Можно ли убить вирус гепатита С? (опрос)

[nohep]

Никто не видел. Он открыт лет 20 назад

[tehnik39]

Что открыто

[nohep]

незнаю где взять ссылку. Я читала об этом мес назад. Да и по телевидению говорили..возмущаются дороговизной Sovaldi. Новое лекарство вылечивает гепатит за 3 мес. Действующее вещество софосбувир

Этот ингибитор ждут все!!! Проблема в том, что стоимость курса лечения стоит 80 тыс. долларов.
И никто ни о каких 100% не заявлял. Да, он эффективно подавляет репликацию вируса у большинства больных и на всех генотипах. Но никто не заявляет о 100% излечении. Никто, кроме непонятных статеек в интернете, которые как всегда все превратно трактуют.

[nohep]

вирус гепатита С открыт не так давно. Лет 20-30 вроде. не помню точно.
Раньше его называли "ни А ни Б". Пока не идентифицировали в С

[tehnik39]

А все таки хотелось бы этим лекарством полечиться...а вдруг...

[luck]

незнаю где взять ссылку. Я читала об этом мес назад. Да и по телевидению говорили..возмущаются дороговизной Sovaldi. Новое лекарство вылечивает гепатит за 3 мес. Действующее вещество софосбувир

Это уже не новость.Здесь на форуме есть которые лечатся им,и такие что закончили терапию.

viewtopic.php?f=8&t=9500

[nohep]

Однако выводы делать рано. Статистика еще на наработана.
Первичные результаты действительно хорошие.
но отдаленные пока неизвестны.

Конечно все хотят его Соф получить. Хотя бы потому что он не дает таких побочек как интерферон. Лечение проходит можно сказать лекго. Ну а результаты - поживем уидим....
Дай Бог, чтоб он действительно давал стойкую ремиссию на многие многие годы!!!

[tehnik39]

Даже так? И что они пишут? Они в бесплатную программу попали? Ну надо же.везунчики какие

[nohep]

а Вы поищите их темки (по названию темы - препарата) поймете.
Кто то за свои, кто то в рамках клинических испытаний бесплатно, кому то страховка покрывает. Вобщем есть везунчики))))

[Илюха]

nohep

По теме

. При оценке результата интерферонотерапии возникает очевидный вопрос – можно ли считать отсутствие HCV RNA в сыворотке крови через 6 месяцев после завершения лечения критерием выздоровления. Во-первых, даже самый чувствительный метод не исключают сохранение низкой виремии, так как любой вирусологический тест обладает определенным порогом. Во-вторых, при отсутствии вируса в плазме репликация его может продолжаться в ткани печени или лимфатических узлах. И, наконец, в-третьих, конечная цель лечения гепатита С — это не только стойкая элиминация вируса, но и улучшение отдаленных исходов, в том числе подавление прогрессирования или регресс морфологических изменений, снижение риска развития осложнений, в частности гепатоцеллюлярной карциномы, увеличение выживаемости и т.п. К настоящему времени опубликовано достаточно большое число исследований.
Применение пегилированных интерферонов и рибавирина в дозе, подобранной по массе тела, привело к значительному увеличению эффективности лечения по сравнению с монотерапией стандартным интерфероном. В крупных клинических исследованиях частота стойкого вирусологического ответа на комбинированную терапию составляла в среднем 50 - 60%. Пациенты с генотипами 2 и 3 вируса отвечают на лечение лучше, чем больные с наиболее распространенным генотипом 1 HCV. Например, в российском многоцентровом исследовании у 242 больных хроническим гепатитом С частота стойкого вирусологического ответа комбинированную терапию пегинтерфероном α-2a (180 мкг/нед) и рибавирином (800-1200 мг/сут) составила в целом 65,5%, в том числе 55,9% у больных с генотипом 1 и 81,0% у пациентов с генотипами 2 и 3. В настоящее время изучаются возможные пути дальнейшего повышения эффективности комбинированной терапии, в том числе увеличение ее длительности при наличии медленного вирусологического ответа, применение факторов роста с целью ликвидации побочных эффектов противовирусных средств (например, эритропоэтина-α при анемии, вызванной рибавирином), назначение новых противовирусных препаратов, подавляющих репликацию HCV, и др. Несмотря на обнадеживающие результаты клинических исследований, большинство новых подходов остаются экспериментальными и нуждаются в дальнейшем изучении.
Значительное подавление репликации HCV или его полная элиминация, особенно на ранних стадиях болезни, теоретически позволяют предупредить развитие и прогрессирование заболевания печени и снизить риск неблагоприятных исходов. Однако подтвердить эту гипотезу в рандомизированных контролируемых исследованиях сложно. Хронический гепатит С характеризуется сравнительно медленным прогрессированием, поэтому для изучения эффективности противовирусной терапии в профилактике декомпенсированного цирроза печени или гепатоцеллюлярной карциномы необходимы крупные и очень длительные клинические исследования. Тем не менее, имеются клинические данные, подтверждающие возможность излечения хронического гепатита С.
Очевидно, что основной причиной прогрессирования заболевания печени может быть возобновление репликации вируса в более поздние сроки после завершения противовирусной терапии, поэтому в нескольких клинических исследованиях изучался вопрос о том, насколько устойчив вирусологический ответ на лечение. E.Formann и соавт. наблюдали 187 пациентов с генотипом С, ответивших на интерферонотерапию, в течение от 12 до 172 мес (медиана 29 мес) и проводили качественный анализ сыворотки на HCV RNA с помощью метода Cobas Amplicor HCV 2.0. В течение указанного срока случаев рецидива HCV-инфекции не выявили ни в одном случае. У 90% пациентов активность АЛТ оставалась нормальной. Сходные результаты приводят и другие авторы. Например, S.Maylin и соавт. оценивали вирусологический ответ в отдаленные сроки у 344 больных гепатитом С, ответивших на интерферонотерапию. Длительность наблюдения достигала 18 лет (медиана 3,27 года). Авторы применяли высокочувствительный метод анализа (9,6 МЕ/мл). HCV RNA не была выявлена ни в одной из 1300 проб сыворотки, что подтверждало отсутствие рецидива виремии. В мононуклеарных клетках периферической крови (n=156) вирус также не определялся. Как указано выше, при подавлении репликации вируса в плазме существует возможность его сохранения в ткани печени. У 114 пациентов, включенных в это исследование, была проведена повторная биопсия печени через 0-14 лет после завершения лечения (медиана 0,5 года). HCV RNA была обнаружена только в 2 (1,7%) биоптатах.
M.Swain и соавт. проанализировали результаты 5-летнего наблюдения 997 больных хроническим гепатитом С, ответивших на терапию пегинтерфероном α 2a ± рибавирином. HCV RNA определяли ежегодно с помощью метода Cobas Amplicor HCV 2.0 (чувствительность 50 МЕ/мл). В течение в среднем 4,1 лет (0,4-7) рецидив виремии наблюдали только у 8 (0,8%) пациентов. Результаты наблюдения были сопоставимыми в различных подгруппах пациентов.
Таким образом, эти исследования подтвердили, что в поздние сроки (до 18 лет) после клиренса виремии вероятность рецидива инфекции крайне мала (фактически она была близкой к нулю). Важно подчеркнуть, что при отсутствии HCV RNA в плазме результаты анализа мононуклеарных клеток периферической крови и печени также были практически всегда отрицательными. Это позволяет считать стойкий вирусологический ответ надежным критерием элиминации вируса из организма.

https://www.hv-info.ru/gepatit-s/gepatitu-net.html

[tehnik39]

Пасибки. Почитаю...у меня мечта пропить этот препарат

[rodi]

[nohep]

Длительность наблюдения достигала 18 лет (медиана 3,27 года). Авторы применяли высокочувствительный метод анализа (9,6 МЕ/мл).

Ну допустим, 9,6 МЕ/мл не будет, а будет 2-5. ПЦР не покажет.
А вот заражение здоровых тканей (с ненатренированной ИФН иммункой) как видно из исследований (мною представленных) сразу дает рост РНК вируса.
И причем исследования проводились примерно в одно и тоже время.
Только одними глубже, вторыми более поверхностно.

[nohep]

Пасибки. Почитаю...у меня мечта пропить этот препарат

Если финансы позволяют, то мечта вовсе не мечта. а вопрос времени и орг.вопросов)
Нужно найти клинику в Европе, где Вас возьмутся вести на ингибиторах. в России пока препарата нет и неизвестно когда будет

[tehnik39]

В том то и дело что денег нет. И здоровья нет. Не могу работать. Так что я не вхожу в списки счастливчиков