Тема для самых проблемных - есть ли надежда?

[фрекен]

Океана
и будет два мутанта)) [img]http://s19.rimg.info/61ab2e6fb65e0f3df7e0bc08c833bbb6.gif[/img]

а если подзаразится намеренно другим генотипом

и что вам анфан сделал... не понимаю))

[july75]

Funky
вот подробности:
Субтип HCV: 1b
Регион HCV: NS3
Мутации устойчивости Результат Референсные значения
V36A/M не обнаружена не обнаружена
T54A/S не обнаружена не обнаружена
V55A не обнаружена не обнаружена
Y56HL не обнаружена не обнаружена
Q80KRH не обнаружена не обнаружена
S122A/R/G не обнаружена не обнаружена
R155K/T/G/M не обнаружена не обнаружена
A156S/T/V/F/G/N не обнаружена не обнаружена
D168A/E/T/V/Y/H/I/K/N ОБНАРУЖЕНА D168T не обнаружена
I/V170F/A/T не обнаружена не обнаружена
M175L не обнаружена не обнаружена



Регион HCV: NS5A

L28T не обнаружена не обнаружена
R30E не обнаружена не обнаружена
L31F/M/V/I ОБНАРУЖЕНА L31M не обнаружена
P32L не обнаружена не обнаружена
P/H58D не обнаружена не обнаружена
Q62R/E не обнаружена не обнаружена
A92K/T не обнаружена не обнаружена
Y93C/H/N ОБНАРУЖЕНА Y93H не обнаружена

Регион HCV: NS5B
S282T не обнаружена не обнаружена
V321A не обнаружена не обнаружена
CN316Y не обнаружена не обнаружена
A421V не обнаружена не обнаружена
Y448H не обнаружена не обнаружена
P495LS не обнаружена не обнаружена
A553T не обнаружена не обнаружена
G554S не обнаружена не обнаружена
S556G ОБНАРУЖЕНА S556G не обнаружена
D559GN не обнаружена не обнаружена


Рекомендации получены: софосбувир, интерферон, рибавирин, и нейпомакс 24 недели

Ищу возможности, у кого есть лишнии пег и рибавирин, приму в дар.

[Sovok-59]

Привет, я давно Вас ждал на форуме
Вот наши проблемы:

Регион HCV: NS3 D168A/E/T/V/Y/H/I/K/N ОБНАРУЖЕНА D168T не обнаружена

Регион HCV: NS5A Y93C/H/N ОБНАРУЖЕНА Y93H не обнаружена

Регион HCV: NS5B S556G ОБНАРУЖЕНА S556G не обнаружена

По ним я попробую до конца недели посмотреть что и в каком случае работает на PubMed
Также можно отписать это Видемайеру в Ганновер, или что проще попросить Бурневича дать консультацию по этому вопросу (он также обратится в EASL)

Ищу возможности, у кого есть лишнии пег и рибавирин, приму в дар.

У Форума есть скидка 20% на альгерон, за 12 шприцов 57-63т.р. в зависимости от веса.
Рибы были у многих в остатке, также на форуме есть касса взаимопомощи, если Вы туда обратитесь, то Мы можем оплатить покупку лекарств, Вы потом деньги потихоньку вернете.

В личку я написал свои телефоны

[july75]

Sovok-59
Спасибо огромное..
Бурневичу напишу, может посмотрит, я ему уже писала в 13-м году, он рекомендовал заняться вопросом трансплантации, а я надеюсь еще со своей печенюшкой пожить.
но тогда не было столько ингибиторов.
Про скидку поняла, если все таки придется покупать - обязательно воспользуюсь. Я конечно надеюсь на получение по инвалидности, но врач говорит, тянуть не стоит, а получение пегов - это вопрос не быстрый, надо выбивать.

отписать это Видемайеру в Ганновер

стыдно, но языками не владею... если кто поможет, я не откажусь от любой информации и помощи.

Еще раз огромное спасибо.

[Yugo69]

july75
вы здесь посмотрите Остались лекарства...там ребята отдают бывает

Кстати есть рибы СЗ, примерно 100 кап., кому надо пишите, отдам (бесплатно).

отсюда

[Funky]

Полирезистентность... (((
Не попадались публикации об активности софосбувира при полиморфизме S556G.
Если врач дал добро на прием софа, то, наверное, соф активен. Либо его активность снижена незначительно.
Рекомендовано сразу начинать, без перерыва? (хотя перерыв уже по факту есть...)

В любом случае, удачи Вам, Юля! У нас пол-форума за Вас переживает.

[Анфан терибль]

Вот.Тоже пеги. Я с завтрашнего дня (94 день терапии) иду по схеме Соф+Дак+Сунвепра+Пеги+Рибы.

[Oleg-65]

Вот.Тоже пеги. Я с завтрашнего дня (94 день терапии) иду по схеме Соф+Дак+Сунвепра+Пеги+Рибы.

Ва-банк пошел. Обратной дороги нет как говорится. Терпения и удачи.

[фрекен]

удачи ребята!

[Funky]

Вот.Тоже пеги. Я с завтрашнего дня (94 день терапии) иду по схеме Соф+Дак+Сунвепра+Пеги+Рибы.

Это твой осознанный выбор и я его уважаю.
Если нельзя ждать, то на данный момент пеги - выход. Если нет противопоказаний, конечно.

Для тех, кто может позволить себе ожидание, на подходе следующее поколение ингибиторов:
Odalasvir от Achillion и комбинация ABT-493 + ABT-530 от AbbVie.
Оба варианта пока на 2 фазе.
В процессе регистрации Velpatasvir от Gilead.

Денег, наверное, стоить будет много.
Но, если без учета стоимости - все достаточно неплохо развивается.

[Анфан терибль]

Я уверен, что китайцы, индийцы и другие из коллеги соберутся до этих новых поколений. Ср временем, конечно.

[july75]

Анфан терибль
Удачи, надеюсь, что у тебя обязательно получится.

Сегодня поеду к своему местному лечащему врачу, будем говорить, по поводу пегов, рибов и нейпомакса. Надеюсь,что удастся получить их по инвалидности.
Для это мне нужно официальное назначение и рекомендации от московских врачей, которое обещали мне написать.

Пока по телефону мне было рекомендовано идти на 24 недели пег + рибы + соф и заранее начинать колоть нейпомакс. Нейпомакс, потому то у меня лейкопения и низкие нейтрофилы.
Сдала сегодня общий анализ и биохимию, посмотрю, что там...

Врач (москва) сказал, что еще посоветуется с коллегами и окончательно определится по схеме.

Я еще летом, в надежде, что с вирусом покончено, спланировала отпуск Новогодние каникулы всем семейством. Все оплачено еще летом, билеты не возвратные, лоукотсреы, мы же тут в Калининграде летаем из Европы лоукостами. Отдых в италии (там не жарко сейчас) на неделю. тур был по очень привлекательной цене, большая скидка.
Врач по телефону говорила, что терапию откладывать не стоит, но как думаете отсрочка на месяц - это же не критично. Денег жалко, не вернут, да и неизвестно, смогу ли в еще когда-нибудь выбраться в европу после такого лечения. Уж больно тяжело я переносила фероны.
Сейчас я перед выбором: начинать терапию срочно и искать средства и препараты или начинать терапию в январе, попытаться по максимуму получить по инвалидности и закупиться софом и нейпомаксом.

Как думаете?

[фрекен]

july75
я думаю отдохнуть стоит перед такой тяжелой терой. и все одно д/б разрыв м/ду терапиями не менее 6 мес. или хоть близко к этому. иначе организм можно и без цирроза загнать безвозвратно. удачи в новой терапии и хорошего отдыха.

[Helen72]

Я думаю слетать в Италию сперва.
Это отдых, положительные эмоции.
Если чувствуете, что есть силы слетать, то нужно слетать.

ПС Я так думаю, и не кидайте в меня тапки.

[july75]

Получила ответ от Бурневича, вердикт тот же: 24 недели соф и интерфероны.
Местный мой лечащий врач, обещал содействие в получении лекарств по инвалидности.
Рекомендует именно альгерон, а не пегасис.

Так, что жду официального заключения от московских врачей и начну готовится к бою.... пока с бюрократами...
Надеюсь покупать придется только соф.

Еще раз ВСЕМ НИЗКИЙ ПОКЛОН за предложение помощи и поддержку, я даже не ожидала, что моя жизнь может быть важна кому-то кроме меня и моих близких. Обещаю держать всех в курсе своих телодвижений и как только начну терапию (на что очень надеюсь), заведу свой дневничок, где буду вести хронологию борьбы.