Лейкоциты на дне

[Малина87]

.А вот эти переходы с одного на другое -мне лично было бы страшно

Галь, а год на фероновой тере, не страшно? Для женского организма особенно, полный пипец может быть.. Ещё и 1 ген.. процень успешности терапии невелик..
Малина87,
Анализ на полиморфизм гена интерлейкина 28В сдавали? Аллели благоприятны?

Не, не сдавала. Расскажите поподробнее что за анализ и как сдается? Завтра как раз поеду, могу и сдать заодно. натощак?

[Goldfich]

Не, не сдавала. Расскажите поподробнее что за анализ и как сдается? Завтра как раз поеду, могу и сдать заодно. натощак?

Сейчас сдавать смысла нет...
Этот анализ считается обязательным, перед заходом на фероновую терапию, особенно для тех, у кого 1 генотип.
Очень печально, что не сдавали..
У меня тоже 1 генотип, и я сдавала этот анализ после постановки диагноза и планировании ПВТ ( 2013 год, только фероны). Результат анализа: аллели неблагоприятны ( заходить на ПВТ смысла нет, простыми словами).
Сейчас я очень рада, что такой был результат. Слава богу, отвёл меня от феронов.

[Goldfich]

Знакомая дала только номер какого-то профессора московского (он ее софдаком как раз вылечил), так вот он и сказал, что просто перейти нельзя. Сначала отменяют эту постепенно, ждут возврата вирусни и потом лечат софдаком

А как фамилия врача?

[Галина 41]

Галь, а год на фероновой тере, не страшно? Д

рыбуль, даже не представляю как это...Не пробовала, Слава Богу. Мне врачи запретили по показаниям

[Малина87]

Знакомая дала только номер какого-то профессора московского (он ее софдаком как раз вылечил), так вот он и сказал, что просто перейти нельзя. Сначала отменяют эту постепенно, ждут возврата вирусни и потом лечат софдаком

А как фамилия врача?

Даже не спросила. Узнаю - отпишусь)

[Малина87]

Не, не сдавала. Расскажите поподробнее что за анализ и как сдается? Завтра как раз поеду, могу и сдать заодно. натощак?

Сейчас сдавать смысла нет...
Этот анализ считается обязательным, перед заходом на фероновую терапию, особенно для тех, у кого 1 генотип.
Очень печально, что не сдавали..
У меня тоже 1 генотип, и я сдавала этот анализ после постановки диагноза и планировании ПВТ ( 2013 год, только фероны). Результат анализа: аллели неблагоприятны ( заходить на ПВТ смысла нет, простыми словами).
Сейчас я очень рада, что такой был результат. Слава богу, отвёл меня от феронов.

Мне дали список анализов, с которыми нужно было заходить на теру. Чего там только не было, но про такой анализ даже не слышала((

[ирина1962]

Малина87,
Чушь какую то профессор сказал.
viewtopic.php?f=90&t=21253
Это тема Артема. Он с феронов перешёл на дженерики. Прочти, интересно

[Goldfich]

Чушь какую то профессор сказал.

[L Lawliet]

Чушь по отношению с феронов - однозначно. да и нарлик вряд ли перекрестно провзаимодействует при переходе на человеческую схему DAA.
Мне очень кажется, что ключевым моментом у ТС была халява...
Возможно и ошибаюсь...
Ща при любом сёрфе тырнета инфа о дженериках DAA из всех щелей лезет.

[Малина87]

Объясняю же, я не искала никакой инфы по схемам до того как мне предложили это лечение! про софосбувир мне рассказала детский педиатр после рождения ребенка, но лечиться сразу было нельзя по причине гв. И еще раз повторюсь, в цгб я попала случайно по причине того, что муж уколол палец шприцом, которым ставил мне укол, потащил меня на консультацию, а там мне предложили вступить в программу через 2 недели. Я спросила у нее за софосбувир (про схему софдак я узнала только здесь и уже начав лечение), она убедительно объяснила, что на их лечении вероятность выше. Вот и все! Надеюсь, теперь более понятно, что это не самонелюбовь и т.д. и т.п. И халява тут не катит... Ну не смешите меня, 30 тырок-не те деньги, чтобы жать.

[L Lawliet]

она убедительно объяснила, что на их лечении вероятность выше. Вот и все! Надеюсь, теперь более понятно, что это не самонелюбовь и т.д. и т.п. И халява тут не катит... Ну не смешите меня, 30 тырок-не те деньги, чтобы жать.

Мне тогда непонятны Ваши настоящие сомнения...

[Галина 41]

Объясняю же,

да не объясняй ничего...Зачем. Я точно так же в начале поступила,пошла к врачу. Вообще не понимаю, к чему эти выяснения отношений. Кто и как поступил. Уже сделано и теперь надо решать,что делать дальше. Так что Малинка, моя дорогая,не ведись на провокации. Тебе эти лишние нервы сейчас вообще ни к чему. А то тут,некоторые сразу гуся выводят, зачем да почему. Сделано и сделано!Дальше смотри по самочувствию. Будет совсем туго,можно ещё пообщаться с докторами на другом ресурсе. Думаю найдешь выход !Я с тобой Мы все с тобой!

[Goldfich]

по моему́ скромному мнению, самый верный выход,перейти на ингибиторную терапию.

[danich]

Будет совсем туго

уже совсем туго.
у ТС нейтропения, раз ставят укол "от низких лейкоцитов". Это очень серьёзно.

[Малина87]

Тебе эти лишние нервы сейчас вообще ни к чему. А то тут,некоторые сразу гуся выводят

Спасибо, Галиночка! Ну вот привыкла я доверять врачам. Тем более с маленьким ребенком и домашними обязанностями не до перепроверок было (как женщина женщине) А сейчас просто страшно даже на другую схему переходить, ну не витаминки ж пью.