низкие тромбы

[dinozavrik]

Sovoчек, как думаешь, надежная аптека? И еще вопрос, анализы из категории АНА, АМА какие еще нужны? Дело в том, что у мамы обнаружен, уже давно, не помню какой точно, васкулит на ноге.как сказала, гематолог, он уже изжил себя.остались пятнышки.спондилоартроз.варикознае расширение вен.в общем, букет разноцвет.

[dinozavrik]

так ваша тема спрашивайте.
ну или поиском)
а так ... в мск стоимость была 56 за дозировку 25 за курс в 4 недели.
но я пил одну таблу через день-два чтоб было бюджетнее.

Доброе утро! Револейд через день -два.хватает этого? Или все таки маловато? Нашла в Украине аптеку , револейд 25-4220 грв. Цена душевней чем в России. Тока побаиваюсь заказывать.дойдет-не дойдет?! Все таки деньги не маленькие.

[dinozavrik]

Sovoчек, как думаешь, надежная аптека? И еще вопрос, анализы из категории АНА, АМА какие еще нужны? Дело в том, что у мамы обнаружен, уже давно, не помню какой точно, васкулит на ноге.как сказала, гематолог, он уже изжил себя.остались пятнышки.спондилоартроз.варикознае расширение вен.в общем, букет разноцвет.

Что-то Сергей не отвечает мне. может кто сможет что подсказать?! Пллллиииззз! !!

[Xann]

Всем привет!

Мой способ поднятия тромбоцитов - Лозартан 25 или еще лучше 50 мг. Каждый день. Я уже написала об этом в одном посте и сейчас сюда тоде скопирую инфу.
Основная ваша проблема это давление в портальной вене, отсюда низкие тромбоциты и спленомегалия. Наша селезёнка по своей структуре похожа на губку. Если она значительно увеличена, то в ней застревает большое колличество лейкоцитов и особенно тромбоцитов. Поэтому, чтобы увеличить колличество тромбоцитов, нужно в первую очередь принимать медикаменты снижающие портальное давление. Тогда селезёнка уменьшится в размерах и колличество тромбоцитов увеличится.
Я нашла исследования с Лозартаном в pubmed. Исследований не много, так как препарат дешёвый и фарма индустрия не заинтересована вкладывать средства в дополнительное исследование.
Лозартан не токсичен для печени и его можно принимать при циррозе. У нас, я считаю, очень хорошие результаты с ним. Тромбоциты поднялись с 70 до 100 (в среднем), уже через 2 месяца. Но препарат нужно принимать регулярно, желательно каждый день. Если сделать 1-2 месяца паузу, то тромбоциты падают. Мы принимаем препарат в течении двух последних лет, побочек от него не было, тромбоциты увеличились, селезёнка уменьшилась на 20%, намного улучшилась ситуция с венами в пищеводе.
Из личного опыта лозартан оказался более эффективен при портальной гипертензии, чем пропранолол.

Удачи!

[dinozavrik]

Xann, спасибо конечно.но сомнительно довольно.

[L Lawliet]

Xann
Вроде бы все кульно...
Но борьба со следствием, а не причиной есть не совсем правильное направление...
Тем более снижение тромбоцитопении незначительное...

[Xann]

Вот вам ссылки на исследования по лозартану. Лично для меня это в какой-то степени революционная информация. Ведь лозартан не только способен понижать портальную гипертензию, но и способствует регенерации фиброзной ткани. Но это конечно индивидуально, 100% гарантии, что резальтаты намного улучшатся нет. Каждый должен сам пробовать. Меня впечатлило и есть результат на личном опыте.

http://www.wjgnet.com/1007-9327/11/7560.pdf
http://www.umj.com.ua/article/2949/
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=23280243
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=22989552
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=23247798
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=22364262
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=21850387


KAWAII
Если вы хотите борьбу с причиной, то либо готовьте как минимум 150000$ на терапию (у меня такой возможности нет), либо спленэктомия - тогда тромбоциты сразу подскочат, но игра не стоит свеч из-за последствий такой операции.

Тромбоцитопения это результат во многом портальной гипертензии. Если есть портальная гипертензия развивается варикозное расширение вен в пищеводе, и чем более оно прогрессирует тем выше вероятность опасного кровотечения из этих вен. Смертность от подобного кровотечения 25% (мировая статистика). Моей целью было не увеличение тромбоцитов, а уменьшение портальной гипертензии с целью снижения вероятности кровотечения. С низкими тромбоцитами человек может долго жить без существенных проблем, а вот от кровотечения можно умереть очень очень быстро. Как следствие уменьшения портальной гипертензии - увеличение тромбоцитов. И я считаю увеличение тромбоцитов на 30% и уменьшение размеров селезёнки это очень хороший результат, для меня своего рода чюдо. До этого тромбоциты были годами низкие и ничего ни на каплю не помогало. А тут копеечный, такой простой и давно известный препарат и есть результат. Вот и хотела донести эту информацию до тех кто в ней может нуждаться.
Я нашла некоторые наблюдательные исследования, по которым тромбоциты ниже уровня 80 а в одном исследовании даже уже ниже 100 связаны с высокой вероятностью кровотечения. (У нас случилось кровотечение при тромбоцитах около 70, чудом удалось выжить!). Так что для меня поднятие тромбоцитов до 100 - это победа. Чего и всем другим желаю.

[Xann]

ещё одна ссылка потерялась

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2763804/

[dinozavrik]

Xann
Вроде бы все кульно...
Но борьба со следствием, а не причиной есть не совсем правильное направление...
Тем более снижение тромбоцитопении незначительное...

Привет,KAWAIIЧИК! что думаешь по этому поводу? Мне очень интересно твое компетентное мнение.что касаемо меня, скептически отношусь.хотя аргументы, конечно, весомые. Говорила со своей инфекционисткой по поводу револейда.говорит, я его в практике не использовала, препарат знаю теоретически.боюсь.он довольно опасен.возможно в процессе терапии тромбы сами поднимутся, когда воздействие виря снизится.

[L Lawliet]

dinozavrik
Я боюсь что-то назначать. Не имею права.
Маме показана безинтерфероновая тера Даклатасвир + Софосбувир на третьем гене.
Пока еще не зарегистрирована. Регистрация будет весной 2015.
Цены будут заоблачными.
Интерфероновая скорее всего приведет к более сильной тромбоцитопении...

тромбы сами поднимутся, когда воздействие виря снизится.

Из серии фантастики. Хотелось бы верить, но маловероятно.

[dinozavrik]

Да блин. Для кого придумывает я такая тера? ! Для магнатов? Даже если я квартиру продам, боюсь не хватит на такую теру.я читала, что лечение на этих препаратах около ляма и выше.

[dinozavrik]

Что же делать?! Бьюсь как рыба об лед . без толку. Врач рассказала историю из практики свое, вела пациентку 48 нед на 50-60 тромбах.уже полгода -.парня лечила с асцитом и тр-пенией тоже успешно.я наслушалась и выросли крылья.а теперь крылья отвалились. Какой-то чертов замкнутый круг.без ее назначения сдала IL28B ( TC. GT)кажется.и бровью не повела.при 3 генотипа этот анализ не нужен (ее слова) говорю:сдадим ана, ама. :-ну если хотите - ее ответ.я-сделаем МРТ с контрастом или узи. Ее ответ - зачем? ! На IL28B Сергей сказал 60% успеха при ее генотипе. На кой хрен эти безинтерфероны?! Если недоступны для людей? !

[L Lawliet]

dinozavrik
Возможна и победа!
Но риски громадные.
У на тоже есть рискующие форумчане. Кажется Леха.
И еще третий ген конечно же лучше первого.
Но в последее время дофига возвратов и даже прорывов...

лечение на этих препаратах около ляма и выше.

Я ожидаю под пять...
Мне тоже нужна такая тера Даклатасвир+Асунапревир для стопудовой победы и чтоб окончательно себя не убить...

сдала IL28B ( TC. GT)

Также как у меня. Но врачи говорят, что на третьем гене не подтверждена связь интерлейкина с ответом.

[Xann]

К сожалению новыми препаратами 3-й генотип лечится хуже, чем первый (безинтерфероновая терапия!). Посмотрите исследования, я точно не помню, но процент излечивания ниже, чем у первого. Сейчас пытаются через исследования определить какие комбинации препаратов и какая продолжительность лечения (12 или 24 недели)для 3 генотипа более успешна. Например проводят терапию тремя новыми препаратами.

В Европе, в частности в Германии в аптеках цены такие:
Софосбувир 20000 евро в месяц
Симепревир 16000 евро в месяц (в России совриад около 9-10000 евро)
Даклатасвир 13300 евро в месяц

Асунапревир это тот же совриад по действию.
Самой эффективной на данный момент считается терапия софосбувир+даклатасвир (100000 евро) или софосбувир+ледипасвир (предположительно с декабря в европе и тоже около 100000 евро)
В сентябре Gilead подписала договор с некоторыми предприятиями в Индии, которые будут производить генерики софосбувир и ледипасвир по низкой цене для бедных стран (900 дол. как в Египте). Не уверена, что Россия войдет в этот список, скорее всего что нет, но наверняка можно будет приобрести в других странах. Главное, чтобы всё это не было там по государственным программам. Предположительно генерики появятся в 2016 году.
Возможно софосбувир уже есть в Турции, может если кто-то поедет в отпуск или знакомые там, узнавайте, может быть там дешевле... Но я к сожалению в интернете ничего не нашла по этому поводу.

[dinozavrik]

Hann, в Турции даже если и дешевле, то не на столько чтобы россиянин с з/п в 15 тыщ р сможет себе позволять такое лечение.а про новые препараты, в ю - тубе смотрела видео какой-то конференции с выступлением британского ученого.рассказывал про эти препараты и схемы лечения.так речь велась о первом генотипе. И было сказано, что 3му ген-пу пока не светит новое лечение.им нужно придерживать старой схемы .