Гепатит В+D+C помогите разобратся

[just a whisper]

14 May 2013, Boston, U.S.A.

Montreal, Quebec – Tuesday , May 14th, 2013 – REPLICor has previously undertaken a proof of concept trial to examine the efficacy of REP 9AC monotherapy in patients with chronic HBV infection. A second proof of concept trial is currently underway in patients with chronic hepatitis B (HBV) undergoing treatment with REP 9AC’ in combination with Zadaxin™ or Pegasys™.

Efficacy and toxicology results in REPLICor’s proof of concept trials from monotherapy exposure to REP 9AC or REP 9AC’ were disclosed on Tuesday May 14th, 2013 at the 15th annual TIDES meeting held in Boston, U.S.A.

Both REP 9AC and REP 9AC’ were shown to rapidly and effectively remove HBsAg from the blood of patients with HBV infection. While REP 9AC monotherapy led to the establishment of control of infection off treatment in 2/7 patients, the addition of immunotherapy (either Pegasys™ or Zadaxin™) after REP 9AC’ mediated HBsAg clearance led to profound increases in immune function in all patients and in 8 out of 9 patients, control their viral infection has been maintained for 12 – 24 weeks after all treatment is stopped.

Toxicology results from weekly monotherapy exposure to REP 9AC or REP 9AC’ in many cases > 1 year resulted in no observable drug related effects on liver and kidney function or in lipid or hematological function. Major reported symptoms were shown to be related to the development of mineral deficiency likely due to the mineral chelation properties of these compounds and were controlled or prevented with proper mineral supplementation during treatment.

These results show the well tolerated nature of long term treatment with the nucleic acid polymer compounds REP 9AC and REP 9AC’ and further show the promise of achieving well tolerated control of HBV infection with combination treatments using these agents.

For the 15th annual TIDES meeting:
это последние новости,но появится -ли он на свет божий не известно,возможно 2015-2018 год, но не факт.

[just a whisper]

да и мирклудкс с Дешкой тоже в планах КИ,возможно попадешь в группу

[Рома]

да и мирклудкс с Дешкой тоже в планах КИ,возможно попадешь в группу

Было бы хорошо, пока к сожалению с мирклюдексом тоже нечего точно не ясно.

[just a whisper]

а по мне все ясно ,без официальных данных можно еще до конца года ФАНТАЗИРОВАТЬ, будут данные,и ответчики будут и не ответчики,как и при любых КИ. Основной задачей нынешней фазы является определение оптимального уровня дозирования Лекарства-Кандидата для продолжения исследования на III фазе клинических испытаний. Но вот весть,что с Д в планах,то вот такая новость весьма интересна. Тебе в Москве ближе попасть, у нас на С КИ проводят, на ВИЧ. Но если расширят КИ( 3 фаза это обычно уже от 1000 человек и более) шанс попасть на КИ у многих появится по моему́ скромному мнению

[Рома]

И я отом же , будем ждать результатов. Мне Маркова тоже писала что к концу года будут все результаты известны.Обешала написать ,если будут проводить КИ с дельтой ,дать адреса клиник где будут проводить КИ. Ты с какого города?

[just a whisper]

Рома,а фиброз у тебя какой? есть время выжидать?

[Рома]

Не знаю , биопсию должен был сделать в мае, не получилось поломал ногу.

[just a whisper]

фиброскан хотя бы пройди.

[Рома]

сделаю обязательно. Если я не знал что у меня гепатит, считал бы себя здоровым.Потому что самочувствие отличное , полон энергии и сил.

[Risha]

У Степановой Татьяны Владимировны, планируется исследования тенофовира в двойных дозах в течении 96 недель. Все бесплатно включая анализы .Хороши вариант для тех кто планирует лечение тенофовиром за свой счет.

Этот не новую форму тенофовира будут испытывать? Для вич идут испытания, для геп. В 1b стадия тоже прошла.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23939953 неплохие результаты по тенофовиру. Если новую форму, менее токсичную, зарегистрируют, вообще хорошо будет).

[just a whisper]

не с этой ли оперы http://arvt.ru/news/2013-01-25-TAF.html?

[Рома]

Все верно, это новая форма тенофовира. Степанова T. В. Тоже говорит что результаты хорошие .

[Risha]

У новой формы противовирусная активность выше, токсичность ниже. Доза ниже предполагается. Видимо, сейчас с дозой и определяются.

[Yurik]

первые два года будет закрытая фаза, третий год - открытая, т е скажут испытанту и врачу, кто что принимает.

[Рома]

У новой формы противовирусная активность выше, токсичность ниже. Доза ниже предполагается. Видимо, сейчас с дозой и определяются.

Получается те кто сейчас принимает вириад, смогут перейти на новый тенофовир и принимать его еще лет 5?