Геп.с ген.3 f 1 соф+дак с 07.11.18.

ирина1962

serg65,
Вероятность излечения на софдаке с 3 геном 95%. То есть на 100 лечившихся у 5 возврат. Много это или мало?

Славик69

ирина1962 писал(а): ↑21 янв 2019 21:24 Вероятность излечения на софдаке с 3 геном 95%. То есть на 100 лечившихся у 5 возврат

Интересно возврат у 5 из 100 с каким фиброзом или возврат не зависит от поражения печени.

ирина1962

Славик69,
С любым бывает, но с циррозом больше вероятность

Elvira 54 · Сообщение **Elvira 54** » 26 янв 2019 21:41

ирина1962, доброго время суток Ирина.
Вы пишите что вероятность излечения ген 3 Соф+дак 95%.Тогда какой препарат этот 3ген вылечивает на 100% ?

Goldfich · Сообщение **Goldfich** » 26 янв 2019 21:44

Elvira 54 писал(а): ↑26 янв 2019 21:41 какой препарат этот 3ген вылечивает на 100% ?

Никакая схема не даёт 100 % гарантии излечения.
На софвеле процент побольше, 98%.

Rocco · Сообщение **Rocco** » 26 янв 2019 21:44

Elvira 54 писал(а): ↑26 янв 2019 21:41 Тогда какой препарат этот 3ген вылечивает на 100% ?

Тот на который денег не хватит

Костян40

Elvira 54,
Не всё так сладко. Многое зависит от вводных данных

Вот информация от kargyraa

При ГТ3 без цирроза и мутаций:
12 недель соф/вел - 98%;
12 недель соф+дак - 97%.
В этом случае эффективность обеих схем высока, разница между схемами малозаметна.

При ГТ3 с циррозом на общей популяции:
12 недель соф+дак - 60%;
12 недель соф+дак+рбв - 83%;
24 недели соф+дак+рбв - 89%;
12 недель соф/вел - 91%;
12 недель соф/вел+рбв - 95%.

Elvira 54 · Сообщение **Elvira 54** » 27 янв 2019 12:54

Костян40, - Большое Вам спасибо за инфу.

kargyraa · Сообщение **kargyraa** » 27 янв 2019 13:06

Elvira 54 писал(а): ↑26 янв 2019 21:41какой препарат этот 3ген вылечивает на 100% ?

100% не даёт ни одна схема. Но, действительно, стандартные двухингибиторные схемы имеют на ГТ3 несколько сниженную эффективность.
На ГТ3 предельно близко к 100%-ной эффективности у ранее не леченных ингибиторами подбираются трёхингибиторные схемы:

8 недель соф+Мавирет
12 недель соф/вел/вокс

В дженериках их нет:

оригинал Мавирета (глекапревир/пибрентасвир) на 8 недель стоит в аптеках Москвы 600 000 ₽, соф докупается отдельно;
оригинал комботаблетки соф/вел/вокс в РФ даже не зарегистрирован.

Goldfich · Сообщение **Goldfich** » 28 фев 2019 00:58

serg65,

Поздравляю с Днём рождения! Всех благ!

serg65 · Сообщение **serg65** » 09 мар 2019 15:15

Goldfich, Спасибо за поздравление с днём рождения.

serg65 · Сообщение **serg65** » 09 мар 2019 15:24

Всем доброго времени суток. У меня вот такой вопрос,мой знакомый живёт в Донецке.У него геп.с ему предложили лечить Альтевиром 3 укола в неделю на протяжении 24 недель.Кто то может сказать что то за это лечение?

Goldfich · Сообщение **Goldfich** » 09 мар 2019 16:30

serg65 писал(а): ↑09 мар 2019 15:24 недель.Кто то может сказать что то за это лечение?

Лечение интерфероном, с возможными многочисленными побочками.

Какой генотип вируса у знакомого?
Почему не рассматривает лечение ингибиторами?

aslav · Сообщение **aslav** » 09 мар 2019 16:31

serg65 писал(а): ↑09 мар 2019 15:24 Кто то может сказать что то за это лечение?

Это интерфероновая терапия.

serg65 · Сообщение **serg65** » 09 мар 2019 18:54

Goldfich писал(а): ↑09 мар 2019 16:30 Почему не рассматривает лечение ингибиторами?

Какой генотип он ещё не знает.Я ему предлагал лечение дженериками Индийскими,он говорит что для него это дорого.Лечение интерферонами это долго?И как ему сказали что за 24 недели вылечится.И сказал что 5 ампул стоит 1000р Но ему обещают бесплатно. И вероятность излечения Альтевиром какая в процентах?