BRIAN писал(а): ↑24 мар 2018 23:29ну, а альтернативы рибам - как присадки к основному препарату для 3го нет?
Что Вы понимаете под "основным" препаратом?
В настоящее время при ВГС применяются 4 класса препаратов прямого действия
- соф (NS5B-нуклеотид), NS5B-ненуклеозиды (дасабувир, беклабувир), NS5A, NS3
два класса препаратов
непрямого действия
- интерфероны (короткие и пэгилированные), рибавирин
Соф, ИФН, рбв, все представители класса NS5A - в той или иной степени пангенотипичны.
Большинство NS3 тоже в той или иной степени пангенотипичны, но самые доступные из них -
асунапревир и симепревир - непангенотипичны.
Нынешнее поколение NS5B-ненюков
непангенотипично.
Какие только схемы в разное время ни применялись при ГТ3:
- ИФН
- ИФН+рбв
- Соф+рбв
- Соф+ИФН+рбв
- Соф+дак
- Соф+дак+рбв
- Соф+дак+ИФН+рбв
...
- Соф+гле/пиб+рбв
- Соф+гле/пиб+ИФН+рбв - и такое возможно для самых запущенных случаев
Что тут - основа, а что - присадки: чёрт ногу сломит. Самым высокопотентным препаратом является софосбувир: в сравнении с ним тот же дак - присадка. Как видите, при желании можно собрать пяти-, а при ГТ1 и шестикомпонентную схему ПВТ. Весь вопрос - в целесообразности перегружать терапию препаратами.
![вырезано :j:](./images/smilies/censored.gif)
про 50%-ную эффективность ПВТ генотипа 3 без рибавирина и 85%-ную с рыбами, однако в том случае речь идёт об очень специфической группе ГТ3 с декомпенсированным циррозом и схемах соф+дак и соф/вел. У Вас нет вообще никакого цирроза и ориентируетесь Вы на более потентные схемы соф+гле/пиб и соф/вел/вокс. Захотите добавить рибавирин и к этим схемам - не возражаю, но в Вашем случае критической необходимости в этом нет, особенно на самой мощной схеме соф+гле/пиб. При этом ранее обсуждалось, что в ходе КИ среди лиц с самой тяжёлой резистентностью к препаратам уже зафиксирована вирусологическая неудача и на 16 неделях соф+гле/пиб+рбв.
Как видите, схем,
гарантирующих УВО, не существует вовсе.
Хуун-хуур-ту. "Каргыраа".