Дождались !Идет набор Дельтников на КИ по Мирклюдексу !

[gopher60]

На предыдущем этапе КИ были три группы, все шли на Пег+Мир. В одной прием начали одновременно. В другой сперва 3 месяца Пег, потом подключали Мир. И в третьей соответственно сперва 3 месяца Мир, потом подключали Пег.

Процент ухода в минусы DNK HBV и RNK HDV по Б и Д очень неплохой. Но трудно судить, увеличил ли ИМЕННО Мир количество ушедших в минусы или это сработали Пеги. Полной сероконверсии по Б ( с формированием антител ) во время терапии судя по всему был один случай... И мы его знаем !!! Держим за него кулаки всем форумом.

Сейчас у них подошло время сдавать анализы после 1/2 года по окончании терапии. В том числе делают биопсию.
Проверяют на рецидивы, я полагаю.


Так что кто идет на КИ в этот раз - будьте готовы к троекратной биопсии : ДО, ПОСЛЕ и контрольной после полугода.

[janmars]

[/quote]
Если ты пойдешь на ки то они будут с тенофовиром,и вроде 3 месяца на нем потом мирклюдекс[/quote]
Абсолютно верно . Но треть от общего количества пациентов , которых включат в КИ оставят на одном Тенофовире .

[janmars]

На предыдущем этапе КИ были три группы, все шли на Пег+Мир. В одной прием начали одновременно. В другой сперва 3 месяца Пег, потом подключали Мир. И в третьей соответственно сперва 3 месяца Мир, потом подключали Пег.

Процент ухода в минусы DNK HBV и RNK HDV по Б и Д очень неплохой. Но трудно судить, увеличил ли ИМЕННО Мир количество ушедших в минусы или это сработали Пеги. Полной сероконверсии по Б ( с формированием антител ) во время терапии судя по всему был один случай... И мы его знаем !!! Держим за него кулаки всем форумом.

Сейчас у них подошло время сдавать анализы после 1/2 года по окончании терапии. В том числе делают биопсию.
Проверяют на рецидивы, я полагаю.


Так что кто идет на КИ в этот раз - будьте готовы к троекратной биопсии : ДО, ПОСЛЕ и контрольной после полугода.

Не совсем так -была группа где просто один Мирклудекс получали . Результат ведь КИ был опубликован позже , где описывается группа пациентов , котора получала один лишь Мирклудекс

[Marita1980]

Доброй ночи, если есть информация о лечении за рубежом, прошу поделится. Жду.

[janmars]

Доброй ночи, если есть информация о лечении за рубежом, прошу поделится. Жду.

А зачем Вам за рубежом лечиться ? Только дороже в разы платить ? Смысла не вижу . Вы хоть на марс полетите -препаратов нет достаточно эффективных . А Пегасис у нас дешевле в стране . можно пробовать и на Алгероне , что ещё дешевле будет . другого лечения нет нигде в мире , всё что отлично от приведённого мной-только на ранних стадиях разработки . Скажу иначе -в ближашие годы никакого нового препарата не появится . Так что ехать за рубеж -это просто выкинуть деньги на ветер .

[Marita1980]

Мы связывались с несколькими клиниками в Германии, точно говорить отказываются, чем они лечат B+D, но говорят есть новейшие разработки, лечение от 8-20 тыс евро.

[Охотник]

Мы связывались с несколькими клиниками в Германии, точно говорить отказываются, чем они лечат B+D, но говорят есть новейшие разработки, лечение от 8-20 тыс евро.

А по результату что обещают.По моему,если было бы что-то кроме пегасиса на форуме бы уже кто-то отписался,здесь есть люди и с германии.

[nina50]

Мы связывались с несколькими клиниками в Германии, точно говорить отказываются, чем они лечат B+D, но говорят есть новейшие разработки, лечение от 8-20 тыс евро.

А по результату что обещают.По моему,если было бы что-то кроме пегасиса на форуме бы уже кто-то отписался,здесь есть люди и с германии.

Ничего нового пока нигде нет. Если это КИ - то должно быть бесплатно. Не надо никуда уезжать, разве только для консультаций у хороших специалистов.

[рысь]

Ничего нового пока нигде нет

к сожалению,нина права.

[janmars]

Мы связывались с несколькими клиниками в Германии, точно говорить отказываются, чем они лечат B+D, но говорят есть новейшие разработки, лечение от 8-20 тыс евро.

Если бы были новые разработки .об этом бы уже знали . Не выкидывайте деньги зря . Ничего нового нет в доступе . А консультации по болезни можно получить и в пределах нашей страны +плюс наш форум .-этого будет достаточно .

[Жена мужа]

Читаю и не могу понять: принятие энтекавира все же снижает нагрузку гепВ или нет, ли просто тормозит его распространение?

Допустим, что гепС можно убить ингибиторами. ГепВ сводить к минимуму терами или просто пить энтекавир? Или сводить и потом пить всю жизнь? Или пить энтекавир и ждать ингибитор для гепВ?

Я уже запуталась.

[vik-]

Читаю и не могу понять: принятие энтекавира все же снижает нагрузку гепВ или нет, ли просто тормозит его распространение?

Допустим, что гепС можно убить ингибиторами. ГепВ сводить к минимуму терами или просто пить энтекавир? Или сводить и потом пить всю жизнь? Или пить энтекавир и ждать ингибитор для гепВ?

Я уже запуталась.

Энтекавир гарантированно переведет в минусы DNK HBV.
Останетесь с австралийцем HBsAg. Останетесь носителем вируса так скажем.

[vik-]

"HBsAg не значительное изменение."

Ну в общем на своем личном опыте, скажу, что какое-то снижение HBsAg можно добиться приемом тенофовира.

Хотел спросить у ВАс - почему с бараклюда на тенофовир перешли ? Ломаю себе голову на что подсаживаться .-что Вам лучше пошло ?

Субъективно по побочкам на себе лично разницы между Бараклюдом и Тенофовиром не заметил. Переношу оба препарата хорошо. Ну тут может быть все индивидуально. А почему перешел? Столкнувшись с этой бедой - Б+Д, искал ответы в интернете, в том числе и на форуме. На англоязычных сайтах попадались редкие статьи о том, что при длительном приеме Тенофовира (порядка 5 лет), геп. D количеств. снижается, ну то есть хоть какая-то надежда, пока не начал терапию пегами.

[Жена мужа]

vik-
А нам совок посоветовал именно бараклюд

[рысь]

vik-
А нам совок посоветовал именно бараклюд

ну все правильно,начинать лучше с бараклюда.а если вдруг не будет работать,то виреад