Прохожу лечение в 1 ИКБ. Пегасис 180

[Владимир74]

Увы, даже лично знакомые мне люди с хорошими мозгами, образованием, пользующиеся интернетом, безоговорочно верят словам участкового врача, а также порой поддаются на рекламу БАДов, распространяемых сослуживцами и приятелями. Но никому из моих знакомых в голову не приходит загуглить пабмед или официальные рекомендации профильных медассоциаций! Вы можете сколько угодно говорить, что по статистике шансы очиститься от HBsAg интерферонами - менее 5%. А Вам на это отвечают, что интерфероны назначил врач, а у него якобы есть доступ к "тайным знаниям" и вообще: раз он назначил, следовательно, знает, что делает.
Коме того, есть такие люди, которые не могут принять неизлечимость своей болезни на данном этапе медицинских знаний и, даже имея на руках данные о неизлечимости заболевания, бросаются во все тяжкие, особенно если найдётся белый халат, который даст ложную надежду. По итогу теряют время, деньги, а порой и остаток здоровья, улетучивающегося от высокопобочных препаратов с доказанно низкой эффективностью.

kargyraa, во многом соглашусь. Но, в отличии от многих Ваших знакомых, я, до принятия решения о ПВТ, в меру своего понимания, изучил отчёты и рекомендации профильных мед. ассоциаций (кстати, совет почитать отчёты междунар. организаций до начала лечения мне дал мой лечащий врач) и три дня читал этот и другие форумы. И зная о мизерных процентах на успех, на интерфероны я всё-таки пошёл. Видите ли, за мои 45 лет накопилось немало ситуаций в жизни, когда я что-либо не сделал, о чём после очень жалел. Лечение гепатита было могло стать ещё одним моментом, когда бы я выбрал пассивную линию поведения (т.е. нюки). Но я рискнул и если после окончания курса я не достигну желаемых результатов, мне не в чем будет себя упрекнуть (да я проиграл, но воспользовался шансом, боролся до конца и сделал всё, что мог).

[Владимир74]

А что за программа??? Я конечно уже под завязку закупалась, но интересно в любом случае - так можно было???)))))

Синичка81, на Украине есть программа лечения геп. В и С.
Количество мест ограничено, лекарства покупаются за бюджетные деньги и выдаются бесплатно на 4-7 недель вперёд. Для лечения геп. В предлагается только "Пегасис" "Пегферон". На этом форуме есть участники программы, которые лечат Геп. С.
Подробности:
viewtopic.php?f=3&t=24111&p=1649092&hil ... s#p1649092
viewtopic.php?f=18&t=9390&start=15

[kargyraa]

на Украине есть программа лечения геп. В и С.
Количество мест ограничено, лекарства покупаются за бюджетные деньги и выдаются бесплатно на 4-7 недель вперёд. Для лечения геп. В предлагается только "Пегасис". На этом форуме есть участники программы, которые лечат Геп. С.

Ваша позиция понятна и даже восхищает упрямством плыть против течения.
Но, ей богу, если уж захотели не сидеть сложа руки, а что-то предпринимать, то продуктивнее было мониторить медреестры на предмет проведения КИ экспериментальных схем функционального излечения. В ближайшие годы запускают международные КИ первых таких схем, в том числе в РФ и на Украине.

Что Вам ещё сказать? Безумству храбрых... Пожелаю удачи на избранном Вами тернистом пути.

[samantal]

Владимир74, вы пишите вам 45, может и ничего, организи сдюжит побочки феронов и востановитесь быстро, чего искренне вам желаю, хуже если будете искать гематологов, эндокринологов и прочих узких специалистов.Раньше от геп С всех лечили феронами,тяжко, но это был единственный способо избавиться от коварной цешки, но там вроде и ПВТ длилась 24-48 недель, и то про 48 не буду утверждать даже, не знаю точно.... Излечиться шансов мало, может хоть приостановите рост ДНК и антигена на какой то период, желаю, чтобы он был как можно длиннее....Но вы оптимист, может удача вам улыбнется...

[Владимир74]

kargyraa,
samantal,
Повторюсь, время покажет был ли я прав.

КИ экспериментальных схем функционального излечения

А вот на это я пока не готов, наверное, недостаточно храбрый (или безумный) Ну, или петух ещё по настоящему не клюнул.

вы пишите вам 45, может и ничего, организи сдюжит побочки феронов

Мой врач после получения данных о снижении нагрузки с 10*8 до 10*4 и отсутствия побочек воскликнула: "Вот что значит молодой организм!"

[Синичка81]

В общем! Мы уже лечимся! Отменять явно никто ничего не будет ибо хоть призрачный, но шанс есть)))
Тяжело - да, побочки будут - ну скорее всего... я после ЛГМ в 18 лет... поняла про медицину четко - одно лечат, другое калечат!!!! Тогда кстати занесли геп., так вот я к чему, тут из двух зол приходится выбирать одно!!! (((

[Синичка81]

А что за программа??? Я конечно уже под завязку закупалась, но интересно в любом случае - так можно было???)))))

Синичка81, на Украине есть программа лечения геп. В и С.
Количество мест ограничено, лекарства покупаются за бюджетные деньги и выдаются бесплатно на 4-7 недель вперёд. Для лечения геп. В предлагается только "Пегасис". На этом форуме есть участники программы, которые лечат Геп. С.
Подробности:
viewtopic.php?f=3&t=24111&p=1649092&hil ... s#p1649092
viewtopic.php?f=18&t=9390&start=15

Ещё не поздно сменить гражданство??? и ваш новый президент мне импонирует)))

[Владимир74]

Ещё не поздно сменить гражданство???

Это будет экстрим похлеще интерферона! Уж лучше по совету kargyraa подписаться на экспериментальные КИ!

и ваш новый президент мне импонирует)))

Ага, обхохочешься! Меняю на ВВП (с вашей доплатой)

[Синичка81]

Владимир74, наверное я тоже не на столько экстремал! Оставим все как есть и посмотрим что будет. Да и ждать уже не так долго

[Геннадий82]

О пожизненном приеме нуков - сейчас по результатам многих исследований как раз рекомендуют прерывать терапию нуками через 3-4 года. Приблизительно половина прекративших лечение самостоятельно справляется с вирусом. Т.е. вирусная нагрузка остается маленькой, АЛТ - около нормы. Поэтому про пожизненную терапию речь не идет. Да и новые поколения лекарств на подходе. До сентября уже немного осталось, но есть ли смысл...
Посмотрите мою подпись, у нас с вами были схожие параметры перед началом лечения, но я начал решение Тенофовиром.

[Синичка81]

Геннадий82, я вот ещё что подумала, в середине ноября заканчиваю курс, и если, как многие утверждают, показатели опять поползут вверх, можно будет перейти на противовирусные... от них будет эффект??? И ещё, от них нет побочек? А то второй раз на пегасис я не подпишусь, и так сплю и вижу конец курса)))

[Геннадий82]

показатели опять поползут вверх

если хоть какой-то смысл в терапии интерфероном есть, то это в том, что показатели по окончании курса какое-то время должны быть нормальными (посттерапийный эффект). В этом плане нуки хуже - при прерывании терапии вирус сразу ползет вверх.

перейти на противовирусные... от них будет эффект???

Ну по крайней мере ПЦР будет в районе нуля. И это хорошо.

от них нет побочек?

В сравнении с интерферонами, нуки - безобидные витаминки.

[Владимир74]

Синичка81, здравствуй!

Как результаты? Как самочувствие? Есть чем похвастаться?

[Синичка81]

Владимир74, привет!

К сожалению нечем сдавала последний раз ДНК вируса выросло - 950, шок конечно был, расстроилась сначала жутко! Но потом отпустило, осталось два месяца, и это закончится ))) обратный отсчёт у меня))) Уже наверное больше жду когда побочки прекратятся и конечно надеюсь что при следующей сдаче он все-таки снизится, про уйдёт уже даже заикаться не буду! Единственное АлТ и АСТ меньше стали, но не норма конечно 72 и 71. Воть, как то так!

[Синичка81]

Владимир74, а у тебя как? Что доктора говорят? Я просто к тому, что если мне скажут давай ещё продлим, ну реально не осилю! У меня на одной неделе после уколов температура, на другой ноги болят... какой-то развалюхой себя начинаю чувствовать