Чем стал для нас диагноз "Гепатит С"? Как правильно питаться, кому рассказывать о болезни, какие меры профилактики соблюдать.
Правила форума
Внимание! Все советы и рекомендации медицинского характера, полученные при обсуждении, не могут рассматриваться как руководство к действию без согласования с лечащим врачом! Это может нанести вред вашему здоровью!
Днепр писал(а):тапками сильно не кидать ....как было сказано,так и написано
А где видео или аудио запись разговора с врачом?
У нас в инфекционке также. После лечения минус держится 2 года- карту медицинскую в архив. Тоже со слов врача- кидать в меня только лабутенами.
Ответьте мне плиз, господа оптимисты и знатоки вирусологии))))
Банальный пример - человек переболел ветрянкой. Выздоровел .... вроде как - нет симптомов, анализы норма, практически незаразен.
Живет себе и песни повет....десятки лет!!!
В старости (или иных провоцирующих факторах) у него развивается так называемый "опоясывающий лишай". И О-па! Причина - тот самый тип герпеса, который вызвал ветрянку в детстве.
Как такое может быть?))))
Так вот тоже самое вполне может происходить с гепатитом С. Только новое заболевание он не вызовет, но по прежнему может разрушать печень.
Печень, к стати, разрушает не столько сам вирус, сколько собственная имунная система, которая постоянно гоняется за вирусом, убить не может, но по клеткам лупит конкретно!
И еще! Вирус убить невозможно в принципе!!! Никакой!!! Он неживой. Это все равно что пытаться убить стул! Имунная система уничтожает НЕ вирус, а те клетки, которые им заражены!!! И видит она далеко не все! + Бесконечные мутации. Поэтому гад и уходит от ответа.
И Кто сказал, что для заражения надо мало? Как раз наоборот, для заражения надо получить большую дозу вируса, с которой иммунка не справится на входе.
Именно поэтому люди с УВО значительное менее заразны - вируса в них мало!!! И иммунка их может держать на контроле....многие годы.
С гепатитом С вопросов больше чем ответов.
Больный с УВО считаются клинически здоровыми, но не микробиологически. Это все очень условно!!!
И никто не знает когда и как вылезет эта тварь снова.
Но верить в чудеса о его полной излечимости конечно хочется!!!
Гепатит С с 2001 года. генотип 1b. IL28-B - С/Т
Наивная (ПВТ не проходила).
Ищу новые ингибиторы (Соф, Дак и др...) по доступным ценам или КИ
[quote="Серега"] по таким рассуждениям стоит тогда признать, что в наших организмах получается есть почти все существующие вирусы (целые букеты), но просто они «подавляются нашей имункой и не определяются на тестах потому что тесты не такие чувствительные» и тогда ниодно заболевание нельзя признать излечиваемым (тестов же со 100% нету)) ),
Так и есть. Макроорганизмы являются икубаторами огромного количества микроорганизмов. Многие из которых даже не открыты наукой, а многие вполне мирно могут сосуществовать под контролем имунной системы.
Медики выделяют абсолютные и условные патогены. Первые наносят существенный ущерб макроорганизму, гибели при любых условиях, вторые же могут вредить только при определенных, благоприятных для них условиях - ослабление иммунитета например.
Мы знаем, что вирус убивается лекарствами и почти сразу пропадает из крови и потом медленней пропадает из печени. И даже если он остается в глубоких закоулках, то это не говорит о его неубиваемости, а только лишь о его недобитости (не достали, не добили, не продлили терру и т.п.).
Логичен вывод: - если убивается хоть один вирус, то значит можно убить все!
Почему кто-то должен остаться? почему не погибают все? чем не погибшие отличаются от погибших ?
Вирусы не убиваются в приницпе! Они - грань между живой и неживой природой. По сути это кусок ДНК (РНК), покрытый оболочкой, у них нет обменных процессов.
В живом организме имунная система находит и убивает те клетки, в которых обнаруживает вирус.
Вне живой клетки они инактивируются, разрушаются определенными химическими средствами или высокими температурами . Современный уровень медицинской науки не позволяет создать вещества, способные разрушить вирус в живой клетке, не уничтожив при этом саму клетку). Вы же не станете пить хлорку например, чтоб убить в себе вирус, или нагревать себя до 100 градусов))), ибо убьете сами себя!
Непогибшие отличаются от погибших тем, что успели мутировать - приспособиться и уходить от действия препаратов и имунной системы.
А все мнения о жизни виря во внепеченочном его проявлении (не в печени), тоже не логичны, так как для репликации вируса нужен живой и здоровый печеночный гепацит, а не место в пятке или в мизинце, где он все равно бесконечно долго не протянет и вреда этой пятке или мизинцу никакого не принесет)))...
Резервуаром для вирусов могут быть клетки имунной системы, макрофаги, которые их захватили и переваривают. И нет гарантии что вирус не сможет оттуда вырваться и снова выйти в кровь с дальшейшим попаданием в печень.
В мизинце и пятке, кстати тоже циркулирует кровь, которая легко доставит вирус к печени)))))
Прежде чем философствовать на такие темы, стоит хотя бы познать биологию, я уже не говорю о генетике))
Последний раз редактировалось nohep 30 июл 2014 22:31, всего редактировалось 2 раза.
Гепатит С с 2001 года. генотип 1b. IL28-B - С/Т
Наивная (ПВТ не проходила).
Ищу новые ингибиторы (Соф, Дак и др...) по доступным ценам или КИ
Фазы гепатита с
Вирус гепатита С содержит однонитевую РНК и относится к семейству флавивирусов. Электроннооптических изображений вируса гепатита С не существует, это связано с низким содержанием вируса в крови. По понятным причинам не может быть и фотографий, сделанных с помощью светового микроскопа. Вирус идентифицирован и охарактеризован молекулярно-биологическими методами.
Идентифицированы три структурных белка: структурный белок нуклеокапсида (белок C), а также - мембранный (белок М) и поверхностный (белок E). Белки обладают сходными антигенными свойствами, поэтому их общим маркером являются иммуноглобулины анти-HCV-core-Ig. Выделены также 5 неструктурных (NS) белков, принимающие участие в репликации вируса.
Динамика специфического маркера вирусного гепатита С (суммарного анти-HCV) по стадиям инфекционного процесса.
Обнаружение антигена.
Непосредственное обнаружение антигена в крови не представляется возможным. Это обусловлено малым количеством вирусных частиц в сыворотке больного, не превышающим 105/мл, что ниже предела чувствительности иммунологических методов.
Антитела.
В скрининговых исследованиях используют метод ИФА для определения суммарных (IgM+IgG) анти-HCV или анти-HCV класса IgG.
качестве подтверждающих тестов применяют иммуноблот на основе рекомбинантных и синтетических пептидов.
типичных случаях анти-HCV появляются в конце инфекционного процесса, т.е. через 4 - 9 мес. после заражения.
днако, в некоторых случаях антитела обнаруживались уже на 2 - 4 неделе после переливания заражённой крови , а в других случаях сероконверсия происходила через год после заражения.
В соответствии с тенденцией гепатита С к хронизации - антитела обнаруживаются в течение длительного периода.
Учитывая задержку в выработке антител, отрицательный результат исследования на анти-HCV не исключает инфекционности сыворотки.
Гепатит С передается с кровью и биологическими жидкостями парентеральным, половым и трансплацентарным путями.
Группу повышенного риска составляют лица, практикующие внутривенную наркоманию, беспорядочные половые связи, а также медицинские работники, пациенты, нуждающиеся в гемодиализе или переливаниях крови, заключенные.
Проникая в организм, HCV попадает в макрофаги крови и гепатоциты печени, где происходит его репликация.
Повреждение печени происходит в основном за счет иммунного лизиса, также вирус оказывает прямое цитопатическое действие.
По сравнению с другими вирусными гепатитами, гепатит С имеет менее яркую клиническую картину, чаще переходит в хронические формы.
В 20-50% случаев хронический гепатит С приводит к развитию цирроза печени и в 1,25-2,50% - к развитию гепато-целлюлярной карциномы.
С высокой частотой возникают аутоиммунные осложнени.
загрузка...
Показания к назначению анализа:
Повышение уровня АлАТ и АсАТ;
Подготовка к оперативному вмешательству;
Парентеральные манипуляции;
Подготовка к беременности;
Клинические признаки вирусного гепатита;
Незащищенные половые контакты, частая смена половых партнеров;
Внутривенная наркомания;
Холестаз.
Фазы течения заболевания гепатитом С и результаты лабораторного исследования.
Острая фаза
Инкубационный период длится в среднем 6 - 8 нед. (от 2 - 4-х недель до 4 -6 месяцев и более).
В этот момент регистрируется первый пик повышения печёночных ферментов.
Сероконверсия наступает через 15 - 20 нед. (варьирует от 5 до 50 недель) от момента заражения.
РНК вируса с помощью ПЦР определяется через 1 - 3 недели после инфицирования.
Критерии острой фазы:
наличие «точки отсчета» по данным эпиданамнеза:
синдром острого гепатита при отсутствии указаний на подобные заболевания в прошлом;
повышение уровня печеночных ферментов;
обнаружение анти-HCV и нарастание их титров при динамическом наблюдении:
определение РНК ВГС.
Критерии латентной фазы:
наличие в анамнезе указаний на острую стадию:
отсутствие клинических проявлении;
анти-HCV-IgG в высокихтитрах
анти-HCV-IgM и РНК ВГС не обнаруживаются либо(учитывая характерную черту ВГС - «волнообразность) выявляются в низких концентрациях во время обострения инфекции;
во время обострения могут незначительно повышаться уровни печёночных ферментов.
Критерии перехода в фазу реактивации:
наличие в отдаленном анамнезе указаний на острую фазу
появление клинических признаков хронического гепатита,
повышение уровня печеночных ферментов,
закономерное обнаружение в высоких титрах анти-HCV IgG
обнаружение анти-HCV IgM преимущественно в высоких титрах
определение РНК ВГС
Признаки благоприятного исхода острого гепатита С с выздоровлением
указание на острую стадию в анамнезе;
отсутствие клинических проявлений;
анти-HCV-IgM исчезают в ранние сроки;
регистрируется стойкое отсутствие РНК ВГС;
анти-HCV-IgG продолжают циркулировать в крови годы.
Желтуха является хорошим прогностическим признаком
Целесообразно выполнять исследование не ранее 6 недель от момента предполагаемого инфицирования.
P.s. Нигде не указан благоприятный исход (выздоровление) из хронической фазы!!!
Гепатит С с 2001 года. генотип 1b. IL28-B - С/Т
Наивная (ПВТ не проходила).
Ищу новые ингибиторы (Соф, Дак и др...) по доступным ценам или КИ
nohep
Вы взяли достаточно старый интернет материал где дано размножение вируса только в печени, есть более новое облегченное для восприятия
http://equally.clan.su/news/posobie_dlja_vrachej_gepatit_s_ehkstrennaja_profilaktika/2014-01-11-53
что приводит к повреждению печени и других органов.
Выявлена репликация HCV вне печени, в первую очередь в
иммунокомпетентных клетках (лимфоцитах), что снижает
эффективность клеточного иммунитета и приводит к
постепенному прогрессированию вирусной инфекции. Активная
репликация HCV всегда сопровождается цитолизом
гепатоцитов, развитием хронического воспаления и цирроза.
также были ссылки на
Репликация вируса
может происходить не только в печени, но и в мононуклеарных
клетках, клетках половых и слюнных желез, щитовидной
железе, которые также становятся мишенями
иммунологической агрессии.
по вылечился или нет, если после ингибитора произошло связывание неструктурных белков, то с понижением цен на препараты типа совалди появляется возможность при постоянном приеме лишить вирус строительного материала…
Медики то как раз знают! что гепатит С неизлечим!
Сегодня была в геп.центре. там же кафедра.
Цитата заведующей дословно:
- "Таблетки, которую можно выпить и гепатита нет, НЕ существует!!!
Целью ПВТ является удаление вируса из крови, чтоб затормозить процесс. НО! 100% излечения при этом нет.
Тоже касается и новых ингибиторов. Да, показывают хорошие результаты. Да, быстро убирают вирус из крови. Но и они не дают 100% излечения. Да и убедительной статистики по ним пока нет на людях (только на добровольцах).
Непонятно только с чего Гелиад задрал такие цены? Получается что наживается на людях за препарат "ни к чему". Еще и последствия неизвестны. Может он таких мутантов наштампует, что из "ласкового убийцы" превратится в молниеносного тирана (лично мое мнение).
То есть, это значит, что на сегоднящний день о полном излечении гепатита С речь не идет в принципе!!! Ни на старых, ни на новых препаратах!!!
Не хочу никого расстраивать, но за что купила, за то и продаю!
Сама расстроилась((( Хоть и предполагала именно такой ответ от клиницистов, но все же надеялась что ошибаюсь.
Последний раз редактировалось nohep 31 июл 2014 19:07, всего редактировалось 2 раза.
Гепатит С с 2001 года. генотип 1b. IL28-B - С/Т
Наивная (ПВТ не проходила).
Ищу новые ингибиторы (Соф, Дак и др...) по доступным ценам или КИ
Sovok-59 писал(а):nohep
по вылечился или нет, если после ингибитора произошло связывание неструктурных белков, то с понижением цен на препараты типа совалди появляется возможность при постоянном приеме лишить вирус строительного материала…
Что Вы этим хотели сказать? Что ингибиторы надо принимать всю жизнь?))
Гепатит С с 2001 года. генотип 1b. IL28-B - С/Т
Наивная (ПВТ не проходила).
Ищу новые ингибиторы (Соф, Дак и др...) по доступным ценам или КИ