Помогите определиться с лечением?!

[Klaus]

Ультра 15МЕ/мл мы думаем сдать, только никак не определимся нужна ли она вообще и если да, то когда ее лучше сделать - на 8-ой неделе или в конце, на 12-ой неделе после теры?

Сейчас по европейским рекомендациям ПЦР сдают два раза - перед стартом и после окончания теры через 12 недель. В них идет порог чувствительности с ультрой.
Мне врач тоже сказал сдавать ПЦР только после окончания теры спустя 12 недель. Но ультра ему не обязательна (хотя бы чуйку в 60 МЕ/мл иметь). Но советовал сдавать ПЦР в хорошей лабе - в Инвитро (у нас пока там самое лучшее оборудование).
На форуме обычно ультру сдают в 4-8 недель. Так что это уже от желания и денежных возможностей зависит.
А так, лекарства работают хорошо у вас! Вирус гибнет!

[vlasex]

Ультра 15МЕ/мл мы думаем сдать, только никак не определимся нужна ли она вообще и если да, то когда ее лучше сделать - на 8-ой неделе или в конце, на 12-ой неделе после теры?

Сейчас по европейским рекомендациям ПЦР сдают два раза - перед стартом и после окончания теры через 12 недель. В них идет порог чувствительности с ультрой.
Мне врач тоже сказал сдавать ПЦР только после окончания теры спустя 12 недель. Но ультра ему не обязательна (хотя бы чуйку в 60 МЕ/мл иметь). Но советовал сдавать ПЦР в хорошей лабе - в Инвитро (у нас пока там самое лучшее оборудование).
На форуме обычно ультру сдают в 4-8 недель. Так что это уже от желания и денежных возможностей зависит.
А так, лекарства работают хорошо у вас! Вирус гибнет!

Спасибо! Мы тоже уверены в гибели вируса, а ультру наверное сдадим после теры. Просто нам говорили, что на 4 недели ее сдают, чтобы знать о "ответ-не ответ" и возможности дальнейшего продления теры...

[vlasex]

Привет всем! Ну вот и мы, наконец-то закончили терапию. Неделю назад "ультра" показал, что вирус не обнаружен...будем рассчитывать, что навсегда!!! На 24-ой неделе (как раз на Рождество) сдадим обычную ПЦР, так сказать контрольную, и посмотрим, что покажет...

[Klaus]

vlasex
Молодцы! Здорово! Поздравляю с финишем!
Пусть вирус навсегда исчезнет у вас на пути!

[vlasex]

vlasex
Молодцы! Здорово! Поздравляю с финишем!
Пусть вирус навсегда исчезнет у вас на пути!

Спасибо !!! Уверены , что исчезнет и не появится никогда !

[удмурт]

Доброго времени суток! Помогите подобрать схему лечения. Гепатит С, генотип 3, F 1-2, вирусная нагрузка 2,7 на 10*6 коп/мл, АЛТ 278, АСТ 116, билирубин общий 35, ГГТ 213, белок 89, остальные показатели биохимии в норме, УЗИ без патологий. Врач предлагает альгерон с рибаверином. Есть возможность прокапать гепапротекторы. Заранее благодарен за ответ.

[Факел]

Если бесплатно предлагает, соглашайтесь.
Купите соф и принимайте вдогонку каждый день по таблетке.
Трешка, она непредсказуемая, это одна из самых мощных схем.
Гепатопротекторы относятся к лечению как "не пришей рукав".

[удмурт]

Спасибо за ответ! Лечение только за свой счет.

[Klaus]

Помогите подобрать схему лечения. Гепатит С, генотип 3, F 1-2, вирусная нагрузка 2,7 на 10*6 коп/мл, АЛТ 278, АСТ 116, билирубин общий 35, ГГТ 213...

Показатели крови очень зашкаливают. Можно сейчас прокапать гепапротекторы, чтобы капельно немного снизить печеночные показатели.

Врач предлагает альгерон с рибавирином.

Я бы не пошла по такой схеме - побочки слишком высоки! Эффект ниже, чем при ингах.
Купите соф+дак у форумских поставщиков на 12 недель. Можно добавить рибавирин для подстраховки. Но если его плохо будете переносить, то можно будет убрать из схемы.
Многие форумчане удлиняют терапию на несколько недель при 3-м генотипе. Это уже Вам решать!

[Факел]

Вирусная нагрузка у вас средняя, трансы высокие.
Соф+дак+риб на 16 недель.
Предложите эту схему врачу и попросите вести вас (оак и т.д.)

Я бы не пошла по такой схеме - побочки слишком высоки! Эффект ниже, чем при инг

Эффект выше чем на ингах).
На форуме есть примеры когда соф+дак не подействовал(

[Klaus]

Я бы не пошла по такой схеме - побочки слишком высоки! Эффект ниже, чем при инг

Эффект выше чем на ингах).
На форуме есть примеры когда соф+дак не подействовал(

Примеры такие мизерные!!
Я бы не рискнула собственным ЗДОРОВЬЕМ идти по фероновой терапии!!! Я уже испытала на себе такое "счастье", поэтому никому не советую это "попробовать"!!!
Соф+дак+рибы - этот вариант использует большинство форумчан! По феронотерапии идут немногие!

[Факел]

По феронотерапии идут немногие!

Идут, еще как идут когда другое не помогает(
И схема здесь убойная, инги + пеги , вирусу не жить!

[Эля]

По феронотерапии идут немногие!

Идут, еще как идут когда другое не помогает(

Чтобы понять, помогает это другое или нет -надо это другое сначала попробовать, а не кидаться сразу в ад.

[Факел]

сразу в ад.

Какой ад. Тяжело и ядовито,но еще два года назад бесплатные пеги было счастье и предел мечтаний)

[Klaus]

Идут, еще как идут когда другое не помогает(

Вот и именно - идут, когда ДРУГОЕ не помогает. Чаще именно со второй попытки, но не с первой! С первой же попытки идти на феронах вряд ли кто осмелится начать с большим желанием!

И схема здесь убойная, инги + пеги , вирусу не жить!

Схема-то убойная, но и по ущербу для здоровья тоже будет убойная!
А почему Вы не выбрали такую схему (с феронами!!)?