Гепатит B+Д. Поделитесь опытом и знаниями. Что делать??????

[Люлек]

Vitek, извините я так и не поняла из вашего разговора какая норма ? У меня в трёх УЗИ 10 мм ?или у всех индивидуально ?

[samantal]

Наташа1982, если дело дойдет до Москвы, то рассмотрите клинику Тареева, ранее с форума дельтники туда ездили....Там койко-день по ОМС идет, ну и оплачивали тоже что то, отзывы не плохие были.

[Vitek]

Vitek, извините я так и не поняла из вашего разговора какая норма ? У меня в трёх УЗИ 10 мм ?или у всех индивидуально ?

10 мм - это нормально, норма для портальной вены 10-15 мм.

[Наташа1982]

samantal, хорошо, спасибо за совет

[samantal]

Наташа1982, был дневник одной умной дамы, которая тоже лечила мужа, было аж два захода на ПВТ.....она давала дельные советы тоже, потом с форума ушла, поскольку с мужем разошлись.....ее ник Тяни-Толкай, найдите их дневник....Вот ее ник говорит сразу, кто и доктором был и всем.Впервые я от нее услышала о клинике Тареева. Она юрист, но чтобы помочь мужу глубоко вникла в тему геп В+Д. Очень хороший совет вам дал РОДОН, который сам прошел терапию, такие советы самые ценные считаю. Я не очень доверяю фибросканам, нам ставили f0, а через три года f2 при анализах как у здорового чела, правда появился стеатоз, но за три года такой рост, тоже смущает. Поэтому намерили вам если меньше фиброз, это не повод расслабляться, в следующий раз могут и другие цифры вылезти.Фибросканы, Узи все это довольно относительные исследования. Сергей вам верно про биопсию написал, но и там многое зависит, что за спец анализ делать будет и берут образец с одного места, однако тогда уже можно сравнить с фибросканом. Конечно, нужен вам хороший специалист по дельте.Удачи вам и терпения.Берегите и свое здоровье тоже, оно вам очень нужно будет, как и супругу.

[Наташа1982]

samantal, спасибо. я читала ее тему, не всю, но многое. Насчет хорошего специалиста - как по мне, так это чуть ли не половина для успеха)) спасибо за пожелания удачи) и Вам всего хорошего!!!

[Наташа1982]

Получили мы результат. Вирус гепатита D, РНК (HDV, ПЦР) плазма, кол. 4,6x10*6 .......... Будем лечиться...

[rodon]

Будем лечиться.

Я думаю это правильное решение. Мне тоже до терапии намеряли от Ф0 до Ф3,
но к сожалению у дэшек нет этих 15-20 лет до цирроза, как в случае моноинфекции бэшки.

Тем более подготовка к терапии - как прохождение всех необходимых медицинских обследований,
так и моральная подготовка к тере, занимают достаточно продолжительное время.

Удачи вам!

[smilla]

Будем лечиться...

Удачи вам в поисках врача, легкой и успешной терапии. Не думайте про размеры, фиброзы, просто лечитесь. С вашей поддержкой всё получится у мужа, даже не сомневаюсь.

[Наташа1982]

rodon, smilla, спасибо большое, ребята!!!!

[Наташа1982]

Буду тут периодически писать. Вдруг кому пригодится. Напомню, что цирроз нам не ставят. Но по количественным анализам вирус В 3,9*10 в четвертой степени, вирус Д 4,6*10,6 степени. Показатели достаточно высокие, чтобы начать лечение, не ожидая начала фиброза. Тем более тромбоциты позволяют (152).

Сегодня мы были у профессора, которая работает в Инфекционной больнице на Седина ( наша главная Краснодарская инфекционка), и параллельно принимает в Екатерининской ( это наша самая дорогая платная клиника )))) - там сегодня у нее и были.
Вроде доктор грамотный. Мужа посмотрела, пощупала, пришла к выводу, что все же с печенью все в порядке ( напомню, у нас было три исследования, по двум - F0, по одному -F4). Сказала, что надо не тянуть и начинать ПВТ. Задали ей вопрос по Мироклюдексу в Краснодаре. Она при нас позвонила заведующей дневным стационаром, та сказала, что группа уже набрана. А на Пегасис без проблем. Профессор выписала нам сразу направление, согласовала наш приезд на Седина в понедельник к этой заведующей. Там будет комиссия, сдача необходимых анализов, и окончательное решение о ПВТ. Сказала, может в процессе подготовки, у вас получится попасть в группу на Мироклюдекс. Думаю, наверное нужно будет договариваться. Пока речь о бесплатном лечении.
Кстати, она нам сказала, что нет от Пегасиса особых побочек, что раньше были, а сейчас препарат у них хороший, европейский. А мы слышали о жутких побочках . И сказала, что Пегасис - это лучший интерферон. Но мы все же хотим на Мироклюдекс. Там вроде процент выздоровления выше и побочек меньше.

В общем, в понедельник( 02.03) если на Седина поймем, что в группу на Мироклюдекс никакими путями не попасть, будем звонить в Моники в Москву, пробовать записаться ( спасибо за телефон в группе).
И еще вопрос - а будет ли Мироклюдекс в свободной продаже и сколько он будет стоить? Для понимания.
Всем спасибо за внимание!!

[Наташа1982]

Всем привет! Сегодня были на Седина. На супруга завели историю болезни. Сдали кровь, мочу, сделали ЭКГ, рентген. Завтра УЗИ почек, анализ на кал. На этой неделе будут выносить на комиссию. Мироклюдекс пока не обещают, но и не отказали. Сказали, посмотрим . В общем, ждем. Пока стояли ждали заведующую, пообщались с девочкой, она на Пегасисе, пока только месяц. Каждую неделю приезжает на укол в Краснодар из Новороссийска . Она сказала, что у нее побочек нет никаких.

[Наташа1982]

Супруг не хочет Пегасис, боится побочек, именно нервных, психических. Боится депрессии... Если в Краснодаре не дадут мироклюдекс, полетим в Москву. Наверное сегодня будем записываться. Отпишусь.

[oleg73]

И сказала, что Пегасис - это лучший интерферон.

Это правда. Побочки на нем менее выраженные, а эффективность выше. После первого укола может поколбасить, потом будет легко заходить.

[Vitek]

После первого укола может поколбасить, потом будет легко заходить.

Подтверждаю.

боится побочек, именно нервных, психических. Боится депрессии...

"Психические" побочки далеко не у всех бывают.