Красноярск

[фрекен]

Теперь и в 3 D!

3D - усиленный ритонавиром паритапревир плюс омбитасвир и дасабувир.
это из ****Рекомендации Европейской ассоциации по изучению болезней печени (EASL)
по лечению гепатита C 2015****

[Адриана]

А по цене его есть уже прогнозы? Это вообще что ? Интерфероны только сильнее? Есть ссылка про это почитать? Как вы думаете что безопаснее индийский соф и кит дак или это 3D изобретение?

[Аналогопататом]

фрекен, спасибо, по этим названиям препаратов уже можно вполне нагуглить...
[url]http://arvt.ru/news/2014-11-25-3D-4-coinfection.html[/url] или
[url]http://healtheconomics.ru/2009-06-10-09-46-39/item/15127-evropejskaya-komissiya-vydala-registratsionnoe-udostoverenie-razrabotannomu-kompaniej-abbvie-rezhimu-viekirax-ombitasvir-paritaprevir-ritonavir-v-tabletkakh-exviera-dasabuvir-v-tabletkakh-dlya-terapii-khronicheskogo-gepatita-s[/url]

цена не радует. Про 3й генотип сходу ничего не нашёл.

фрекен, а не подскажете ли, остаются ли какие-то преимущества у схемы "интерферон+рибавирин" перед новыми препаратами? Уже с полгода читаю форум, но в голове как-то не укладывается, почему она до сих пор актуальна? Недостатки понятны (побочки плюс куча возвратов). Практически все генотипы допускают альтернативные схемы терапии (соф, дак, лед и т.д.), их дженерики по цене уже вполне доступны, так в чём цимус? Только в том, что официально наши врачи не могут назначить неодобренные пока препараты?

[фрекен]

не подскажете ли, остаются ли какие-то преимущества у схемы "интерферон+рибавирин" перед новыми препаратами? Уже с полгода читаю форум, но в голове как-то не укладывается, почему она до сих пор актуальна? Недостатки понятны (побочки плюс куча возвратов). Практически все генотипы допускают альтернативные схемы терапии (соф, дак, лед и т.д.), их дженерики по цене уже вполне доступны, так в чём цимус? Только в том, что официально наши врачи не могут назначить неодобренные пока препараты?

да все именно так и обстоит на сегодняшний момент. соф и дак в РФ не зарегистрированы и потому рекомендованы к лечению нашими врачами быть не могут.
что же касается их назначения в рекомендациях (EASL) по лечению гепатита C 2015, то когда речь в них идет о софе, даке, симе или харве, то имеется ввиду что эти леки оригиналы и цена у них соответствующая и потому опять в связке мы видим фероны как более доступные по цене. с появлением дженериков все меняется и пеги теряют свою актуальность мгновенно.

[Аналогопататом]

На всякий случай инфу для Красноярцев оставлю. Был в Центре-СПИД на фиброскане, попутно узнал, что с сентября возобновляется запись на приём к инфекционистам.

[Люсинда]

всем привет! я тоже из Красноярска. Пока почитаю, возьму нужную инфу для себя, так как пока беременна. Но лечится планирую как только станет возможно. А может кто подскажет, пока я беременна, уже можно на очередь встать? или это бессмысленно если через года 1,5-2 собираюсь уже лечиться ?

[Аналогопататом]

Люсинда, после того, как в Центре СПИД отказались от гепатитчиков, судьба очереди весьма туманна. Но конкретнее не интересовался, поскольку наши врачи современные методы лечения пока не практикуют (обещают дорогостоющую Викейру), интерфероновую терапию вряд ли сейчас рекомендовать можно, поэтому на данный момент логично рассчитывать на дженерики из Индии и Китая. Что будет через полтора года - никто не скажет, прогресс в ингибиторных схемах лечения идёт быстро, за последние полгода особенно. Так что, как соберетесь, так и надо будет ещё раз спросить местных завсегдатаев.

[Люсинда]

Аналогопататом
спасибо, конечно ещё перед ПВТ всё проштудирую, посоветуюсь. А пока буду держать кулачки за тех, кто уже на терапии.@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@

[Umkanich]

Добрый день,
планирую терапию из Харвони, мб из Софа и Дака, конечно дженериков:) Пока никто не нашел врачей, которые берутся за такие схемы, понятно что неофициально, нужно то только на анализы глядеть на всякий случай, да на побочки? И подскажите где делают у нас ультра-тесты на ПЦР?
У меня 1 тип (букву почему-то в ФМБА не определяли сволочи). На фиброскан только к концу месяца очередь, но судя по сроку болезни, мне кажется он будет нулевым. С симптомами у меня все более жутко, утомляемость, боли в костях, мышцах, позвоночнике, была температура (видимо острая фаза), т.к. грешу на стоматологию летом. Дак еще и на фоне гепатита полезло куча липом ( жировиков) - липоматоз вообщем, по крайней мере врачи (онколог, хирург) с кем консультировался их связывали, а в интернете таких случаев не нашел :(
Интересно, что на фоне видимо острого гепатита попадал в БСМП, дак вот там умудрились даже не взять кровь на гепатиты, ничего не нашли кроме повышенного билирубина, связали его с возможным Синдромом Жильбера (который в итоге не подтвердился по генному анализу Инвитро) и выписали как температура спала. Так что хвали не хвали больницу а как нарвешься на врачей.

[Аналогопататом]

Umkanich, добрый!

За себя скажу, что врачей не нашёл, но не сильно то и искал. Когда будете проходить фиброскан (в СПИД-центре ведь, вроде у нас он один?), спросите у врача, вдруг у них есть уже опыт ведения на ингибиторах. Мне было весьма интересно пообщаться по ходу процедуры с Никоновой Ольгой Григорьевной. Как я понял, она сама врач-инфекционист, поэтому в курсе методов лечения, а что мне особо понравилось - слышала о китайско-индийских дженериках, то есть, в теме тётенька. Приём у них платный, но думаю, берутся ли они за ведение таких пациентов - скажет и бесплатно на фиброскане :) Потом можете здесь отписаться, будет интересно.
Про чувствительность анализов... Лучше 60 МЕ/мл не видел, земляки (например sergei) тоже не встречали. Поэтому довольствуемся этим. В принципе маловероятно, что получив минус, к примеру, на третьей неделе ингибиторов с чувствительностью 60, вирусная нагрузка будет определяться ультрой после месяца терапии. Я, по крайней мере, с таким минусом успокоился.
Буква у 1го генотипа, судя по прочитанному здесь, для ингибиторной терапии совершенно неважна. Мне тоже не уточняли. Первый и хватит подробностей.

Насчет кучи симптомов и острой фазы - тут ничего не подскажу, разве что порекомендую этот вопрос обязательно прояснить с инфекционистом. Возможно, острую фазу надо лечить до ингибиторов.

[Umkanich]

Спасибо за информацию, пообщаюсь 24-го. Постараюсь отписаться) Угу, фиброскан один- на другом форуме советовали ехать в Новосибирск, если нет времени ждать, там вроде как очередей нету, но возможно информация устарела. Странно кстати, что не купят еще куда-нибудь в платные клиники, очередь то ого-го, а стоит он вроде как даже меньше хорошего аппарата УЗИ, видимо чего-то не знаю.
Еще, подскажите пожалуйста, описание при фиброскане печени сразу на руки выдают? Нужно знать чтобы определиться с датой посещения врача.
По поводу ультратестов, качественного тоже не нашел, но есть количественный ультра (>15 МЕ/мл), но цена неадекватна (16000р): инвитро

[Cheelse]

Добрый день, друзья!
Планирую повторить лечение.
Сегодня (05.11) звонила в Центр СПИД, Ганкина Н.Ю. не принимает платно в ноябре. Чтобы попасть платно на фиброскан, нужно звонить после 20.11. Бизюкова Г.В. уволилась из Центра СПИД, теперь получается принимает в ЮниМед только.
В июле была на приеме у Бизюковой Г.В. в ЮниМед, она предлагала лечится викейра пак, кто-нибудь уже лечился этим препаратом?
Можно ли получить возмещение НДФЛ, за лечение, обследования и ст-ть лекарств?
На sibmedport Бизюкова Г.В. пишет, что у нее уже один пациент начал лечение.

[DENISKA]

какая очередь вы люди как с луны спустились кому мы нужны я с 2010 года там в красноярске стою в очереди за эти годы очередь продвинулась на короче был 1560 стал 1500 по подсчетам моя очередь подходит в2165 году не гоняйте человека пусть ингибиторы берет да лечится по моему мнению даже к врачу идти не стоит

[Umkanich]

Добрый день, друзья!
Планирую повторить лечение.
Сегодня (05.11) звонила в Центр СПИД, Ганкина Н.Ю. не принимает платно в ноябре. Чтобы попасть платно на фиброскан, нужно звонить после 20.11. Бизюкова Г.В. уволилась из Центра СПИД, теперь получается принимает в ЮниМед только.
В июле была на приеме у Бизюковой Г.В. в ЮниМед, она предлагала лечится викейра пак, кто-нибудь уже лечился этим препаратом?
Можно ли получить возмещение НДФЛ, за лечение, обследования и ст-ть лекарств?
На sibmedport Бизюкова Г.В. пишет, что у нее уже один пациент начал лечение.

Добрый день, почитайте форум, сможете сэкономить много денег, викейра пак стоит в разы дороже, а по эффективности примерно такое же как дженерики (лекарства официально разрешенные для выпуска в бедных странах собственными производителями и стоящие в десятки раз дешевле) софосбувира и даклатасвира, ну или харвони. Сейчас все их покупают из Индии/Бангладеша/Китая, причем ехать не нужно, уже и почтой отправляют , цена за весь курс, если 3 месяца то около 80000-100000р на софе и даке, или предположительно около 150000р на харвони, только он появится в течении месяца-двух.

[Аналогопататом]

Cheelse
Присоединяюсь к вышесказанному про Викейру: только если деньги уж совсем лишние, можно лечиться за такую цену. Есть некоторые бонусы: Викейру то ли уже приняли в список официально рекомендованных для лечения гепатита С препаратов в РФ, то ли вот-вот собираются принять. Ну и шанс получить налоговый вычет, если официально покупать в аптеке по рецепту врача и собрать ещё какие-то бумаги. На форуме кто-то занимался этим, можно поискать (не с Викейрой, конечно, но суть та же). За индийские дженерики вычет получить вряд ли получится. Но сэкономленные деньги будут в разы больше гипотетических возвратов за викейру.

Umkanich, с фибросканом странно, точно подмечено. Аппарат востребованный, выглядит простым в использовании... в общем, я тоже удивляюсь, почему никто больше не закупает. Результаты исследования сразу распечатывают. На руки получите бумажку с парой картинок-графиков, с цифрами элластичности печени в разных точках, усредненную элластичность, ну и стадию фиброза. Плюс устные комментарии, как я уже говорил.