
Обратите внимание, что причинами положительного результата могут быть:
"острый или хронический вирусный гепатит С;
ранее перенесенный вирусный гепатит С."
При имеющихся факторах риска заражения и подозрении на вирусный гепатит С рекомендовано определение РНК вируса в крови методом ПЦР.
Так что ждем ПЦР (качество). Можно сдать этот анализ в Инвитро, если такой анализ не имеется еще...
https://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/558/27779/

[Лариса [муж]]

Шмелёв

Еще вопросик! У тебя в анализах, которые ты ждешь, есть в самом низу под № 10 - Гепатит С, аnti-HCV IgM результат 0,7 (что значит не обнаружено, потому. что <1)Так вот, почему там дата стоит 30.08? если есть уже результат, что не обнаружено?

А так ждем ПЦР качество, будет все ясно только тогда.

[Шмелёв]

Шмелёв
Так вот, почему там дата стоит 30.08? если есть уже результат, что не обнаружено?
А так ждем ПЦР качество, будет все ясно только тогда.

Большое спасибо за внимание. Насколько я понял, анализы (сдавал в Гемотесте) могут быть высланы раньше. Так, например, если сдаешь что-то, что на следующий день де юре должно готово быть (они сами говорят, что почти всегда уже в 7:30 готово), ТО де факто может придти в тот же день (день сдачи анализа, главное, чтобы ты успел сдать до приезда курьера) в 22-23:00. Как уже бывало.
Просто тут я тоже заинтересовался: самый долгий анализ (5 дней!) пришел, почему-то, почти сразу после тех анализов, которые занимают 1 день. Что это может быть?
И какие могут быть сомнения, если у меня всё показатели биохимии зашкаливают?
.. да, ждем. Я сам жду, раз в час "обновить страницу нажимаю((
upd. Еще раз нажал обновить -- пришло!
Сейчас в следующем сообщении выложу скан.

[Шмелёв]

Вот всё, что получил на данный момент.

Прокомментируйте, пожалуйста.
Ничего не понимаю в этих цифрах, в генотипе. Только прочел, что плохо лечится этот генотип(

[mocik]

Шмелёв

1b сейчас наоборот легче всего лечится. Судя по КИ вероятность излечения в районе 99%, на форуме просто говорят более 95%.

[Jana]

Шмелёв
Что тут не понимать - генотип 1б, хорошо он лечится ингибиторами, это раньше феронами он плохо лечился.
Нагрузка не очень высокая, но это не важно, теперь важно определить степень фиброза на фиброскане.

[Шмелёв]

А по каким параметрам определяется (пусть очень приблизительный) срок болезни?

Итак, я жду понедельника, там фиброскан плюс бесплатная консультация, где меня будут пытаться разводить. Беру результаты и сюда.

upd: и каким образом будет определен срок моей ПВТ ?

[Золотко]

Шмелёв
Не торопись,подождем понедельника,фиброскан покажет степень фиброза

Не бойся,иногда это время ожидания самое страшное....примерно как в известной фразе-казнить нельзя помиловать....все дело в банальной запятой,или месте ее постановки

ВСЕ БУДЕТ ХОРОШО-в любом случае!

Ничего сильно страшного в анализах нет,еще конечно помимо фиброскана-нужно еще УЗИ
Как все будет на руках-можно решать за лечение-чем,сколько

Ф0-вам в понедельник желаю,с этого начнутся хорошие новости и сон и аппетит

[Шмелёв]

Ничего сильно страшного в анализах нет

Урааа.

подождем

вот за спряжение в первом лице множественного числа -- спасибо. Вот за это самое "подождЁМ". Я тут у вас аж расцвел, спасибо большое, друзья.
А то, знаете, ведь никого и нет у меня особо. Даже говорить никому не хочется: скажу -- только неудобства доставлю людям: нужно будет как-то меня жалеть, а они вряд ли очень хотели бы с этим связываться, но если расскажу -- выбора, типа, не останется.

Как все будет на руках-можно решать за лечение-чем,сколько

Так кто будет определять, простите, не понял?
Правильно ли я понимаю, что должен буду врачу сразу сказать, что лекарства сам буду доставать и что мне впарить не получится?

[Jana]

Так кто будет определять, простите, не понял?
Правильно ли я понимаю, что должен буду врачу сразу сказать, что лекарства сам буду доставать и что мне впарить не получится?

Определять будет: генотип (есть) + степень фиброза, прямо в этой теме всё вам и определят, не переживайте, я только по третьему генотипу спец
Но, вроде, соф+дак универсально лечат все типы, только от степени фиброза будет зависеть время терапии и добавлять рибавирин или нет.
Я думаю, ничего вы врачам не должны, просто выслушайте их и всё, ну это на мой взгляд так лучше, так как я не любитель споров, тихо-мирно: всех выслушала - пошла сделала по-своему
Но если хотите поспорить и обсудить можете так сказать... Может врачи не будут против ваших лекарств

[sian22]

Шмелёв
задайте обязательно врачу все свои основные и важные для Вас вопросы на консультации, которые здесь задавали. В МедЭлите все гепатологи ведут на дженериках и со схемой не должны ошибиться. А здесь потом обсудим. Просто там предложат сопровождать Вашу ПВТ за 50 000 руб. в месяц, нам такую цену объявили, но, по моему туда входит стоимость дженериков и анализы ПЦР по графику 2-4-8-12 недель. Не всем же счастье привалило узнать, что есть такой форум-спаситель, форум-надежда и за 500 баксов купить на 3 месяца курс. Мой муж в МОНИКИ сразу троих из очереди на этот форум сосватал, сидели в очереди и только про интерфероны знали. Это не разводилово в МедЭлите, просто ценник на их услуги, кстати недешевый по Москве. В Щелковском гепцентре сопровождение терапии врачем без стоимости дженериков 9 000 руб. в месяц предложили, анализы плюсом. Кто на что горазд, нам выбирать.
Форума в общем достаточно, если нет других болячек и цирроза. И никакого сопровождения, конечно не нужно, но Вы не отказывайтесь от возможности общаться с врачами-гепатологами, если есть время - бесплатно по направлению поликлиники, если есть деньги - платно.
Кстати, в МедЭлите, да и на Садовом, все гепатологи не против, покупай сам дженерики и приходи на разовые консультации, когда тебе угодно.
А в поликлиниках так вообще сидят инфекционисты - божии одуванчики для написания направлений в ИКБ или МОНИКИ, так что консультация гепатолога не повредит, удачи Вам.