Мои Гепатит С, 1 генотип и гепатит В (HBs Ag)

[Sovok-59]

Снизилась в 1000 раз.

Хорошее падение

[Vadim1973]

Снизилась в 1000 раз.

Хорошее падение

Эх, Сергей, поторопился я. было 1.1 на 10 в 6, а теперь 2.7 на 10 в 3-ей. т.е. 400 раз.
Врач, заведующая геп. отделением, говорит: я могу вас перевести на пегинтрон, но настоятельно рекомендую продолжить альтевир каждый день. до сегодняшнего дня через день делал. Ну что мне оставалось делать? раз уж заведующая, опыт у нее большой, советует альтевир... буду альтевир делать... и ждать 12-ю неделю. Еще посоветовала вобэнзим попить - улучшает самочувствие.

[Lakky]

Эх, Сергей, поторопился я. было 1.1 на 10 в 6, а теперь 2.7 на 10 в 3-ей. т.е. 400 раз.
Врач, заведующая геп. отделением, говорит: я могу вас перевести на пегинтрон, но настоятельно рекомендую продолжить альтевир каждый день. до сегодняшнего дня через день делал. Ну что мне оставалось делать? раз уж заведующая, опыт у нее большой, советует альтевир... буду альтевир делать... и ждать 12-ю неделю. Еще посоветовала вобэнзим попить - улучшает самочувствие.

Я поражаюсь врачам нашего чудесного города - Пенза. Мне тоже сказали, что самая эффективная схема лечения - это альтевир 3/неделю. А пеги, по их опыту, по наблюдению за больными на протяжении многих лет, менее эффективны, т.к. их цитирую же 1 раз в нед. всего колют-то. Говорят прям как по писанному. Я так думаю или та заведующая, или наше министерство здравоохранения в целях экономии бюджета, такой перл придумало. И дали всем врачам выучить наизусть. Откуда они ещё взяли что пеги неэффективны - сколько спрашиваю - все кто там по проге лечился - все только альтевиром по слабой схеме.
Да, забыла сказать, в начале врач упорно не понимала, что от неё хотят - попасть в программу - и отправляла наблюдаться к инфекционисту, сдавать анализы раз в год. Потом, из того же писанного перла рассказывала что-то про моё носительство вируса, что лечить надо, когда вирус активный, хотя на столе у неё лежали завышенные АЛТ, АСТ, + пцр и 1 фиброз. Наверное в её понимании, лечить надо начинать только когда цирроз.

[faerlady]

Эх, Сергей, поторопился я. было 1.1 на 10 в 6, а теперь 2.7 на 10 в 3-ей. т.е. 400 раз.
Врач, заведующая геп. отделением, говорит: я могу вас перевести на пегинтрон, но настоятельно рекомендую продолжить альтевир каждый день. до сегодняшнего дня через день делал. Ну что мне оставалось делать? раз уж заведующая, опыт у нее большой, советует альтевир... буду альтевир делать... и ждать 12-ю неделю. Еще посоветовала вобэнзим попить - улучшает самочувствие.

Я поражаюсь врачам нашего чудесного города - Пенза. Мне тоже сказали, что самая эффективная схема лечения - это альтевир 3/неделю. А пеги, по их опыту, по наблюдению за больными на протяжении многих лет, менее эффективны, т.к. их цитирую же 1 раз в нед. всего колют-то. Говорят прям как по писанному. Я так думаю или та заведующая, или наше министерство здравоохранения в целях экономии бюджета, такой перл придумало. И дали всем врачам выучить наизусть. Откуда они ещё взяли что пеги неэффективны - сколько спрашиваю - все кто там по проге лечился - все только альтевиром по слабой схеме.
Да, забыла сказать, в начале врач упорно не понимала, что от неё хотят - попасть в программу - и отправляла наблюдаться к инфекционисту, сдавать анализы раз в год. Потом, из того же писанного перла рассказывала что-то про моё носительство вируса, что лечить надо, когда вирус активный, хотя на столе у неё лежали завышенные АЛТ, АСТ, + пцр и 1 фиброз. Наверное в её понимании, лечить надо начинать только когда цирроз.

Наверное в ее понимании "дай денег я тебе лекарства дам" так к сожалению поступают многие врачи как говориться дашь на лапу получишь в лапу. Врач как раз таки понимала что от нее хотят но во избежании "атомной войны" упорно косила под дуру

[nata1974]

Lakky
привет земляки!я тоже из Пензы,но сейчас живу в Севастополе.Как раз искала информацию про эту программу.Расскажите как туда попасть пожалуйста,это действительно бесплатное лечение?Мне сегодня сумму озвучили за месяц лечения,я честно говоря не думала,что настолько все будет дорого.Может в Пензе что то получится.А если фиброза нет,лечение не нужно?.я уже совсем запуталась.

[Lakky]

nata1974! сейчас по В набирают КИ в Москве, вот только недавно натыкалась на каком то сайте, по моему институт изучения печени - что-то в этом роде и здесь посмотрите https://www.hv-info.ru/info/ki.html Поищите, может ещё успеете
А по поводу Пензы - отправляют наблюдаться до цирроза, как я писала - порят чушь. Если Вам нужно именно такое лечение, которое у них самое эффективное - приезжайте и требуйте ч/з минздрав, росздрав - дадут как миленькие.
Лечение действительно б/платное, но по анализам - раз в год можно только все дорогостоящие б/платно сдать амбулаторно. Про стационар не знаю.
Мы подумали и решили - что себе дороже будет - лечиться короткими 3 р/неделю точно не будем. А они на к/д переводят когда уже ответа только нет, как в этой теме. Даже если не пеги - 4 укола всё равно докупать, а там ещё на всё очереди и врача постоянно нет - то в отпуске, то на больничном Сказали, что после обхода врачей и подачи документов на терапию примерно год ждать.
faerlady на лапу давать некому и не за что. Мы лучше за эти деньги у нормального гепатолога в Москве проконсультируемся.

[nata1974]

Lakky
спасибо большое.в Москву не получится,детки маленькие совсем,оставить здесь некому,а папе надо денюжку зарабатывать.Про Пензу поняла,ничего у нас там не изменилось к сожалению.мне бы просто там проще было,есть кому подстраховать.Будем что то думать.Удачи вам в лечении.

[Lakky]

детки маленькие совсем,оставить здесь некому

nata1974! я же не знаю, как В лечить - может вам и хватит такого лечения? Или докупите лекарства раз такая ситуация. НО есть одно НО - на 4, 12 и т.д. неделе обязательно надо в стационаре лежать. Прийдётся деток надолго оставлять.

[nata1974]

детки маленькие совсем,оставить здесь некому

nata1974! я же не знаю, как В лечить - может вам и хватит такого лечения? Или докупите лекарства раз такая ситуация. НО есть одно НО - на 4, 12 и т.д. неделе обязательно надо в стационаре лежать. Прийдётся деток надолго оставлять.

я пока еще не выяснила,нужно ли его вообще лечить.Хорошо что есть этот форум,подсказывают что делать.Врач скорее всего просто заинтересован деньгами,т. к сказала,что в любом случае нужно лечение,даже если вирусной нагрузки не будет,да и Узи у меня не полохое,анализ в норме.пойду к другому врачу.спасибо.

[King]

Vadim1973[/b,как проходит Ваше лечение?Что у Вас с бэшкой?

[Vadim1973]

Vadim1973[/b,как проходит Ваше лечение?Что у Вас с бэшкой?

Вирус гепатита Б не обнаружен. Сейчас я прохожу ПВТ от геп. С. 24-я неделя. :) Навряд ли бэшка появится в ходе ПВТ. Так ведь?

[Vadim1973]

Ребята, посоветуйте! колю подкожно альтевир каждый день. уже полгода почти в живот подкожно. вроде никаких осложнений не было, но решил поколоть в бедро подкожно. Пусть животик отдохнет. и вот ведь проблема: когда ввожу в бедро образуется довольно приличный пузырь. ввожу почти на всю глубину под углом, шприц инсулиновый. и образовываются довольно обширные красные пятна. они правда, прошли через день. но колоть в бедро больше не буду. может, что не так делал? кожа на ноге более плотная, чем на животе, может, с этим связано? И можно ли чередовать уколы альтевиром подкожно (в живот) и внутримышечно в плечо?

[Sovok-59]

Vadim1973
чередовать можно, укол делается на бедре в складку

[Vadim1973]

Vadim1973
чередовать можно, укол делается на бедре в складку

Сергей, ну а почему такой пузырь то образуется? я в складку и делал. только в процессе введения отпускал ее потихоньку. часть лекарства, немножко правда, вытекает (ниче хорошего, думаю). и довольно обширная гематома?

[Sovok-59]

только в процессе введения отпускал ее потихоньку

под кожу лекарства надул просто.