История Ростислава, Возврат

[gavrilov]

Ростислав, развейте все наши сомнения, выложите всю инфу - может что и придумаем, не сильно бьющее по карману.

если все правда и он ни чего не приувеличил, то ни чего пока не придумаешь, только ждать новых ингибиторов, викейра тут уже в пролете.

[Гоша]

ВикаСС
alibert

Чем вы можете помочь? Какая ещё инфа нужна , от вас один мусор в теме.

ВикаСС
Я Вам уже писал не лезет вы к человеку со своими извините дибильными вопросами...

Если решили в гепатологов поиграть почитайте все Посты Виннера он умные вещи советует.

[ИннаИ]

Да я подозреваю что врачи его просто надурить хотят, и викейру ему за 2 ляма пропихнуть, в самом начале он написал что прошел какой-то развернутое генотипирование, после которого ему указали что лечиться можно только викейрой, не слушай врачей, лечись чем говорят, соф+дак или соф+лед. 24 недели

Вы вообще читаете тему, или так...лишь-бы что написать? у него возникла резистентность к даку и леду,нельзя ему этими препаратами лечиться(во всяком случае сейчас)

[lara2477]

ВикаСС
ты че такая злыдня.аж желчь капает.помолчите .умная вы наша.видите только то что хотите.если что не по вашему так троль сразу.не дай бог вам оказаться в такой ситуации и чтоб на форуме еще клевали.помолчите почитайте молча.выйдитена улицу агрессию сбросьте.тяжелый вы человек.

[ВикаСС]

lara2477
по моему́ скромному мнению от вас желчи поболее, кмк. У всех у нас, больных сирых и убогих, есть свои паранойи, вы продлевате лечения, я недоверяю всему, "что несут из дневных новостей".
Я не раз писала и пишу, что очень сочувствую всем возвратчикам, особенно Ростиславу, и мне тоже страшно оказаться в их числе, и моя степень недоверия тоже имеет свои корни. Я, в отличии от вас, никого не оскорбляла. А то, что несколько дней весь форум на ушах, а от Ростислава конкретики мало, да плюс разного рода высказывания и про индусов, и про стоимость предыдущих лечений, сомнений не развеивало, а лишь прибавляло. Это интернет, вычислить реальность написанного не всегда возможно. Ростиславу, в его ситуации, по факту сейчас помочь нечем. Лечение викейрой, с большой долей вероятности, будет дорогим предприятием и с малым процентом на успех. И как вы думаете, мне от этого не страшно? Да мне страшнее в разы, тк имею 3 ген, для которого, на сегодня, все инги работают похуже, чем доя первого гена.
Перед Ростиславом еще раз извиняюсь.
Выпады, лично в мой адрес, рассматриваю как проявление того же страха, только в другом свете.

[lara2477]

ВикаСС
какой вы сложный человек.отвечать вам не буду более.вы же с 3 геном.ноно.пишите мне у которой с3ф3 удачи вам.про индусов перечитайте.там с улыбкой написано что человек их без заработка оставит.а то что в тему не может выложить результаты анализа.вы бы взяли и помогли.вы всех критикуете.не я одна вам замечание сделала.
извините и прошу в мой адрес не писать.и не принимайте близко к сердцу.я понимаю нервы у вас не к черту.но все же уважайте других.
и за мой страх не волнуйтесь-переживу без вашей поддержки.как то сама справлюсь

[lara2477]

ВикаСС
и 3 ген не панацея от нервов
все гены хороши

[Ростислав]

Все по порядку.
рост 1973 см. вес 61 кг.
Гепатит С от 13.12.2013г. 1В тип.
Сопутствующие заболевания : Сахарный диабет 2 тип. ( диабетон). Глаукома - консервативная терапия.
18.12.13 Эластометрия Ф3 14,1 КРа.
вирусная нагрузка 350*10^8 МЕ/ мл от 1.07.2014.
05.2014 - цитологически цирроз ( НИИ Онкологии) исследование проводилось дважды в рамках онкопоиска. Данных за неопластический процесс не выявлены.
Проведено лечение : с 24.05.14 - 4 нед пег.+риб. С 18.06.14 - семипр.+пег+риб - 12 нед. Пег+риб - продлен до 48 нед.
с 6 нед. терапии вирус не обнаружен . На 47-48 нед. вирус - обн.
с 07.09.15 соф.+риб.+дак. - 12 нед. риб - 2 таб. в сутки.
в первую терапию риб. снижался с 4 до 2 таб. в сутки по назначению гепатолога так как тромбоциты падали до 47.
на фоне 2 терапии на 3 нед вирус - минус, печеночные ферменты норма.
01.02.2016 - вирус обнаружен.
ферменты поднялись еще 21 января.
анализы от 21.01.2016 оак
гем 157
эрит 4,75
тромб- 142
лейк 5,4
соэ 7
протромбин 96%
б\х
алт 48
аст42
бил. общ 18,5
альбумин 47
ггт 84
щф 135
консультирован двумя профессорами гепатологами в Москве и заочно , по инициативе одного из врачей , во Франции
рекомендации с которыми все согласились : Викейра 24нед. Если пока нет фин. возможности то соф+пег+риб 24 нед.
23 марта сделали мутации - резистентность по 4 показателям из них 3 NS5A. Вопрос:
1. Когда нужно проводить терапию ?
2. Какую именно ?
3 если сейчас идти на пег, то когда можно перейти на безинт. терапию и чем ?

[lara2477]

Ростислав
сложный случай у вас

[lara2477]

Ростислав
вам личное сообщение

[L Lawliet]

Ростислав
По каким параметрам Вам поставлен цирроз?
Приведенные Вами анализы не отражают сформировавшийся цирроз.

[gavrilov]

консультирован двумя профессорами гепатологами в Москве и заочно , по инициативе одного из врачей , во Франции
рекомендации с которыми все согласились : Викейра 24нед. Если пока нет фин. возможности то соф+пег+риб 24 нед.
23 марта сделали мутации - резистентность по 4 показателям из них 3 NS5A. Вопрос:
1. Когда нужно проводить терапию ?

Ни чего проводить не нужно, пег+риб вы уже лечились, смысл по новой начинать?
викейра тоже не поможет, если дак_соф не помог, понимаете?
Правильно сказали вам, случай сложный, остаеться только ждать новых ингибиторов, сейчас идут испытания, в этом и следующем году появяться, подождите и не тратьте попусту деньги, на викейру и на пеги. за пару лет ни чего не случиться с циррозом вашим, надеемся

[Галина46]

консультирован двумя профессорами гепатологами в Москве и заочно , по инициативе одного из врачей , во Франциирекомендации с которыми все согласились : Викейра 24нед. Если пока нет фин. возможности то соф+пег+риб 24 нед.23 марта сделали мутации - резистентность по 4 показателям из них 3 NS5A. Вопрос:1. Когда нужно проводить терапию ?2. Какую именно ?3 если сейчас идти на пег, то когда можно перейти на безинт. терапию и чем ?

Викейра ничем не лучше или сильнее чем соф+ дак/лед+асун/сим, резистентность же у вас не на конкретный препарат, которым вы отлечились, а на все препараты этой группы. Омбитасвир ни чем не лучше дака или леда. Плюс Викейра содержит какой то дасабувир вместо софа. Соф лучший инг.
Мне врач в первой инфекции говорила, что есть данные, что мутации к NS5A уходят через 3 года. Вопрос - на сколько это подтверждено. Но малюсенькое КИ по рецидивным с мутациями к ингам показало, что все равно люди с мутациями перелечиваются, только с сильно худшей результативностью.

[Ростислав]

спасибо за совет. Вы знаете я не нервный , но уже нервничаю. пожалуйста не ругайтесь. Я в порядке. Мне не нужно сочувствие нужен спокойный совет. Мне уже порекомендовали дасабувир. Сказали , что следующая терапия не раньше чем через год. Что это цирроз сказал гепатолог, а я не гепатолог проверить не могу. Для меня не проблема купить пег. риб. и соф. Честно говоря меня год назад пытались сориентировать на оригинальный соф и дак , но потом сжалились и про китайцев рассказали. Если эта терапия приглушит вирус пусть так. Чем ничего не делать. Ничего не случиться с циррозом сколько ? Потом же какой нибудь умник скажет , что ж ты сидел. Гепатолог мне сказал у Вас есть месяцы, но никак не годы чтобы продлить лечение. Кто нибудь знает алгоритм действий, ну как сам бы поступал на моем месте. Просто по пунктам :
1 ждать можно столько...
2 через год или столько там появится то то....
3 стоить примерно будет .....
ну вот если бы можно было где то так просто, без каких либо гарантий , но обычным понятным языком.

[Ростислав]

что посоветуете ударит соф+дак+риб 4 таб , на сколько недель? какая побочка ? Если от побочки не умру , но результат не гарант я согласен