Дождались !Идет набор Дельтников на КИ по Мирклюдексу !

[Рома]

В ИКБ 1 тоже говорили про препарат против D, я иногородняя, меня включили в бесплатную группу по терапии нового препарата.

А что за препарат, не говорили?

[Neznaika]

Если память не изменяет, про мирклюдекс и говорила. Сказала звонить и уточнять в конце января, начало февраля.

[рысь]

сами клинические испытания на пациентах начнутся в марте,это мое мнение

[Алекс 2]

Опять обманут и ни чего не придумают

[Василек]

Здравствуйте! Я новичок. Гепатит В и С впервые обнаружили в 98, был видно и Д тоже. В 2006 начала впервые терапию интерфероном-альфа.
Впервые слышу о мирклудексе. Осенью 2013 меня отказались лечить и наблюдать в гепацентре при 1 КИП(после 3-х курсов интерф. терапии интерфероном альфа и пегасисом) и послали в ФМБЦ Бурназяна на постановку в лист ожидания на транспл.
Сейчас у меня RNA HDV +, RHK HCV ультрачувств. - , ДHK HBV - .цирроз печени В, вены в пищеводе 2-3 и желудке 1 тип 2 степени.
Полгода назад лежала в ЦНИИГ на шоссе Энтузиастов, они предложили участв. в протоколе тенофовиром. 2 недели назад узнала, что немцы меняют условия и есть риск не попасть, терапия может расшатать уснувший С и он может быстро набрать обороты.)))))
В целом, очень не хочется трансплантироваться. а причину своей запущенности болезни я , наконец, увидела в отсутствии сильной мотивации излечиться. Была у инфекциониста Сюткина в прошлом году... не услышала, что есть препараты для излечения. Сейчас захотелось жить. У меня дочь 14 лет. Подскажите какие могут у меня быть варианты? Как попасть на эту терапию Мирклудексом, пока печень совсем не отмерла. Я - москвичка. Спасибо, что даете надежду!
С Рождеством Христовым! Всем исцеления!

[Yurik]

тенофовир вам даром не нужен, единственное - это пегилированный интерферон.
Других вариантов нет.
Заведите свою тему на форуме, чтобы не ср%ть в чужих и не оффтопить.

[Рома]

Как попасть на эту терапию Мирклудексом, пока печень совсем не отмерла. Я - москвичка. Спасибо, что даете надежду!
С Р

8-906 793-71-22. +7-499-148-01-62 Степанова Татьяна Владимировна. Позвони у них идёт
Набор .
Заведи свою тему , чтоб удобней было обшятся.

[Svetlana50]

Врач настроен скажем так более пессимистично , нежели оптимистично . сказал , что ни о каком радикальном излечении речи вообще не идёт.

Мой врач тоже пока осторожно отвечает на этот вопрос....говорит-очень рано ещё говорит о результатах...а про Молдавию сказал-12 человек-это очень мало для КИ и по 1 фазе испытаний не стоит судить ..хотя бы после второй можно что-то говорить...

[Svetlana50]

Мда наверное это никого не интересует кроме janmars ((( все ждут Мирклюдекс ...может ему в личку буду писать....а не сюда((((

Александр,спасибо за информацию...просто не всегда получается ответить...каждая новость для нас,как лучик в темном царстве...спасибо вам ребята...Константину за постоянные новости отдельное спасибо....

[gopher60]

Yurik категорично скептически относится к Мирклудексу и к Гепатере, мы это поняли из предыдущих постов.

А между тем в качестве ко-спонсоров испытаний Мирклудекса идут немцы. Хотя по опыту создания Российской Академии Наук и дальнейших злоключений в оной Михайлы Василича Ломоносова на авторитет немцев ссылаться -моветон !

Я так понимаю, что никто уже и не ждет чудесных излечений от Мирклудекса.

Вопрос только в том, будет ли он полезен для контроля вирусной нагрузки для сочетанной B+D при монотерапии или в сочетании с нуклет(з)идами.

По поводу пегов для B+D - кто бы спорил ! Проблема в том, что часть форумного народа уже пробовали и по разным причинам не получилось... А у другой части банально нет денег на пеги и для них единственный выход - попасть в программу КИ и получать хоть какое-то лечение бесплатно.

Мадам РЫСЬ меня поддержит ?

Не знаю, как к этому относиться, но по словам врача МОНИКИ, у которого я был на приеме в декабре, во время ки Мирклудекса был единичный случай полной сероконверсии. Тут бы не помешала дополнительная информация (стартовые показатели, монотерапия или в сочетании с чем? и много чего ещё)...

А так - ДА, от Мирклудекса судя по всему ожидали намного большего ! Теперь некоторое время в придыханием будут произносить слово "лонафарниб". Потом будет ещё какой-нибудь "крэкс-пэкс-фэкс". Со временем вымрут мамонты, рожденные ДО обязательных прививок от гепа и процент болеющих упадет до 0.5 процента (за счет идиотов-родителей, отказавшихся от прививок). И вопрос разработок лекарств отпадет сам собой....

Прошу извинить за ФЛУД. Надеюсь, в каникулы простительно.

Жаль, что почти никто из прошедших предыдущие этапы КИ, в теме не отписался... А это были бы самые интересные и объективные свидетельства!

Ау !!! Живые есть ?

[Svetlana50]

а то , какая то тишина по всем фронтам . )))[/quote]

Не хотят нас порадовать...а может наоборот огорчать...

[Svetlana50]

Вы меня не правильно поняли - КИ испытания нового вида Тенофовира и КИ испытания Мирклудекса -это два разных эпизода , которые не связаны друг с другом . Изначально я имел ввиду КИ Мирклудекса в сочетании с Тенофовиром , который давно имеется в продаже и доступен а именно Тенофовир (TDF) который входит под маркой Viread[/quote]

Константин,обьясни пожалуйста, я уже 2 года принимаю Viread от компании Gilead Sciences International Limited ,Cambridge,SB21 6GT,Vereinigtes Königreich-это новый или старый?

[Svetlana50]

[quote="alexdepres"]Хочу поделиться хорошими новостями в трёх странах Германия, США, Турция стартуют КИ НОВЫЙ препарат Lonifarnib 2 фаза. Приятно что Гановер в КИ, они за пустышку браться не будут.

Я не знаю...я писала Dr.Manns,что если КИ есть,что я тоже хотела бы....он мне ответил,что КИ не проводят...потом я у своего проффессора спрашивала(он работает в Uni Klinik Frankfurt вместе с профессором Dr.Zeuzern), он тоже сказал,что нету...и если что-то будет,у них сразу у первых будет инфо ,он меня записал уже и сказал позвонит...но пока тишина...в апреле летит опять в Америку на конгресс,записал меня на прием в мае...посмотрим...

[Svetlana50]

alexdepres
С германии у нас Светлана,она была в гановере,но что то про КИ немцы промолчали.

Может не говорят правду,не знаю....попробую ещё написать,посмотрим,что ответят...

[nina50]

ДА, от Мирклудекса судя по всему ожидали намного большего ! Теперь некоторое время в придыханием будут произносить слово "лонафарниб". Потом будет ещё какой-нибудь "крэкс-пэкс-фэкс". Со временем вымрут мамонты, рожденные ДО обязательных прививок от гепа и процент болеющих упадет до 0.5 процента (за счет идиотов-родителей, отказавшихся от прививок). И вопрос разработок лекарств отпадет сам собой....

Ну, мирклюдекс же был сконструирован на компьютере методом комп.симуляции. Там, в виртуальном мире, он вел себя прекрасно Действительность не совсем совпала с ожиданием...
Лонафарниб - по-моему, фарм.комп. просто пытается пристроить дорогостоящий препарат хоть куда-нибудь, в надежде, что хоть где то и как то сработает.
Насчет мамонтов- ох, как еще далеко до "последнего пациента"! Это реальность для европ. стран и, возможно, скоро для России, но еще ж нищие Африка, Южная Америка и Азия имеются. А беженцы оттуда еще долго будут привозить с собой гепатиты...хватило бы времени, чтобы окупить разработки лекарств.