Гепатит В с HBeAg+ без дельта агента

[Architect_nadya]

oleg73, спасибо, что уделили время! Для меня было важно послушать мнение и Советы людей, кто находиться в такой же ситуации. Больше делиться не с кем, и спрашивать могу только у врача. Но все ее ответы я уже знаю.

[oleg73]

Architect_nadya, какой препарат из числа интерферонов вы принимали и сколько точнее по времени? Сами покупали?

[Анаболик]

Architect_nadya, Сейчас уже бессмысленно рассуждать, верно ли поступили врачи, назначая нюки. Терапия начата и отменять ее в вашем случае можно только при достижении сероконверсии по hbe( да и в этом случае с 50% вероятностью ее придется возобновить).
Вы пришли сюда с вопросом о возможности деторождения, и здесь возможны следующие варианты:
1. Продолжать прием энтекавира, при наступлении беременности переходить на тенофовир.
2. Переходить на тенофовир не дожидаясь беременности.
По препарату- рассмотрите более современную форму тенофовира, TAF. При аналогичной эффективности у него меньше побочных эффектов. В прошлом году он зарегистрирован в РФ и врачи имеют право его назначать. На оригинал,Вемлиди, ценник конский, но индийские дженерики есть уже дешевле 2 тыр.

[oleg73]

Анаболик, я наверное что-то упустил.
Разве была такая информация что можно беременеть на энтекавире?

[Architect_nadya]

oleg73,

[Architect_nadya]

oleg73, прикрепила наконец-то Файлы)) покупала все сама

[Architect_nadya]

Анаболик, спасибо огромное за такой развёрнутый ответ! Спасибо, что уделяете время и все объясняете

[Анаболик]

oleg73, из рекомендаций: У беременных женщин, уже проходящих лечение с использованием NA, TDF следует продолжить, а ETV или другой препарат NA следует заменить на TDF.
Вот на феронах беременеть нельзя, про это в рекомендациях ясно указано.А про запрет беременеть на энтекавире ничего нет.
Все эти страшилки, что на энтекавире ни беременеть, ни отцом становиться нельзя, основаны на отсутствии вменяемых исследований по этому вопросу.

[Architect_nadya]

Анаболик, а это результаты после отмены бараклюда

[oleg73]

Architect_nadya, вы не ответили про пегинф.
Это был пегинтрон или пегасис? Сколько недель непрерывно?

[Architect_nadya]

oleg73, пегасис с ламивудином с 2013 года, а продолжительность - 1,5 года без перерыва

[Architect_nadya]

Анаболик, вот, вспомнила , врач про это тоже говорила, что скоро будет тенафавир без такого кол-ва побочек. Весной поеду туда, будем с ней решать, что дальше и как. Вам тоже теперь буду сообщать )

[Анаболик]

Architect_nadya, Конечно, с такими анализами лечение было необходимо. Но в такой ситуации(гигантская нагрузка, hbe-позитив) часто врачи начинают сразу с тенофовира.
Кстати, была здесь на форуме женщина с такой же ситуацией.Покопайтесь в дневниках, может найдете. Насколько помню, врачи ее на фероны сажали, а мы всем форумом уломали на тенофовир. Насколько помню, у нее нагрузка быстро в ноль ушла, антиген количественный в 10 раз упал( что феноменально), по сероконверсии не помню.

[Architect_nadya]

Анаболик, я пока тут плохо ориентируюсь) для меня тут -тёмный лес. Попробую найти потом)
Вы молодцы, помогаете другим!
Ну может и я позже на TAF перейду. Самой интересны следующие анализы, и думаю будем решать. Сдвига не будет - надо что-то менять

[oleg73]

Architect_nadya, ваша терапия и вообще ситуация в целом очень похожа на мою.
Мое лечение интерферонами получилось кривым. Начал с непегелированного Интрон-А, продолжил пегасисом, а закончил опять интроном. Получал это все в течение года бесплатно в ведомственном медучреждении. Сразу после окончания реактивация. АЛТ - 600. Вирусная нагрузка выше порога определения анализатора. Грешил на то, что интерфероны разные все время были. Ваш случай показывает что даже пегасис 72 недели не помог и результат такой же. Читал, что генотип D маловосприимчив к интерферонам.
Вам тоже спасибо что делитесь с нами информацией!