Гепатит С и схема лечения

[Галина46]

Самый лучший ингибитор - софосбувир, стоит 170-200$ на 28 дней, в результате его добавления эффективность терапии увеличивается до 95-97%, а продолжительность лечения сокращается до 12 недель. Продает Индия, доставляют по почте. Нужно минимум 3 банки софа.
Тема на форуме - заказ лекарств для личного употребления и там куча предложений по доставке, продаже.
Если к софу добавить даклатасвир, то можно отменить уколы!!! без потери эффективности. Дак в Москве дорого-120000рублей на 28 дней, я лечилась Китайским сырьем, цена около 6000рублей на 28 дней.

вот 6000 рублей на 28 дней - это уже вполне.
Галина,можете мне в личку написать какие именно лекарства принимаете???
и 6000 - это только одни таблетки? есть ли еще какие и их цена?

Принимала я софосбувир(170$за 28дн) с даклатасвиром(за 6000рубл 28дней) и рибавирином.
Вас заинтересовал даклатасвир, его без софосбувира добавлять к уколам не советую. Дак можно добавить к софу, соф основа всех терапий.

[Кер]

Принимала я софосбувир(170$за 28дн) с даклатасвиром(за 6000рубл 28дней) и рибавирином.
Вас заинтересовал даклатасвир, его без софосбувира добавлять к уколам не советую. Дак можно добавить к софу, соф основа всех терапий.

Вместо Альтевира Собосбувир и Даклатасвир?
170 дол по курсу - 12.000 + 6000 Даклатасвир = 18.000 на 28 дней,ну и ~ 1500 на Рибавирин.
Итого: 20.000 в месяц минимум,как-то 6000 не получилось.
Но все равно спасибо,учту на будущее,если Альтевир не подействует

[Галина46]

Принимала я софосбувир(170$за 28дн) с даклатасвиром(за 6000рубл 28дней) и рибавирином.
Вас заинтересовал даклатасвир, его без софосбувира добавлять к уколам не советую. Дак можно добавить к софу, соф основа всех терапий.

Вместо Альтевира Собосбувир и Даклатасвир?
170 дол по курсу - 12.000 + 6000 Даклатасвир = 18.000 на 28 дней,ну и ~ 1500 на Рибавирин.
Итого: 20.000 в месяц минимум,как-то 6000 не получилось.
Но все равно спасибо,учту на будущее,если Альтевир не подействует

1. эффективность альтевира процентов 50-60.
2. побочек будет достаточно.
3. полученный минус в процессе терапии, не есть гарантия излечения.
Вы готовы с вероятностью в 40-50% ко второй терапии?!

[Кер]

1. эффективность альтевира процентов 50-60.
2. побочек будет достаточно.
3. полученный минус в процессе терапии, не есть гарантия излечения.
Вы готовы с вероятностью в 40-50% ко второй терапии?!

Я готов вылечиться с вероятностью в 50-60% при минимальных затратах на эту болячку.
Проблемы нужно решать по мере поступления.
Будет возврат - придется лечиться снова,и уже понятно,что не Альтевиром

[Галина46]

Я готов вылечиться с вероятностью в 50-60% при минимальных затратах на эту болячку. Проблемы нужно решать по мере поступления.Будет возврат - придется лечиться снова,и уже понятно,что не Альтевиром

мазохист
но это ваш выбор

[bilimbaevskaya]

[quote="Галина46"][/quote]
Бесполезно. Человеку нравятся пробежки по граблям. Пусть получает удовольствие)))

[Галина46]

Бесполезно. Человеку нравятся пробежки по граблям. Пусть получает удовольствие)))

Его жизнь пусть ему повезет

[Кер]

а как вы называете людей,которые полностью вылечивались на Альтевире?
везунчики?) или все же люди,которые вылечились на официально зарегистрированном препарате с доказательной базой и который назначают во всем мире?)

[Andrei125]

а как вы называете людей,которые полностью вылечивались на Альтевире?
везунчики?) или все же люди,которые вылечились на официально зарегистрированном препарате с доказательной базой и который назначают во всем мире?)

Терапия интерферонами - это прошлый век!!! Уже это давно пора понять.

[Helen72]

а как вы называете людей,которые полностью вылечивались на Альтевире?
везунчики?) или все же люди,которые вылечились на официально зарегистрированном препарате с доказательной базой и который назначают во всем мире?)

Во всем мире?
От Вы даёте...

[Кер]

ну ясно) я-то думал,что любой препарат проходит всякие испытания и нарабатывает доказательную базу,а все вылечившиеся оказывается просто везунчики )

[Александр1978]

Кер
Дружище, лечись, верь в успех лечения и все у тебя получится!!!

[Галина46]

Весь мир давно лечится пегами. Короткие остались только в странах СНГ. С появлением ингибиторов даже пеги не рекомендуют для лечения третьего гена. В эпоху пегов, считалось, что до Ф2 лечить не надо, т.к. токсичность и вред лечения значительно превосходят токсичность самого гепатита, тем более, при сомнительной результативности. И только начиная с Ф2, при риске образования цирроза должно назначать терапию.

[фрекен]

ну ясно) я-то думал,что любой препарат проходит всякие испытания и нарабатывает доказательную базу,а все вылечившиеся оказывается просто везунчики )

конечно везунчики)) попасть в 25-30% вылечившихся разве не везение? на ингах таких везуньчиков уже 89=97%. и все правильно - это все из ки, из опыта и из доказательной базы. все как положено. даже не сумлевайтесь. причем на ферроновой процент излечения у мужчин гораздо более низкий, чем у женщин - это тоже из ки и доказательной базы

[Галина46]

конечно везунчики

нуууу, я бы использовала другие определения.
Если бы мне, в начале терапии соф с даком, предложили БЕСПЛАТНЫЕ ПЕГИ, я бы отказалась от лечения даже пегами, короткие вообще
Зуль, тебе реально повезло не попасть в КИ на даке +асуне, тебе после прорыва на стандарте, а значит уже точно вирус резистентный и с мутацией. И на примере с Юленькой ты можешь реально осознать - какой итог был бы у этого "везения"