плюс после 37 таблеток hepcinat lp

[Удав]

Про 8% с Гепатитом в Украине я уже неоднократно читал. В Беларуси официально 3 с хвостом процента, но когда сам заболел и начал этим вопросом интересоваться, то оказалось довольно много знакомых с этим зверем. С Гепатитом "В" знаю только одну, а у всех остальных "С". И создается впечатление, что 3% - это сильно заниженный результат. Государственные чиновники от здравоохранения делают вид, что ничего не происходит. Даже новые лекарства, типа соф, дак, лед и т.д. не торопятся разрешать. Как-то все на самотек. С большим трудом нашим Добровольцам удалось пробить в 2011 или 2012(точно не помню) детям бесплатное лечение интерферонами.
Год назад набирали группу добровольцев на официальное тестирование Vekira PAK в Минской инфекционной. Спрашивал зав отделения гепатитов как попасть в эту группу. Она в ответ: "Вы думаенте это халява? Все лекарства за счет пациентов и группу 10 человек уже набрали. Вот тебе и гос программа. Правда, был один положительный момент. Пересекся на сдаче крови с девушкой, которая попала в эту группу. Она мне поведала, что им предложили в октябре прошлого года Vekira за 10 тыс дол, потом по ходу добавили еще 2 тыс. но она все равно осталась довольна, так как интерфероновое лечение полный курс в том году в Беларуси озвучивался в районе 10,5...11 тыс. дол, а Vekira появилась легально в аптеке в марте 2016 по цене 16700 дол. В мае мне звонили и предлагали по курсу 16800 дол.

[Laro4ka]

Мое мнение по поводу Hepcinat LP.
Идет седьмая неделя терры. На второй и третье недели были заметные улучшения в самочувствии (перстали болеть суставы , тянуть печень, уменьшилась уставаемость). Потом равномерно и плавно на одном уровне. После 4 недели минус при чуйке 50МЕ, но показатели биохимии подскочили вверх в полтора-два раза до уровня первой недели. Гепатолог сказала, что переживать по этому поводу не стоит - так бывает. При следующих сдачах должно быть лучше. На днях жду ответа по результатам шестой недели. Сдавал ультру в СИНЭВО. К самой СИНЭВО много вопросов было после фибротеста в июле. Сейчас мне то же не понравилось. Слишком все запутано и хитрожопо. Если еще какой-то нюанс у них всплывет, то уйду в Инвитро.
PS. Кто-то тут говорил про скидочную карточку в СИНЭВО. Очередное разводилово. У меня скидка 20%, но в счете это не видно. Оказывается это скидка только на забор материала, а все остальное: пробирки, шприцы, доставка в лабораторию, лабораторный анализ, препараты и т.д. по полной.

Ждем минус , я тоже на этом препарате, читая отзывы- повторяю про себя поговорку" тише едешь- дальше будешь"... Соф+ дак и должен быть мощней, он ведь убивает три генотипа, а наш только один.Вот наверное, поэтому так долго минус идет...

[TET]

Всем привет и доброго здоровья!


stenak приветы
шла на софледе - индийском Натковском гепсинате ЛП 16 недель, рибы пила 12 недель.
минус был поздний, страху натерпелась, жуть!
спасибо друзьям-форумчанам за поддержку, понимание и надежду.

талоны на 50% скидки в Синево в Киеве можно взять в благотворительном фонде.
http://hcv.ru/forum/viewtopic.php?f=38&t=49632
я брала на Закревского, 20.

если нужно подсказать что-то или просто поговорить, напишите мне в личку свой телефон :-))))
и ждем Вас на киевских встречах

[mom1939]

TET
Привет Вам из Одессы и доброго здоровья)))))

[TET]

mom1939


приветы!!!!!!!
и Вам здоровья, да побольше!

у меня бабуся жила рядом с Раздельной в Миллиардовке
я там все школьные каникулы жила

спасибо огромное за приветы - снится иногда... душу щемит, просыпаюсь в слезах.
наверное это ностальгия, не была там лет 20...

[stenak]

Мое мнение по поводу Hepcinat LP.
На второй и третье недели были заметные улучшения в самочувствии (перстали болеть суставы , тянуть печень, уменьшилась

я вообще не чувствую улучшений ,как было раньше так и осталось . кстати кто то говорит что носил гепс долгое время и не знал о своей болезни , я например сразу понял в конце 2000 и начале 2001 что со мной что то не так . слабость , какая то ломота , последней каплей обращения к врачу стало то что после физ упражнений я не чувствовал прилив энергии и появился какой то жар , а померяв температуру увидел 37,2 -37.5 которая в эти годы регулярно со мной .

[Laro4ka]

stenak

Мне тоже стало тяжеловато последние 6 лет, чувство разбитости преследовало.....начала искать причину. Нашла.....

[meripoppin]

я вообще не чувствую улучшений

Самочувствие не всегда показатель чего- либо, АНАЛИЗАМИ надо мониторить лечение, а не внутренними ощущениями.Что у тебя свежего сдано? Биохимию, ПЦР,выкладывай, переживаем за тебя....

[stenak]

meripoppin
спасибо . пока нечего не делал . пью таблетки ,сдам анализы в субботу или в понедельник . а вообще интересно в чем же причина такой свистопляски в лечении . неужели даже у наивных в некоторых случаях есть изначально резистентность некоторых частиц вируса к препаратам и почему не сделали большее количество ингибиторов отдельных частиц при репликации а только 2 , вообще мало информации , а может это вопрос денег и одно изобретение можно продать несколько раз накладывая на базу разные варианты. так хотелось бы почитать об этом . в любом случае спасибо ученным которые изобрели эти леки .
вот еще прочитал такую брехню
Реактивация гепатита В при лечении ВГС препаратами прямого действия
https://spid.center/posts/1055
надо предупредить наверное у кого B+C об этом

[Удав]

Мое мнение по поводу Hepcinat LP.
На второй и третье недели были заметные улучшения в самочувствии (перстали болеть суставы , тянуть печень, уменьшилась

я вообще не чувствую улучшений ,как было раньше так и осталось . кстати кто то говорит что носил гепс долгое время и не знал о своей болезни , я например сразу понял в конце 2000 и начале 2001 что со мной что то не так . слабость , какая то ломота , последней каплей обращения к врачу стало то что после физ упражнений я не чувствовал прилив энергии и появился какой то жар , а померяв температуру увидел 37,2 -37.5 которая в эти годы регулярно со мной .

Заразу я почувствовал почти сразу.....
Операций не было, переливаний крови то же, татуировок, наркотиков и т.д. не привлекался, не состоял....
Лечил зуб в январе 2013 года. Семерка. Кариес со стороны восьмерки. Место не удобное и дантист случайно задела десну. Крови было много - она так же много извинялась. Поставила тампон и на 10 минут меня оставила посидеть, пока кровь остановится. Через три недели резко навалилась усталость, боли в суставах и мышцах, голова, глаза, хвост.... Короче все симптомы жесточайшего гриппа при температуре 36,8...37,0. И так ходил две недели. Пришел к терапевту - отправила на обычные при простуде анализы. Врач ничего не нашла и со словами: "Что ж Вы хотели в 45 лет. Вам с этими анализами можно в космос лететь! " отправила с глаз долой. Занялся самолечением антибиотиками и потихоньку со временем улеглось, только усталость постоянная осталась. Как будто мешок картошки на спине ношу. Два года спустя собрался вены резать на ноге. Сдал анализы и медсестра(!!!) в хирургическом кабинете заметила увеличенные показатели в крови. Посоветовала сходить в терапевту и сдать анализы на маркеры. Терапевт картинно удивлялась и возмущалась , что медсесртра нагнетает обстановку, но направление на маркеры дала. Результат положительный. Пол года таблетками от печени кормила, а потом, в связи с резким увеличением АЛТ, АСТ отправила в стационар в инфекционную больницу. Две недельки полежал, попугали интерферонами и ценами. Одно только высказывание зав. отделения чего стоит:"С этим диагнозом, если не лечить, до десяти лет доживает 50%, а до двадцати единицы!" Дальше выяснилось, что у меня подтип ТТ, который не реагирует на интерфероны и так далее.... Год прошел в хождениях по генетикам и гастрологам и к середине лета я созрел на Hepcinat. Хорошо, что есть интернет и этот форум. А то любимые доктора пичкали бы разной хренью и травили весь организм.
Как-то так.
Спасибо форумчанам!

[Anny]

С большим трудом нашим Добровольцам удалось пробить в 2011 или 2012(точно не помню) детям бесплатное лечение интерферонами.
Год назад набирали группу добровольцев на официальное тестирование Vekira PAK в Минской инфекционной. Спрашивал зав отделения гепатитов как попасть в эту группу. Она в ответ: "Вы думаенте это халява? Все лекарства за счет пациентов и группу 10 человек уже набрали. Вот тебе и гос программа. Правда, был один положительный момент. Пересекся на сдаче крови с девушкой, которая попала в эту группу. Она мне поведала, что им предложили в октябре прошлого года Vekira за 10 тыс дол, потом по ходу добавили еще 2 тыс. но она все равно осталась довольна, так как интерфероновое лечение полный курс в том году в Беларуси озвучивался в районе 10,5...11 тыс. дол, а Vekira появилась легально в аптеке в марте 2016 по цене 16700 дол. В мае мне звонили и предлагали по курсу 16800 дол.

я начинаю понимать, что люди, которым "врачи" впаривают дженерики по 5-6 тыс. баксов, существуют. мне всегда казалось это бредом, мол, неужели кто-то согласится за такие деньги? а про интерфероны за 20 тыщ зелени...старая история. наверно, это я просто бедная такая, потому не могла понять эти "проблемы белых людей"

[Удав]

С большим трудом нашим Добровольцам удалось пробить в 2011 или 2012(точно не помню) детям бесплатное лечение интерферонами.
Год назад набирали группу добровольцев на официальное тестирование Vekira PAK в Минской инфекционной. Спрашивал зав отделения гепатитов как попасть в эту группу. Она в ответ: "Вы думаенте это халява? Все лекарства за счет пациентов и группу 10 человек уже набрали. Вот тебе и гос программа. Правда, был один положительный момент. Пересекся на сдаче крови с девушкой, которая попала в эту группу. Она мне поведала, что им предложили в октябре прошлого года Vekira за 10 тыс дол, потом по ходу добавили еще 2 тыс. но она все равно осталась довольна, так как интерфероновое лечение полный курс в том году в Беларуси озвучивался в районе 10,5...11 тыс. дол, а Vekira появилась легально в аптеке в марте 2016 по цене 16700 дол. В мае мне звонили и предлагали по курсу 16800 дол.

я начинаю понимать, что люди, которым "врачи" впаривают дженерики по 5-6 тыс. баксов, существуют. мне всегда казалось это бредом, мол, неужели кто-то согласится за такие деньги? а про интерфероны за 20 тыщ зелени...старая история. наверно, это я просто бедная такая, потому не могла понять эти "проблемы белых людей"

- Здравствуйте, бесплатный доктор!
- Здравствуйте, безнадежный больной!

Пока не сталкнешься лично - кажется, что все хорошо и народ всякий бред рассказывает. А когда вдруг приходит беда, то оказывается, что медицина у нас только для здоровых, а бесплатная медицина только для власть имущих. Неоднократно проверено на себе и близких родичах!
Удачи!

[Anny]

А когда вдруг приходит беда, то оказывается, что медицина у нас только для здоровых, а бесплатная медицина только для власть имущих.

ну, тут я могла бы поспорить немного
я лично, столкнувшись с этой бедой, осознав бездну некомпетентности врачей и полного пофигизма к моей судьбе, просто сама стала себе экспертом. а спустя 10 лет, попала на бесплатную гос. программу, между прочим, без взяток и с первого раза. конечно, теперь мало кого заманишь интерферонами, но 2 года назад это была просто манна небесная или что-то вроде того

[Удав]

С большим трудом нашим Добровольцам удалось пробить в 2011 или 2012(точно не помню) детям бесплатное лечение интерферонами.
Год назад набирали группу добровольцев на официальное тестирование Vekira PAK в Минской инфекционной. Спрашивал зав отделения гепатитов как попасть в эту группу. Она в ответ: "Вы думаенте это халява? Все лекарства за счет пациентов и группу 10 человек уже набрали. Вот тебе и гос программа. Правда, был один положительный момент. Пересекся на сдаче крови с девушкой, которая попала в эту группу. Она мне поведала, что им предложили в октябре прошлого года Vekira за 10 тыс дол, потом по ходу добавили еще 2 тыс. но она все равно осталась довольна, так как интерфероновое лечение полный курс в том году в Беларуси озвучивался в районе 10,5...11 тыс. дол, а Vekira появилась легально в аптеке в марте 2016 по цене 16700 дол. В мае мне звонили и предлагали по курсу 16800 дол.

я начинаю понимать, что люди, которым "врачи" впаривают дженерики по 5-6 тыс. баксов, существуют. мне всегда казалось это бредом, мол, неужели кто-то согласится за такие деньги? а про интерфероны за 20 тыщ зелени...старая история. наверно, это я просто бедная такая, потому не могла понять эти "проблемы белых людей"

Кстати - это не самые высокие цены на лечение.
Пока мыкался туда-сюда в поисках лечения, по совету друзей в сентябре прошлого года добежал до Лейпцига. Анализ ПЦР и консультация у врача мне обошлись в 550 Евро, плюс 60 Евро Шенгенская виза, плюс 180 Евро дорога туда-обратно и бюджетная ночевка в Лейпциге. Итого - 790 Евро коту под хвост. Результат - мне предложили трехмесячное лечение оригинальными препаратами Швейцарского производства (название лекарства не называлось, но предполагаю, что это был Vekira Pak) за 61 000 Евро. Это цена хорошей двухкомнатной квартиры в Минске.

[stenak]

привет. ребята подскажите а можно ли например вместо хепцинат лп взять софаб лр или ледифос у всех состав один или нужно идти на одном препарате .