Исследования в лечении гепатита B
Правила форума
Внимание! Все советы и рекомендации медицинского характера, полученные при обсуждении, не могут рассматриваться как руководство к действию без согласования с лечащим врачом! Это может нанести вред вашему здоровью!
Внимание! Все советы и рекомендации медицинского характера, полученные при обсуждении, не могут рассматриваться как руководство к действию без согласования с лечащим врачом! Это может нанести вред вашему здоровью!
-
- Бывалый
- Сообщения: 1476
- Зарегистрирован: 28 окт 2017 17:27
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Генотип: не определял(а)
- Город: Россия
- Благодарил (а): 511 раз
- Поблагодарили: 171 раз
Исследования в лечении гепатита B
Maybe tomorrow,
Ну да. Гепатит С лечится, против гепатита Б есть прививка.
Хроники бэшки - это по большей части недоразумение лохматых 80х-90х годов, кто умудрился подхватить вирус в детстве до начала прививочных компаний.
Ну да. Гепатит С лечится, против гепатита Б есть прививка.
Хроники бэшки - это по большей части недоразумение лохматых 80х-90х годов, кто умудрился подхватить вирус в детстве до начала прививочных компаний.
-
- Бывалый
- Сообщения: 1476
- Зарегистрирован: 28 окт 2017 17:27
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Генотип: не определял(а)
- Город: Россия
- Благодарил (а): 511 раз
- Поблагодарили: 171 раз
Исследования в лечении гепатита B
Так понимаю смутные времена способствуют воскрешению старых мошеннических схем
В интернете видно как пиарят это "чудо" последнее время.
Будьте осторожны в приобретении этих непонятных таблеток
В интернете видно как пиарят это "чудо" последнее время.
Будьте осторожны в приобретении этих непонятных таблеток
-
- Новичок
- Сообщения: 8
- Зарегистрирован: 27 окт 2021 11:49
- Пол: ♂
- Гепатит: Гепатита нет
- Генотип: не определял(а)
- Город: Бухара
Исследования в лечении гепатита B
Насколько я понимаю, это не пиар, существуют большие препятствия для выхода этого препарата на мировой рынок. Потому что, в данный время крупные фармацевтические компании работают над лечением этой болезни, выход этого препарата может им не понравиться.
Последний раз редактировалось Yuwelir 03 ноя 2021 11:05, всего редактировалось 1 раз.
-
- Новичок
- Сообщения: 8
- Зарегистрирован: 27 окт 2021 11:49
- Пол: ♂
- Гепатит: Гепатита нет
- Генотип: не определял(а)
- Город: Бухара
Исследования в лечении гепатита B
По моему мнению Фармацевтика - большой бизнес. Если ещё какая нибудь крупная Фармкомпания начинает производит лекарство для полного излечения гепатита б, то остальные мировые фармкомпании тоже начинает производит свои препараты .
- Lerkas
- Бывалый
- Сообщения: 1371
- Зарегистрирован: 27 июн 2019 18:08
- Пол: ♀
- Гепатит: В
- Фиброз: F0
- Генотип: не определял(а)
- Город: Россия
- Благодарил (а): 354 раза
- Поблагодарили: 234 раза
Исследования в лечении гепатита B
kriosan, погодите. Самое интересное, что сейчас очень много антипрививочников. Вы не представляете какое количество мамок не ставят прививки, они считают, что эти заболевания прошлый век и их невозможно подхватить. Соответсвенно детей не прививают до лет 5-6. Либо до осознанного возраста. Есть такое огромное количество книг , что якобы прививки не нужны. И всему этому вееееряяяят.
Но, детям значит уши они колят, к зубным обращаются, сами мамаши ходят на маникюры и прочее, а мамаши моего возраста 90-х и ни кто не задумывается о последствиях. А как мы знаем, геп очень живучая падла.
Но, детям значит уши они колят, к зубным обращаются, сами мамаши ходят на маникюры и прочее, а мамаши моего возраста 90-х и ни кто не задумывается о последствиях. А как мы знаем, геп очень живучая падла.
Июль 2019 - ПЦР 1,7*10^2 АЛТ, АСТ - норма, Ф-0 (4,9)
Ноябрь 2020 - ПЦР 6,5^10*2, АЛТ, АСТ - норма. Ф-0 (5,5)
Апрель 2022 - ПЦР 7,5^10,3, АЛТ, АСТ - норма.
Ноябрь 2022 -ПЦР 1,3^10*4, АЛТ, АСТ - норма. Ф1 (6.1)
Ноябрь 2020 - ПЦР 6,5^10*2, АЛТ, АСТ - норма. Ф-0 (5,5)
Апрель 2022 - ПЦР 7,5^10,3, АЛТ, АСТ - норма.
Ноябрь 2022 -ПЦР 1,3^10*4, АЛТ, АСТ - норма. Ф1 (6.1)
- Scrooge805
- Местный
- Сообщения: 755
- Зарегистрирован: 16 фев 2019 05:32
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Фиброз: F0
- Генотип: A
- Город: Мск
- Благодарил (а): 136 раз
- Поблагодарили: 160 раз
Исследования в лечении гепатита B
Антиген производится самой клеткой печени при клеточном процессе, (деление клеток, починка клеток итд), чужеродные вирусные нуклеотиды сидят уже в самом геноме (хромосомах), которые при делении клеток разрываются и выбрасывают hbsag в межклеточное пространство, которое определяет тест на гепВ через сыворотку крови.
Скорей бы vir или aro hbv вторую фазу прошли(до середины 2022 г по официальному релизу в easl планируют), где выберут основное направление исследлваний.
Скорей бы vir или aro hbv вторую фазу прошли(до середины 2022 г по официальному релизу в easl планируют), где выберут основное направление исследлваний.
![открыть спойлер](./images/open.gif)
- Scrooge805
- Местный
- Сообщения: 755
- Зарегистрирован: 16 фев 2019 05:32
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Фиброз: F0
- Генотип: A
- Город: Мск
- Благодарил (а): 136 раз
- Поблагодарили: 160 раз
Исследования в лечении гепатита B
Кто нибудь мониторил? Если заменить печень то hbsag исчезает в ряде случаев? Там же будут другие клетки в которых хромосомы не апнутые нуклеотидами вируса. Чистые. При дележке клеток уже не будут производится антигены, не с чего. Просто интересно, что с hbsag станет)
![открыть спойлер](./images/open.gif)
-
- Бывалый
- Сообщения: 1476
- Зарегистрирован: 28 окт 2017 17:27
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Генотип: не определял(а)
- Город: Россия
- Благодарил (а): 511 раз
- Поблагодарили: 171 раз
Исследования в лечении гепатита B
Здесь на форуме вроде кто-то упоминал, что это один из вариантов излечения - замена печени + иммуноглобулины + нюкиScrooge805 писал(а): ↑04 ноя 2021 02:46 Кто нибудь мониторил? Если заменить печень то hbsag исчезает в ряде случаев?
- Scrooge805
- Местный
- Сообщения: 755
- Зарегистрирован: 16 фев 2019 05:32
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Фиброз: F0
- Генотип: A
- Город: Мск
- Благодарил (а): 136 раз
- Поблагодарили: 160 раз
Исследования в лечении гепатита B
ну да, по клеточной теории это и есть излечение думаю, нужна печень не содержащая в клетках вирусные геномы. Хотя пишут антиген есть еще и в поджелудке и в селезенке.
![открыть спойлер](./images/open.gif)
-
- Новичок
- Сообщения: 483
- Зарегистрирован: 11 мар 2018 09:37
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Генотип: D
- Город: Россия
- Благодарил (а): 31 раз
- Поблагодарили: 152 раза
Исследования в лечении гепатита B
В Индии можно печень пересадить (за деньги без показаний). Есть такой бизнес.
Только вот вопрос. Что лучше до конца жизни жрать? Нюки или иммуносупрессоры?
Только вот вопрос. Что лучше до конца жизни жрать? Нюки или иммуносупрессоры?
-
- Бывалый
- Сообщения: 1031
- Зарегистрирован: 04 апр 2012 23:05
- Пол: ♂
- Гепатит: С+В
- Фиброз: F4
- Генотип: 1
- Город: Санкт-Петербург
- Благодарил (а): 24 раза
- Поблагодарили: 253 раза
Исследования в лечении гепатита B
После пересадки ты становишься настоящим инвалидом, очень ограниченным по здоровью. Твой иммунитет максимально подавлен.
При приеме нюков побочные эффекты могут не наступить
При приеме нюков побочные эффекты могут не наступить
Тенафовир (Индия)
начало терапии 16.12.2016
Гепатит B Начало терапии 16.12.2016 Питер
21.09.18 АЛТ 18, АСТ 17
ПЦР гепВ - 21МЕ (04.18). (необнаружен 09.18)
HBsAG - 283 МЕ (09.18)
ГепС УВО 189
HBsAG -0 (06.07.21)
ПЦР гепВ и гепС (отриц. 06.2021)
![гы :266:](./images/smilies/266.png)
Гепатит B Начало терапии 16.12.2016 Питер
21.09.18 АЛТ 18, АСТ 17
ПЦР гепВ - 21МЕ (04.18). (необнаружен 09.18)
HBsAG - 283 МЕ (09.18)
ГепС УВО 189
HBsAG -0 (06.07.21)
ПЦР гепВ и гепС (отриц. 06.2021)
-
- Местный
- Сообщения: 883
- Зарегистрирован: 26 ноя 2017 21:51
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Фиброз: F0
- Генотип: не определял(а)
- Город: Питер
- Благодарил (а): 86 раз
- Поблагодарили: 220 раз
Исследования в лечении гепатита B
Стратегия предотвращения вертикальной передачи ВГВ, которая не включает иммуноглобулин против гепатита В (HBIg)*, работала в крупном камбоджийском исследовании при условии, что матери начали прием тенофовира дизопроксила (TDF) по крайней мере за 4 недели до родов, а новорожденные были своевременно вакцинированы против ВГВ. после рождения [1]. По словам исследователей ANRS, поскольку эта стратегия не зависит от HBIg, она может позволить децентрализовать профилактику передачи ВГВ в сельские районы, где большинство беременных женщин получают помощь в Камбодже.
По данным группы ANRS, распространенность инфекции ВГВ составляет примерно 4% среди беременных женщин в Камбодже и 10% среди младенцев, рожденных от матерей, положительных на поверхностный антиген гепатита В (HBsAg), что указывает на активную инфекцию ВГВ. В Камбодже и других странах вертикальная профилактика ВГВ основана на вакцинации всех младенцев в течение 24 часов после рождения, HBIg для младенцев при рождении и материнском TDF в третьем триместре беременности, если уровень ДНК HBV превышает 5,3 log10 МЕ/мл. Но Камбоджа и подобные страны не могут легко получить HBIg из-за высокой стоимости и структурных барьеров. Анализы ДНК HBV также могут быть труднодоступными в странах с низким уровнем дохода, поэтому вместо них, возможно, придется использовать тест экспресс-диагностики HBeAg (RDT).
Исследователи из Университета медицинских наук в Пномпене и сотрудники других центров запланировали этот анализ, исследование ANRS TA PROHM, для оценки эффективности стратегии отказа от HBIg для предотвращения вертикальной передачи ВГВ в Камбодже. Стратегия состоит из трех частей: (1) ДЭТ HBsAg/HBeAg и алгоритм на основе аланинаминотрансферазы (АЛТ) для скрининга беременных женщин и принятия решения о профилактике тенофовиром, (2) лечение тенофовиром для подходящих женщин с 24 недель беременности или немедленное лечение для подходящих женщин, осмотренных позже, и (3) вакцинация всех младенцев в течение 2 часов после рождения. Первичным результатом был процент HBsAg-позитивных младенцев в возрасте 6 месяцев, стратифицированный по HBIg-статусу младенцев и тому, получала ли мать TDF в течение как минимум 4 недель.
Это одногрупповое проспективное исследование проводилось с октября 2017 г. по ноябрь 2020 г. в 5 родильных отделениях Камбоджи. Исследователи зачислили HBsAg-позитивных женщин, прошедших скрининг во время дородового наблюдения с помощью ДЭТ на HBeAg. Женщины получали право на тенофовир, если они были HBeAg-положительными при ДЭТ (с октября 2017 г. по декабрь 2018 г.) или HBeAg-положительными или отрицательными при ДЭТ с АЛТ на уровне 40 МЕ/л или выше (с января 2019 г.). Младенцы были вакцинированы при рождении и на 6, 10 и 14 неделе. HBIg можно было использовать, если он был доступен, и только 1 из 5 единиц использовали HBIg.
Исследователи обследовали 21 251 женщину, 1326 из них дали положительный результат на HBsAg, и 1194 были включены в исследование. Из включенных женщин 338 (28%) имели право на TDF, а 856 (72%) – нет. Через шесть месяцев после родов 317 детей из группы, получавшей тенофовир по материнской линии, и 712 детей из группы, не получавшей тенофовир, прошли тестирование на HBsAg. Более 96% младенцев получили вакцину против ВГВ в течение 24 часов после рождения. Между рождением и вакцинацией прошло в среднем 15 минут.
В возрасте 6 месяцев среди всех младенцев у 1,26% (95% доверительный интервал [ДИ] от 0,34 до 3,20), рожденных от матерей, имеющих право на прием тенофовира, был положительный результат на HBsAg, по сравнению с 0,98% (95% ДИ 0,40–2,02) у детей, получавших тенофовир. - неприемлемые матери (различия не являются статистически значимыми). Среди младенцев, не получавших HBIg, соответствующие показатели HBsAg-позитивных составили 1,48% (95% ДИ от 0,40 до 3,74) и 1,06% (95% ДИ от 0,39 до 2,30) (статистически не значимо). Среди младенцев, не получавших HBIg, ни один из детей не был HBsAg-положительным, если их мать получала TDF более 4 недель (95% ДИ от 0,00 до 1,61), 8,33% (95% ДИ от 1,75 до 22,5) были положительными, если их мать получала TDF в течение более 4 недель. менее 4 недель и 12,50% (95% ДИ от 0,32 до 52,65) были положительными, если их мать не получала TDF.
Среди женщин, имеющих право на тенофовир, 94,1% начали прием тенофовира, 78,8% соблюдали режим лечения более 90% при каждом посещении, а 89,8% принимали тенофовир более 4 недель. Доля женщин с нежелательными явлениями 3 или 4 степени или серьезными нежелательными явлениями составила 13,9% в группе, принимавшей тенофовир, и 5,8% в группе, не принимавшей тенофовир. Соответствующие доли с любым нежелательным явлением 3 или 4 степени или серьезным нежелательным явлением, связанным с цитолизом печени, составили 12,4% и 2,3%. Доля младенцев с нежелательными явлениями 3-й или 4-й степени тяжести или с любыми серьезными нежелательными явлениями составила 5,9% у матерей, получавших тенофовир, и 4,2% у матерей, не принимавших тенофовир.
Исследователи пришли к выводу, что «стратегия отсутствия HBIg с применением матери TDF и ранней вакцинацией при рождении может быть эффективной» для предотвращения вертикальной передачи HBV, если прием TDF начинается более чем за 4 недели до родов. Отказ от использования HBIg и использование терапевтического алгоритма (HBeAg RDT/ALT) вместо анализа ДНК HBV для отбора женщин, подходящих для TDF, позволяет использовать эту стратегию без HBIg в сельских районах, где большинство беременных женщин в Камбодже получают помощь.
Ссылка
1. Сегерал О., Дим Б., Дюрье С. и др. Стратегия без HBIg для предотвращения передачи ВГВ от матери ребенку: исследование ANRS TA PROHM. КРОИ-2022, 12-16 и 22-24 февраля 2022 г. Тезисы 28.
*Иммуноглобулин против гепатита В (HBIg) представляет собой человеческий иммуноглобулин, используемый для профилактики инфекции гепатита В и лечения острого воздействия HBsAg.
По данным группы ANRS, распространенность инфекции ВГВ составляет примерно 4% среди беременных женщин в Камбодже и 10% среди младенцев, рожденных от матерей, положительных на поверхностный антиген гепатита В (HBsAg), что указывает на активную инфекцию ВГВ. В Камбодже и других странах вертикальная профилактика ВГВ основана на вакцинации всех младенцев в течение 24 часов после рождения, HBIg для младенцев при рождении и материнском TDF в третьем триместре беременности, если уровень ДНК HBV превышает 5,3 log10 МЕ/мл. Но Камбоджа и подобные страны не могут легко получить HBIg из-за высокой стоимости и структурных барьеров. Анализы ДНК HBV также могут быть труднодоступными в странах с низким уровнем дохода, поэтому вместо них, возможно, придется использовать тест экспресс-диагностики HBeAg (RDT).
Исследователи из Университета медицинских наук в Пномпене и сотрудники других центров запланировали этот анализ, исследование ANRS TA PROHM, для оценки эффективности стратегии отказа от HBIg для предотвращения вертикальной передачи ВГВ в Камбодже. Стратегия состоит из трех частей: (1) ДЭТ HBsAg/HBeAg и алгоритм на основе аланинаминотрансферазы (АЛТ) для скрининга беременных женщин и принятия решения о профилактике тенофовиром, (2) лечение тенофовиром для подходящих женщин с 24 недель беременности или немедленное лечение для подходящих женщин, осмотренных позже, и (3) вакцинация всех младенцев в течение 2 часов после рождения. Первичным результатом был процент HBsAg-позитивных младенцев в возрасте 6 месяцев, стратифицированный по HBIg-статусу младенцев и тому, получала ли мать TDF в течение как минимум 4 недель.
Это одногрупповое проспективное исследование проводилось с октября 2017 г. по ноябрь 2020 г. в 5 родильных отделениях Камбоджи. Исследователи зачислили HBsAg-позитивных женщин, прошедших скрининг во время дородового наблюдения с помощью ДЭТ на HBeAg. Женщины получали право на тенофовир, если они были HBeAg-положительными при ДЭТ (с октября 2017 г. по декабрь 2018 г.) или HBeAg-положительными или отрицательными при ДЭТ с АЛТ на уровне 40 МЕ/л или выше (с января 2019 г.). Младенцы были вакцинированы при рождении и на 6, 10 и 14 неделе. HBIg можно было использовать, если он был доступен, и только 1 из 5 единиц использовали HBIg.
Исследователи обследовали 21 251 женщину, 1326 из них дали положительный результат на HBsAg, и 1194 были включены в исследование. Из включенных женщин 338 (28%) имели право на TDF, а 856 (72%) – нет. Через шесть месяцев после родов 317 детей из группы, получавшей тенофовир по материнской линии, и 712 детей из группы, не получавшей тенофовир, прошли тестирование на HBsAg. Более 96% младенцев получили вакцину против ВГВ в течение 24 часов после рождения. Между рождением и вакцинацией прошло в среднем 15 минут.
В возрасте 6 месяцев среди всех младенцев у 1,26% (95% доверительный интервал [ДИ] от 0,34 до 3,20), рожденных от матерей, имеющих право на прием тенофовира, был положительный результат на HBsAg, по сравнению с 0,98% (95% ДИ 0,40–2,02) у детей, получавших тенофовир. - неприемлемые матери (различия не являются статистически значимыми). Среди младенцев, не получавших HBIg, соответствующие показатели HBsAg-позитивных составили 1,48% (95% ДИ от 0,40 до 3,74) и 1,06% (95% ДИ от 0,39 до 2,30) (статистически не значимо). Среди младенцев, не получавших HBIg, ни один из детей не был HBsAg-положительным, если их мать получала TDF более 4 недель (95% ДИ от 0,00 до 1,61), 8,33% (95% ДИ от 1,75 до 22,5) были положительными, если их мать получала TDF в течение более 4 недель. менее 4 недель и 12,50% (95% ДИ от 0,32 до 52,65) были положительными, если их мать не получала TDF.
Среди женщин, имеющих право на тенофовир, 94,1% начали прием тенофовира, 78,8% соблюдали режим лечения более 90% при каждом посещении, а 89,8% принимали тенофовир более 4 недель. Доля женщин с нежелательными явлениями 3 или 4 степени или серьезными нежелательными явлениями составила 13,9% в группе, принимавшей тенофовир, и 5,8% в группе, не принимавшей тенофовир. Соответствующие доли с любым нежелательным явлением 3 или 4 степени или серьезным нежелательным явлением, связанным с цитолизом печени, составили 12,4% и 2,3%. Доля младенцев с нежелательными явлениями 3-й или 4-й степени тяжести или с любыми серьезными нежелательными явлениями составила 5,9% у матерей, получавших тенофовир, и 4,2% у матерей, не принимавших тенофовир.
Исследователи пришли к выводу, что «стратегия отсутствия HBIg с применением матери TDF и ранней вакцинацией при рождении может быть эффективной» для предотвращения вертикальной передачи HBV, если прием TDF начинается более чем за 4 недели до родов. Отказ от использования HBIg и использование терапевтического алгоритма (HBeAg RDT/ALT) вместо анализа ДНК HBV для отбора женщин, подходящих для TDF, позволяет использовать эту стратегию без HBIg в сельских районах, где большинство беременных женщин в Камбодже получают помощь.
Ссылка
1. Сегерал О., Дим Б., Дюрье С. и др. Стратегия без HBIg для предотвращения передачи ВГВ от матери ребенку: исследование ANRS TA PROHM. КРОИ-2022, 12-16 и 22-24 февраля 2022 г. Тезисы 28.
*Иммуноглобулин против гепатита В (HBIg) представляет собой человеческий иммуноглобулин, используемый для профилактики инфекции гепатита В и лечения острого воздействия HBsAg.
Ф-0/ гепВ/АЛТ 40/нагрука 2000 МЕ/
- Scrooge805
- Местный
- Сообщения: 755
- Зарегистрирован: 16 фев 2019 05:32
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Фиброз: F0
- Генотип: A
- Город: Мск
- Благодарил (а): 136 раз
- Поблагодарили: 160 раз
Исследования в лечении гепатита B
вакцина+интерферон какой эффект дадут при моногепатите В?
![открыть спойлер](./images/open.gif)
-
- Бывалый
- Сообщения: 1476
- Зарегистрирован: 28 окт 2017 17:27
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Генотип: не определял(а)
- Город: Россия
- Благодарил (а): 511 раз
- Поблагодарили: 171 раз
Исследования в лечении гепатита B
Предполагаю, что никакой. Ибо слишком просто, и наверняка уже пробовали эту комбинацию.
Кстати. Насколько помню, есть практика у тех кто идёт на интерфероне, и когда терапия заканчивается, а Hbsag остаётся болтаться в районе считанных единиц вкалывают себе вакцину чтобы стронуть с места антиген.
Это чистая отсебятина в таких ситуациях, и вроде как есть утверждения, что помогает. А кому-то не помогает.
Другой вопрос, что идя на интерфероне тоже не просто так антиген снизить. На форуме тут читал про такое использование вакцины