Древний гепатит

samantal · Сообщение **samantal** » 27 авг 2018 11:55

Смотря в какой лабе сдали, а то мож с потолка написали, везде Д, а тут А вдруг...... А теперь изучите статистику по лечению моногепатита В феронами, сколько ответов на ПВТ бывает, а главное конечный результат и побочки. Ну, то что похудеете, это не плохо, волос полезет- переживете, но вот у Таточки где то на 26 неделе, почки встали, благо спасли. Поэтому обследуйтесь и консультация с хорошим нефрологом ооооочень полезна.

nyu777 · Сообщение **nyu777** » 27 авг 2018 12:10

Сдала в смд, я с Якутии, у нас распространен генотип А в отличии от центральной части РФ, на Чукотке вообще генотип С - регионы, выбивающиеся из статистики
На интерфероны у меня денег не хватит
Но с другой стороны, вроде при генотипе А есть шанс вылечиться интерфероном, а не просто пить нуклеозиды без надежды

samantal · Сообщение **samantal** » 27 авг 2018 17:30

шанс очень низкий, смотрите статистику, а угробить здоровье легко.... Про деньги, альгерон на форуме заказывают у Сергея СОВОК-59, 12 уколов, примерно чуть более 12 тыс руб.Доставка через аптеку. Но вот в Якутию не знаю, решите свяжитесь с ним. А так дневник Родона почитайте, он там в конце описывает все прелести ПВТ феронами. Но где дельта, там другого выхода нет, а с моногепатитом В, я б не советовала, гарантий вообще никаких.

nyu777 · Сообщение **nyu777** » 27 авг 2018 18:28

samantal, Маленький, но шанс...
А у нас на форуме вообще есть люди, кто избавился от хронического гепатита Б интерферонам? то есть даже через несколько лет не выявлялся, как С
Лучше бы был генотип Д, тогда не было бы выбора между интерфероном и тенофовиром

samantal · Сообщение **samantal** » 27 авг 2018 21:06

К генотипу А, желательно быть позитивной еще, а вы вроде негативная. С моногепатитом В не слышала на форуме, может давно кому то и удавалось, а так есть потеря антигена у дельтников, но есть и вероятность его рецедива вместе с дельтой. Вот так как то, к сожалению В как С не лечится пока....

beachman · Сообщение **beachman** » 28 авг 2018 16:07

Шанс то есть, только результата нет :( За 16 лет общения с гепниками B, не только на этом но и на других форумах. не встречал НИ ОДНОГО бедолагу, у которого от интерферрона ушел HBsAg. Делайте выводы ! Фиброз у кого-то понижался, да. Но тоже самое можно сделать и нуклеотидами гораздо дешевле и без мучений. А от интеферонов у Вас вирус мутирует как таракан, потом и нуклеотидами может оказаться труднее его давить

kro · Сообщение **kro** » 28 авг 2018 18:56

Анаболик писал(а): ↑30 май 2018 11:50 у вас два варианта-сдавать анализы на мутацию,и если резистентность не будет выявлена, выбирать между энтекавиром и тенофовиром. Или не заморачиваться и садиться сразу на тенофовир

Я бы обязательно сдала на мутации и по возможности выбрала бы энтекавир, ибо, если посадишь почки, то дальше какие перспективы? Хроническая почечная недостаточность - частое осложнение лечения тенофовиром. Чем дольше лечение, тем выше вероятность ХПН. А продолжительность лечения в конкретном случае вероятнее всего пожизненная.... Так что правильный выбор наименее безопасного препарата определяет и продолжительность жизни.

samantal · Сообщение **samantal** » 28 авг 2018 20:11

Я тоже вам ранее писала, что вам проще анализ не на генотип сдать, а на резистентность и если все будет ОК, выбирать энтековир, он менее опасен для почек, на тенофовир всегда перейти можно. А с феронами можно ухайдакать почки легко и быстро, если уже проблемки есть.

kargyraa · Сообщение **kargyraa** » 29 авг 2018 00:41

nyu777 писал(а): ↑27 авг 2018 18:28 Маленький, но шанс...

Шанс потерять HBsAg спустя 3 года после завершения 12-месячного курса монотерапии пэгами:

у e-позитивных - 11%
у e-негативных - 6%

nyu777 писал(а): ↑27 авг 2018 18:28 Лучше бы был генотип Д, тогда не было бы выбора между интерфероном и тенофовиром

При столь куцых процентах потери HBsAg долго не могли выяснить, даёт ли что-либо добавление к пэгам нюков или нет. И всё же современные КИ показали, что если пытаться функционально излечиться не дожидаясь новых препаратов, то выбор между пэгами и нюками не стоит - необходимо принимать и то, и другое одновременно.
Почитайте это:
viewtopic.php?p=1524103#p1524103

Вы 30 лет прожили с ВГВ без систематической терапии, а теперь, когда до прорыва в функциональном излечении остались считанные годы, вдруг решили половить 6%-ные шансы на токсичной тере 15-летней давности.
Вы зациклились на Ф3, походах ко врачам и бесконечных анализах, которые ни на гран не приближают Вас к вожделенной цели излечения. Зато стоило слегка посидеть на диете, как биохимия пришла в норму!

nyu777 · Сообщение **nyu777** » 29 авг 2018 13:20

Вроде на первых страницах говорили, что смысла в анализе на мутации нет
Наверное придется сдать))) как только будут результаты биопсии
Основная цель лечения для меня(если тщательно подумать) то снижение фиброза
kargyraa, в последний месяц диету особо не соблюдала, но анализы норм

Никак не могу найти информацию о течении генотипа А, по С есть информация что чаще приводит к раку, Д плохо поддается лечению
Возможно генотип все-таки играет роль в лечении, как с гепатитом С
ПыСы: вчера ходила с подругой выбирать сумку, автоматически цены переводили на дозы тенофовира

beachman · Сообщение **beachman** » 29 авг 2018 14:54

kargyraa писал(а): ↑29 авг 2018 00:41

Шанс потерять HBsAg спустя 3 года после завершения 12-месячного курса монотерапии пэгами:

у e-позитивных - 11%
у e-негативных - 6%

Сильное заявление :) 1% шанс потерять. Причем он берется из той же группы, когда и совсем не лечишься. Пример - в другой теме

[/quote].. современные КИ показали, что если пытаться функционально излечиться не дожидаясь новых препаратов, то выбор между пэгами и нюками не стоит - необходимо принимать и то, и другое одновременно.

... когда до прорыва в функциональном излечении остались считанные годы ...

[/quote]
Из пушки по воробьям :) Видно эти КИ проплачены производителями интерферонов. На самом деле разница в успехе минимальная, а вред здоровью максимальный :(

Еще одно суперсильное заявление :)) Даю другое: все кто сейчас на форумах не доживут до "прорыва". Дети/внуки - может быть. А пока - только нюки, нюки. Единственно о чем можно мечтать - достаточно одной таблетки в месяц ... А не как сейчас, когда надо пить каждый день

samantal · Сообщение **samantal** » 29 авг 2018 14:58

Не надо сравнивать геп С и В. У С генотип действительно играет роль при выборе лечения и его длительности. У геп В этого нет, поэтому вы и не находите желаемой информации. На данный момент геп В неизлечим, будетели травить себя феронами или спокойно принимать АН, результат один, попасть в эти низкие проценты практически невозможно. Правильно вам советуют, выбрать более спокойный метод лечения и ждать новых препаратов, не известно после феронов то как оно пойдет... Опыт приема ламивудина уже есть, так зачем опять на эти же грабли.... И цены вам лучше в дозы энтековира переводить...., но лучше после анализа на резистентность. Ну, БИЧМЕН, всегда со своей теорией...... однако на геп С уздечку накинули, кто бы лет 6-7 назад об этом мог даже мечтать......

beachman · Сообщение **beachman** » 29 авг 2018 15:02

nyu777 писал(а): ↑29 авг 2018 13:20 Вроде на первых страницах говорили, что смысла в анализе на мутации нет

Вот именно что смысла нет. Точно на 100% всё равно не сбудется. Может показать что нет мутации, а энтекавир может не подействовать. И наоборот. Это типа, как предсказывают погоду: типа завтра по всем признакам будет дождь. А его нет. А в другой раз с этими признаками действительно пойдет...
Нечего ерундой заниматься, начинайте принимать энтекавир. Если в минус ДНК не уйдет, пересядите на тенофовир. Хотя конечно, чтобы поржать , можно и сдать :) Но незавсиом от результата всё равно начать с энтекавира. Вот кстати и проверим :)

beachman · Сообщение **beachman** » 29 авг 2018 15:08

samantal писал(а): ↑29 авг 2018 14:58 ... БИЧМЕН, всегда со своей теорией...... однако на геп С уздечку накинули, кто бы лет 6-7 назад об этом мог даже мечтать......

Это не теория, а предсказание . Бичмен же не виноват, что может предсказывать будущее :)
Вирус геп С это РНК, он зародился на Земле. А вирус геп В - это ДНК. Он внеземной. Истребить его невозможно, он как "чужой". Фильм смотрели такой ? Вот это он и есть :)

MapaT · Сообщение **MapaT** » 29 авг 2018 15:33

Бичмен же не виноват, что может предсказывать будущее :)

Вирус геп С это РНК, он зародился на Земле. А вирус геп В - это ДНК. Он внеземной. Истребить его невозможно, он как "чужой". Фильм смотрели такой ? Вот это он и есть :)

Дабл фаталити !