Проясните, пожалуйста, ситуацию

Здесь можно задать вопрос форумчанам без регистрации, однако сообщения гостей будут ожидать одобрения модераторов
Правила форума
Внимание! Все советы и рекомендации медицинского характера, полученные при обсуждении, не могут рассматриваться как руководство к действию без согласования с лечащим врачом! Это может нанести вред вашему здоровью!
Vitek
Бывалый
Сообщения: 13686
Зарегистрирован: 19 мар 2018 18:41
Пол:
Гепатит: С ушел в минус
Фиброз: F1
Генотип: 1
Город: Мiнск, Беларусь
Благодарил (а): 2032 раза
Поблагодарили: 3429 раз

Проясните, пожалуйста, ситуацию

Сообщение Vitek »

_Serg_ писал(а): 21 окт 2018 14:25 NS5A резистентность после возврата от дак/лед/вел сохраняется на годы
Не NS5A резистентность после возврата от дак/лед/вел, а возврат от дак/лед/вела от NS5A! Поэтому возвратчик с точки зрения "распространения резистентного вируса" ничем не отличается от себя самого нелеченного.
Да и с точки зрения лечения ему одинаково положен глек/пиб что в качестве первой терапии (если бы точно знать о наличии резистентности к NS5A), что для перелечивания.
̶H̶C̶V̶ ̶1̶b̶, обнаружен в 2008, F1-F2
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 2018, Софослед, 12 недель, УВО12/24
Vitek
Бывалый
Сообщения: 13686
Зарегистрирован: 19 мар 2018 18:41
Пол:
Гепатит: С ушел в минус
Фиброз: F1
Генотип: 1
Город: Мiнск, Беларусь
Благодарил (а): 2032 раза
Поблагодарили: 3429 раз

Проясните, пожалуйста, ситуацию

Сообщение Vitek »

_Serg_ писал(а): 21 окт 2018 14:28
Vitek писал(а): 21 окт 2018 14:21 Но если же препарат давит ее в принципе, то нет зависимости от концентрации. Бери более сильный препарат и все?
Может и не помочь. Например, дак несколько сильнее леда для одной из мутаций 1b - но далеко не факт что перелечивание даком поможет рецидивисту от леда, имеющему "закаленный" вирус. А вот если бы сразу даком лечить - может и помогло бы.
Зачем менять шило на мыло? Иногда и даком после дака можно перелечиться, только шансов немного. Есть сомнения - бери вел или сразу мавирет.
̶H̶C̶V̶ ̶1̶b̶, обнаружен в 2008, F1-F2
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 2018, Софослед, 12 недель, УВО12/24
_Serg_
Бывалый
Сообщения: 1652
Зарегистрирован: 07 май 2014 10:11
Пол:
Гепатит: C
Генотип: 1
Благодарил (а): 63 раза
Поблагодарили: 277 раз

Проясните, пожалуйста, ситуацию

Сообщение _Serg_ »

Vitek писал(а): 21 окт 2018 15:08 Не NS5A резистентность после возврата от дак/лед/вел, а возврат от дак/лед/вела от NS5A! Поэтому возвратчик с точки зрения "распространения резистентного вируса" ничем не отличается от себя самого нелеченного.
Не, как понимаю, не так. У каждого препарата есть свои "слабости" - мутации, которые он не очень хорошо давит, для которых требуется высокая концентрация препарата. Так вот, условно, с 1% таких живучих вирусов (у нелеченого ранее) он еще справится , а с 99% у рецидивиста - уже нет. Т.е. вирус становится более устойчивым к терапии после рецидива.
_Serg_
Бывалый
Сообщения: 1652
Зарегистрирован: 07 май 2014 10:11
Пол:
Гепатит: C
Генотип: 1
Благодарил (а): 63 раза
Поблагодарили: 277 раз

Проясните, пожалуйста, ситуацию

Сообщение _Serg_ »

Поэтому, по идее, бить надо наверняка - иначе можно именно что вырастить трудноубиваемый вирус - с множественной резистентностью - на NS5, соф т.д., такие случаи были.
Vitek
Бывалый
Сообщения: 13686
Зарегистрирован: 19 мар 2018 18:41
Пол:
Гепатит: С ушел в минус
Фиброз: F1
Генотип: 1
Город: Мiнск, Беларусь
Благодарил (а): 2032 раза
Поблагодарили: 3429 раз

Проясните, пожалуйста, ситуацию

Сообщение Vitek »

]53714 time=1540124532 user_id=16372]
Так вот, условно, с 1% таких живучих вирусов (у нелеченого ранее) он еще справится , а с 99% у рецидивиста - уже нет. Т.е. вирус становится более устойчивым к терапии после рецидива.
[/quote]
Как я понимаю, 1% или 99% может иметь смысл для препарата, к которому есть устойчивость. А если устойчивости нет, то без разницы.
_Serg_ писал(а): 21 окт 2018 15:27 Поэтому, по идее, бить надо наверняка - иначе можно именно что вырастить трудноубиваемый вирус - с множественной резистентностью - на NS5, соф т.д., такие случаи были.
Наверняка надо бить, чтобы с большей вероятностью убрать вирус даже с наличием резистентности, для этого и появляются новые схемы. По поводу "выращивания трудноубиваемого вируса" - не очень я это понимаю, и скорее не верю. Тут, наверное, kargyraa, нужен :t: .
̶H̶C̶V̶ ̶1̶b̶, обнаружен в 2008, F1-F2
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 2018, Софослед, 12 недель, УВО12/24
_Serg_
Бывалый
Сообщения: 1652
Зарегистрирован: 07 май 2014 10:11
Пол:
Гепатит: C
Генотип: 1
Благодарил (а): 63 раза
Поблагодарили: 277 раз

Проясните, пожалуйста, ситуацию

Сообщение _Serg_ »

Vitek писал(а): 21 окт 2018 16:05 Как я понимаю, 1% или 99% может иметь смысл для препарата, к которому есть устойчивость. А если устойчивости нет, то без разницы.
Не, есть порог эффективности по тем или иным мутациям у каждого препарата и рецидив приводит к большему размножению устойчивых форм.
Vitek писал(а): 21 окт 2018 16:05 По поводу "выращивания трудноубиваемого вируса" - не очень я это понимаю, и скорее не верю.
Посмотри вот эту тему - там как раз пример как такой вирус можно вырастить - http://www.hcv.ru/forum/viewtopic.php?f=25&t=39345
Vitek
Бывалый
Сообщения: 13686
Зарегистрирован: 19 мар 2018 18:41
Пол:
Гепатит: С ушел в минус
Фиброз: F1
Генотип: 1
Город: Мiнск, Беларусь
Благодарил (а): 2032 раза
Поблагодарили: 3429 раз

Проясните, пожалуйста, ситуацию

Сообщение Vitek »

Там же 153 страницы :dead:
̶H̶C̶V̶ ̶1̶b̶, обнаружен в 2008, F1-F2
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 2018, Софослед, 12 недель, УВО12/24
_Serg_
Бывалый
Сообщения: 1652
Зарегистрирован: 07 май 2014 10:11
Пол:
Гепатит: C
Генотип: 1
Благодарил (а): 63 раза
Поблагодарили: 277 раз

Проясните, пожалуйста, ситуацию

Сообщение _Serg_ »

Ну там сначала по истории терапий видно.
Ответить