Ведьмочка. Мой путь.

[Ведьмочка]

привет незнаяц!
ты права - мы никому не нужны. Я вот тоже вчера сиделва думала и удивлялась почему за столько лет я так толком ничего и не знаю о болезни. Вспомнила как мне "обрубили" лечение сказав фразу "ну если вы согласны постоянно принимать лекарства за 150 тысяч, то...." Тогда я поняла - это приговор. А сейчас вон как все перевернулось!
Незнаяц тебе тоже удачи на тере!!!

[незаяц]

давай крепись у нас впереди ещё тера.зато потом долгая и счастливая жизнь.нам деток поднимать ещё надо .куда они без нас.мы им очень нужны именно здоровые и долгоживущие.да мы просто обязаны вылечиться вообще без вариантов.

[незаяц]

Ну и что там с анализами то?Мои тоже чего то застряли(если бесплатный то обязательно делать будут долго)Ждала в четверг,сегодня понедельник-тишина(пока не готово).Да ещё ре в субботу затемпературил.Собиралась тоже на анализ крови сводить в понедельник.Хочу прививку от гепа В поставить,но сначала хотела посмотреть какая кровь.Так,что всё откладывается,вот с ре ни чего нельзя планировать.

[Ведьмочка]

Привет!
Да с анализами пока никак. Как ни противно, но проблема с деньгами Я пока их не сдала. Мне на прием в конце марта, так поставила задачу сдать к тому времени обязательно.

[Ведьмочка]

Всем привет! Давно не заходила в свою тему, больше молчаливо читала других. Но сейчас появились новости, анализы и я снова рвусь в бой, хотя настроение не очень то и боевое

Сначала поделюсь радостью: у моего сына последние результаты на антитела - отрицательный, алт 1,0 повышенный (но в больнице сказали, что возможно последствия того, что мы болели до этого долго). А самое радостное это то, что ПЦР у сына тоже отрицательный!!! Сейчас меня больше всего волнует вопрос: все эти результаты уже могут означать, что мой сын абсолютно здоров?

Со мной все сложнее. Генотипы мои 1в, 3а/b не повезло так не повезло...анализы вирусная нагрузка 1,7х10^5 копий/мл, ТТГ 3,5 ммЕ/л (0,35-4,94), АЛТ - 0,6. Прокоментируйте пожалуста! Моя врач говорила, что 1 генотип очень плохо лечится и потом появляется снова. Неужели все настолько плохо у меня?!

[МарЫся]

Сейчас меня больше всего волнует вопрос: все эти результаты уже могут означать, что мой сын абсолютно здоров?

Они это и означают, ребенок здоров!

что 1 генотип очень плохо лечится и потом появляется снова.

Пристрелить такого врача. Возвраты возможны у всех генотипов. Тут куча народу с 1 геном лечится и у многих БВО.

[Марика]

Ведьмочка врач твой шайтан,пфу на нее найди другого и попробуй на бесплатное лечение попасть. Самая главная радость нет болезни у малыша. А ты вылдечишься,куда деваться этому вирусу- будешь бороться и ПОБЕДА за тобой.

[Ведьмочка]

Они это и означают, ребенок здоров!

ох, спасибо! Прям камень с души свалился)

Пристрелить такого врача.

если ее пристрелить, то мне лечиться не у кого будет

Ведьмочка врач твой шайтан,пфу на нее найди другого и попробуй на бесплатное лечение попасть.

у нас большой напряг даже с такими врачами. а про бесплатное лечение мне сказали, что не попасть. финансирования нет, а очередь слишком длинная. Мне ждать уже не можется, вирус у меня давно и хочется поскорее от него избавиться

[Тося]

хочется поскорее от него избавиться

Так когда старт?

[Ведьмочка]

Тося, пока не знаю. Я толкьо сегодня результаты анализов получила. В понедельник буду звонить, записываться на прием в ближайшее возможное время и начну. Денег на первые месяца 3 хватит, а там будем как-то крутиться

[Тося]

Давай присоединяйся. Я стартую 18-го, со мной Виктория. Правда генотипы у нас разные, соответственно сроки лечения тоже.

[МарЫся]

Ведьмочка
Надо бы сделать фиброскан, чтоб фиброз знать. Может можно подождать с лечением, подкопить. Потому что, если через 3 месяца денег не хватит, то придется прекращать - потом такой мутант может вырасти, не дай Бог.

[МарЫся]

сроки лечения тоже.

И стоимость. Вот в чем главная проблема. Надо силы расчитать.

[Тося]

Некоторые с первым геном идут на коротких. Не знаю сколько там процент вылечивания. Но вроде тоже не плохо.
Ну естественно, если есть возможность длинными, конечно это надежней.

[МарЫся]

Некоторые с первым геном идут на коротких. Не знаю сколько там процент вылечивания. Но вроде тоже не плохо. Ну естественно, если есть возможность длинными, конечно это надежней.

Все равно лечение длительней и соответственно дороже, да и идти каждый день лучше пока кровь позволяет. Бросать на пол пути нельзя((((