Ученые: новый препарат вылечит от гепатита В

[alik478]

куда подевались хорошие новости на счет гепатита В, терапевтические вакцина, бирнапатант, молдавии КИ что молчат, в мире ничего нового реального нету не ужели, Компания химрар обещала препарат от гепатита В еще 2015 году произвести, одни слова, китай, япония, чем лечат своих больных, ? там говорят медицина на высшем уровне, а израиле нету никаких сдвигов? где искать инфо? давайте поищем вместе можетт есть где то что то? гановеру уже пофиг затих ли что то!!! на рынок ничего нового не выходит сколько хороших новостей было верили ждали, все пропало затихло, а мирклудекс В для гепатита В, были же такие исследования провалились? деньги срывают и все реально ничего нету и не работает

[alik478]

в индии не начали испытания? в китае говорил что будет тоже молчат!! наш новосибирск там как дела интересно, или уральский учение ведут какие то исследования? все деньги тратят на вооружения хоть один раз потратили бы на помощь больным на новые препараты, один бюджет мин обороны пустили бы на новые препараты, может что получилось бы,

[Позитив]

alik478

ждут пока все передохнем, раз не хотим на пенсию в 65-70 лет

[dtvenom]

alik478

ждут пока все передохнем, раз не хотим на пенсию в 65-70 лет

мне кажется тут нужно глобально мыслить. сейчас в мире 600 млн клиентов, которые будут покупать лекарства по ляму за курс.
было бы прекрасно если бы весь мир болел гепатитом Б и отдавал все свои денежки на лекарства. думаю как то так рассуждают, ведь геп Б неагрессивен по сравнению с геп С.

http://www.wehi.edu.au/about-business-development/partnering-opportunities/novel-approach-treating-hepatitis-b
вот что то нарыл. новый путь лечения геп б.

[saturn_tjk]

Интересно, есть ли новости на эту тему... столько времени прошло ...

[натальяЯВ]

Что-то все молчат, значит новостей пока нет

[An_74R74]

Читал очень много сайтов на эту тему. Все кричат найдено лекарство,найдено лекарство,а на самом деле то все заглохло. Бесит бл...зачем это писать, шуточки ...https://www.nur.kz/738599-naydeno-polno ... gepat.html

[Дима 31]

Да, полностью согласен с An_74R74, журналюгам лишь бы громкие заголовки, сами не знают о чем пишут, а точнее не понимают вообще. А еще больше всего бесит то что некоторые фармкомпании реально наживаются на проблеме больных гепатитом В, получают деньги на исследование и тупо их воруют, тем самым не только усиливают падение интереса инвесторов к проблеме поисков леков против Гепа В но и дают нам ложную надежду что в ближайшие годы все же найдут механизмы излечения против этой заразы.

[kotbazilio11]

http://replicor.com/replicor-make-five-presentations-easl-2017/ репликор
гугл переводчик помогает но не всегда ((( может кто прочтет чего ждать
комиссия по печени приняла пять Replicor тезисов выступления на ежегодном собрании EASL 2017 года, которая состоится 19-23 апреля 2017 года в Амстердаме, Нидерланды

[натальяЯВ]

Компания "Гепатера" должна завершить регистрацию первого в мире препарата от гепатита B с дельта-агентом до конца 2018 года.

В настоящее время завершаются испытания лекарства. Об этом сообщает агентство ТАСС со ссылкой на заявление исполнительного директора кластера биологических и медицинских технологий фонда "Сколково" Кирилла Каема. Компания "Гепатера" является резидентом фонда.

Новый препарат российская компания в течение восьми лет разрабатывала совместно с немецкими учеными. В настоящее время исследования проводятся в обеих странах, первые немецкие пациенты уже получают подобное лечение.

По данным Всемирной организации здравоохранения, примерно у 7% пациентов с хроническим вирусным гепатитом В обнаруживается вирус гепатита дельта. В целом коинфекция гепатита В и D диагностирована у более чем 20 млн человек. Коинфекция существенно утяжеляет течение заболевания и чревата развитием цирроза и рака печени.

http://www.protivgepatita.ru/index.php?option=com_content&view=article&id=614:-2018-&catid=3:news-in-treatment&Itemid=55&acm=506_38

[eopt]

исходя из того, что новостей по birinapant не появляется, можно о нем забывать

[eopt]

Компания "Гепатера" должна завершить регистрацию первого в мире препарата от гепатита B с дельта-агентом до конца 2018 года.

В настоящее время завершаются испытания лекарства. Об этом сообщает агентство ТАСС со ссылкой на заявление исполнительного директора кластера биологических и медицинских технологий фонда "Сколково" Кирилла Каема. Компания "Гепатера" является резидентом фонда.

Новый препарат российская компания в течение восьми лет разрабатывала совместно с немецкими учеными. В настоящее время исследования проводятся в обеих странах, первые немецкие пациенты уже получают подобное лечение.

По данным Всемирной организации здравоохранения, примерно у 7% пациентов с хроническим вирусным гепатитом В обнаруживается вирус гепатита дельта. В целом коинфекция гепатита В и D диагностирована у более чем 20 млн человек. Коинфекция существенно утяжеляет течение заболевания и чревата развитием цирроза и рака печени.

http://www.protivgepatita.ru/index.php?option=com_content&view=article&id=614:-2018-&catid=3:news-in-treatment&Itemid=55&acm=506_38

это они о Myrcludex

[Nessi]

http://www.infohep.org/Besifovir-and-tenofovir-exalidex-look-promising-as-new-hepatitis-B-drug/page/3134079/

О исследовании двух новых препаратов.

[alik478]

Кто нибудь переведёт ? Интересно что там написано , если не трудно пожалуйста переведите

[Nessi]

alik478
Пропускайте через гугл-переводчик.

Гугл-перевод:

Два исследуемые аналога нуклеотида противовирусные было показано , что активность против вируса гепатита В (HBV) с минимальным потенциалом для почек и токсичности кости, исследователи сообщили на Международном конгрессе печени прошлой неделе в Амстердаме. Besifovir находится в фазе 3 клинических испытаний, в то время как тенофовир exalidex находится в ранней стадии развития.
Нуклеозидные / нуклеотидные аналоги для гепатита В могут подавлять репликацию вируса во время лечения, но они, как правило, не приводят к излечению. Текущая терапия, как правило, требуется, поэтому долгосрочная безопасность и переносимость является приоритетом.
Одним из наиболее широко используемых препаратов в гепатитах В и лечении ВИЧ - инфекции, нуклеотидная аналог тенофовир дизопроксилфумарата или тенофовир ( Виреад ), как правило , считаются безопасным, но это может привести к потере костной массы и проблемы с почками у некоторых людей.
Более новый препарат про-препарат, тенофовир alafenamide или ТАФ ( Vemlidy ), создает высокий уровень активного лекарственного средства в гепатоцитах и CD4 Т-клеток с меньшими дозами, что дает более низкую концентрацию в крови и меньше воздействия на органы. Другие исследования , представленные на конференции , показали , что TAF работ, а также тенофовир с меньшей токсичностью почек и потери костной ткани, а также людей, перешедших из TDF в TAF показали улучшение в почках и костных маркеров.
Другие компании работают на смежных кандидатах наркотиков гепатита В, которые минимизируют почки и костную токсичность. Имея больше возможностей позволяет врачам адаптировать лечение отдельных пациентов, и с конкурирующими препаратами на рынке может привести к снижению стоимости лечения.
Санг Хун Ан Университета Йонсей в Сеуле, Южная Корея, представили выводы, полученные в фазе 3 испытания besifovir, гуанозина аналог нуклеотида пролекарством, ранее известный как LB80380 (LG Life Science) и ANA380 (Anadys Pharmaceuticals).
Besifovir находится в разработке уже более десяти лет. Предыдущие исследования показали , что он обладает сильной активностью против ВГВ, включая варианты с лекарственной устойчивостью. Он накапливается меньше , в почках , чем TDF или адефовир ( Hepsera ), так что , как ожидается, вызывает меньше почечную токсичность. В исследовании 2b фазы, besifovir подавленной HBV, а также энтекавир ( Baraclude ).
Единственный заметный побочный эффект besifovir был снижен уровень карнитин, соединение, которое играет роль в производстве клеточной энергии. В дальнейших исследованиях участники поэтому получили профилактическую добавку карнитина.
Испытание фазы 3 было сравнение голова к голове из 150мг besifovir против 300мг тенофовир принимается в течение 48 недель, а затем неслепом besifovir через неделю 192. Все участники также получили 660 мг L-карнитина.
В исследование были включены 187 человек с хроническим гепатитом В, около 60% из которых были гепатит B «е» антиген-позитивных (HBeAg). Около двух третей были мужчинами, а средний возраст составлял примерно 45 лет. Почти все имели генотип вируса гепатита А и около 20% компенсировал цирроз; люди с декомпенсированным заболеванием печени были исключены. не сообщалось исключения критерии, связанные с почечной функции.
В анализе намерения для лечения в течение 48 недель, 81% участников принимать besifovir и 85% тех, кто принимал TDF достигается подавление вирусной с ДНК HBV <400 копий / мл или <69 МЕ / мл; 64% и 69%, соответственно, встретил строгий отсечение <116 копий / мл или <20 МЕ / мл).
Как и следовало ожидать, ответ был лучше, среди HBeAg-негативных пациентов, с 97% на besifovir и 100% на TDF, имеющей ДНК HBV <400 копий / мл. Среди HBeAg-позитивных участников, соответствующие скорости ответа были 70% и 75%, соответственно.
Пять человек (5%) в каждой группе лечения испытывали вирусологический прорыв, но ни один не имел мутации резистентности к лекарствам. Уровни HBV в клетках ковалентны замкнутый кольцевой ДНК печени не отличались между группами. Один человек в группе TDF достигается гепатита потери поверхностного антигена (HBsAg).
Примерно три четверти участников в оба лечении оружия опытного ALT нормализации. Интересно, что HBeAg-позитивные люди значительно чаще видеть их ALT возвращение к нормальному на TDF, в то время как среди HBeAg-позитивных пациентов это было скорее на besifovir.
Гистологические меры реагирования благоприятствования besifovir. Среди 29 людей, перенесших биопсию печени, те, кто принимает besifovir в два раз чаще, чем на TDF, чтобы увидеть сокращение двух или более точек в некро-воспалительной активности (78 против 36% соответственно). Доля людей с наиболее выраженным фиброзом (стадия 6 на 6-балльной шкале Ishak) снизилась с 17 до 11% в группе besifovir, при подъеме от 9 до 18% в группе TDF.
Besifovir был в целом безопасен и хорошо переносится. Один человек, принимающий besifovir имел серьезные побочные реакции на препарат мышечных спазмов, считается, возможно, связанные с лечением. Один человек на besifovir прекратили лечение из-за рака печени и один человек на TDF сделал это из-за роста креатинфосфокиназы. Около 7% пациентов, получавших тенофовир и 2% на besifovir сообщили боли в животе, но никаких других событий превышает 5%.
Почки и безопасность кости мера была лучше с besifovir. Креатинин сыворотки значительно меньше розы с besifovir, чем с TDF. Расчетная скорость клубочковой фильтрации (СКФ) снизился больше TDF, но разница не достигала статистической значимости. Минеральная плотность костной ткани (МПКТ) Т-баллы снизились меньше в группе besifovir (-0.02 против -0.10) - небольшое, но значимое различие. Доля людей с остеопорозом или остеопорозом не изменилась после 48 недель besifovir, но выросла в руке TDF.
«В нелеченных больных хроническим гепатитом В, 48-недельного лечения besifovir был не уступает по тенофовир в вирусологической реакции (HBV ДНК <400 копий / мл),» заключили исследователи. «Это был хороший профиль в БМД, нефротоксичность и гистологического ответа.»
тенофовир exalidex
Tawesak Tanwandee из Siriraj больницы в Бангкоке представил результаты исследования другого тенофовир пролекарства дополнительно еще в стадии разработки. Тенофовир exalidex или TXL (ранее известный как CMX157) разрабатывается ContraVir Pharmaceuticals в Нью-Джерси.
TXL использует механизмы поглощения липидов для повышения биодоступности и усиления проникновения ткани. Он производит более низкие уровни активного лекарственного средства в крови, чем TDF и ожидается, что вызывает меньшую токсичность почек и костей. Tanwandee отметил, что этот препарат дает более высокую концентрацию лекарственного средства в клетках печени, где это необходимо, чтобы бороться с В.
В раннем исследовании здоровых добровольцев, TXL испытывали в дозах от 5 мг до 100 мг в течение двух недель. Фармакокинетика были благоприятными - поддерживать один раз в день дозирования - и не было никаких заметных сигналов безопасности и каких-либо серьезных побочных эффектов или непланового наркотиков по этой причине.
TXL затем оценивали в течение 28 дней в 52 человек с гепатитом B, в то время как 10 пациентов контрольной группы взяли 300 мг тенофовир. Все были азиаты, средний возраст был в начале тридцатых годов, и большинство из них были HBeAg-позитивными.
Участники в высшей группе (100 мг) доза имели большее вирусное уменьшение нагрузки в конце лечения, чем те, кто принимает TDF, но все более низкие дозы работали хуже, чем TDF. TXL оказалась безопасной и хорошо переносится, без каких-либо серьезных побочных эффектов или сокращаемых наркотиков из-за неблагоприятных событий.
На основании этих ранних результатов, исследователи пришли к выводу, что «TXL был безопасным и эффективным» и «Нижние системные циркулирующие [тенофовир] уровни могут смягчить кости и почки токсичностью сообщалось ранее для [TDF].»
Tanwandee говорит, что формулировка прототипа первого поколения TXL теперь оптимизирована в надежде, используя уменьшенную дозу и улучшая его потенциал для объединения в coformulations.