Schwester: и я хочу поменять свое будущее

[Virtuose]

Ну КДЛ по отношению ко мне неудобно, Инвитро под носом, че б и не зайти... Да и ЦМД рядом... но после!

Генотип изначально в ЦМД определяли? Если да, то искренне советую перепроверить...

[Schwester]

Изначально в Инвитро, все ок.

[Schwester]

Пришли результаты пока только:
АлАТ 19 ед/л < 31
АсАТ 23 ед/л < 31
Значит ли сие, что скорее всего уже минус, по крайне мере при чувствительности теста 60ме/мл? Его пока жду...

[Killingtime]

Пришли результаты пока только:
АлАТ 19 ед/л < 31
АсАТ 23 ед/л < 31
Значит ли сие, что скорее всего уже минус, по крайне мере при чувствительности теста 60ме/мл? Его пока жду...

Это ALTи AST здорового человека! У меня нет никаких сомнений что Вас ждет МИНУС.

[Schwester]

Я, конечно, все равно пройду весь путь, но уже радостно... с другой стороны, так и должно было быть в моем случае, на начало пвт к-во вдруг оказалось вего 380 ме/мл - у людей с миллионов за 2 недели в минус уходит, а я сдалась только на 3 неделе, так что жду минус! На следующей неделе пойду ультру сдавать!

[Killingtime]

Я тоже сегодня на позитиве, АЛТ грохнулся со 100 до 20, АСТ с 60 до 18. Ну и кол-во в пределах чувсвительности 300ме не обнаружено. Через 2 недели сдам цмдэшную ультру. Скорее всего лекараство очень эффективно, условно говоря вирус не "мужик"уже.

[Schwester]

Отлично! У меня АЛТ был как-то 128, помнится... Осталось решить, как избежать возврат на 3 гене... я продлю пвт, пожалуй, особенно учитывая то, что побочек нет особо... Лично я могу преспокойно продолжать тот же образ жизни, что и раньше, даже на спорт в плюс к йоге ходить, не тяжелей, чем обычно, а я новичок в спорте... Нормально все переносится! Не знаю, как нам так повезло, узнать о гаде до ф3... мы, с ф1 и 0 - те, кто еще не понял, чем это страшно, и не хотелось бы очень понять это в будущем, есть на этой земле тот самый опыт, которого лучше избежать!!!

[Killingtime]

Я знал о гаде в принципе, просто делал большие перерывы между употреблением алкоголя, не ел жирное и прочее, а так он у меня уже лет 15 как я подозреваю, старался не думать об этом и вести относительно здоровый образ жизни. Я понял что Вас не переубедить насчет продления , да и цели такой не ставлю. Делайте так как подсказывает Вам внутренний голос. Для меня все очевидно, смысл в продлении вижу только если медленный ответ, к примеру первый минус на 8 неделе, а до этого плюсовало и медленно падала нагрузка. Что значит возврат, я так понимаю вирус мутировал и инги на него не действуют как должны, реплицируется он с бешеной скоростью, возврат - вопрос недель или даже дней, здесь вот говорилось что максимум месяц, уверен что минус на 4 й неделе у тех самых 95 процентов в итоге излечившихся по результатам КИ уже к этому сроку абсолютно здоровы и вируса вообще нет, на возврат нужен максимум месяц, накинули ДВА. Смысл увеличивать? . Вопрос риторический. Все вышесказанное по моему́ скромному мнению.

[Schwester]

Ну пока ничего не накинула, так, тоже мысли вслух, может, и на месяц продлю... Просто интерферонами перелечиваться мне не хотелось бы ни в коем случае, хотя они как раз 3 ген успешно убивают, в отличие от 1-го...
Есть тут люди, которым именно врачи рекомендуют схему 24 недели при 3 гене, и у них тоже ф1.
А так да, именно нормальный образ питания и отсутствие алкоголя могли спасти от ф4, я ж вообще не пью, какие перерывы, давно уже, причем, а из жирного в мой рацион могут попасть только шоколадки и тортики, и сыр... А молочные продукты даже с обычной жирностью 3,5 погоды не сделают, наоборот, обезжиренные молочные продукты нет смысла есть, кальций не усвоится, смысл в их полезности тогда пропадает. Но это фигня по сравнению с жирностью свиной рульки... три раза в день, например...

[Killingtime]

Образ жизни, здоровое питание итд момент важный, но не основной скажем так, многое зависит от индивидуальных особенностей организма и его имунной системы, также возраста в котором человек был инфицирован, чем он был моложе тем лучше. Кто то вообще самоизлечивается, кто то может постоянно пить пиво и есть рульку пару раз в неделю и спустя 15 лет иметь нулевой фиброз и наоборот, ведет идеально здоровый образ жизни, но лет через 10 с вирусом имеет f4.

Есть тут люди, которым именно врачи рекомендуют схему 24 недели при 3 гене, и у них тоже ф1.

Вам ваш врач кстати не рекомендует продлять вообще, вы же его не слушаете. А тех кто увеличивает срок, этим вы готовы поверить. Это скорее уже паранойя врача в плане недоверия к эффективности дженерика относительно оригинала. 20-24 это f2 и выше, цирроз, коинфекции, ожирение итп. И с чего вы взяли что соф это такое безвредное лекраство, он влияет на сосудистую систему, и то что его прием проходит беспобочно, не значит что он такой безвредный и как это аукнется в будущем не ясно, вполне себе не исключаю что может приблизить какие то проблемы, которые без него вообще бы не проявились или проявились бы позже. Когда мы говорим о лекарствах, здесь не работает правило, чем больше тем лучше, чаще наоборот.

[Killingtime]

Просто интерферонами перелечиваться мне не хотелось бы ни в коем случае, хотя они как раз 3 ген успешно убивают, в отличие от 1-го..

Про это вообще забудьте, в случае не успеха, с чего вы взяли что у вас останется только вариант лечении интерферонами. Эра интерфероновой терапии в прошлом. В случае неуспеха перелечиваться будем другими более новыми ингибиторами.

[Schwester]

Если они будут и будет время... перелечиваться. Своему врачу я доверяю как раз... но и от паранойи совсем избавиться не так просто... Именно у меня вирус скакал туда обратно в к-ве до терапии, отсюда мне и неспокойно.
Но врачи тоже ориентируются на рекомендации и статистику, ибо пока недостаточно информации накоплено, только-только появляются возвраты, и так далее, врачи - тоже люди, у них просто больше базы знаний для адекватного анализа происходящего.
А то, что соф для меня безвреден - я это чувствую, у меня нет побочек с сердечно-сосудистой, я его вообще не замечаю, ощущалось изменение только в первый день, но за этот один день я адаптировалась и все... остался сухой пятачок только, но я нашла средство борьбы от него в виде капель морской воды, и вообще, я в этом году бросила курить, какие могут быть побочки от софа на сосуды по сравнению с длительным стажем курильщика. Мне лучше с каждым днем дышится, только от аллергии не нашла пока средства! А надо бы, ибо она на меня обрушится с новой силой, уже есть признаки... имунная система высвободилась, сейчас начнется... вернее, уже началось...

[Virtuose]

[quote="Killingtime"]это вообще забудьте, в случае не успеха, с чего вы взяли что у вас останется только вариант лечении интерферонами. Эра интерфероновой терапии в прошлом. В случае неуспеха перелечиваться будем другими более новыми ингибиторами.
[/quote ну не скажите...Соф + Пег + риб является одной из самыхбэффективныхбсхем против 3 до уровня цирроза, а добавить к этому дак и вполне панацея получается.

[Killingtime]

С чего вы взяли что эти возвраты связаны с недостаточной длительностью приема лекарств, что эти пациенты "не долечились" я не думаю что все настолько очевидно и даже я бы сказал примитивно. Препараты в первые недели выносят вирус в минуса. Скорее это связано с мутагенностью вируса и он находит тот "ключик" который позволяет ему выжить , и тут уже продляй, не продляй. И потом нету долгосрочной статистики. Но когда были проведены основные КИ по оригинальному препарату? я так понимаю не меньше чем три года назад , и несмотря на это в текущих рекомендациях 2015 и 2016 года нет ни слова о целесообразности продления терапии даже при плюсе на 8-й неделе.

[Killingtime]

И вообще если исходить из предположения что получившие возврат, просто немного не долечились по срокам, можно тогда наверное повторить, и лупануть по вирусу бескомпромиссной 48 недельной терапией из той же комбинации препаратов. Вот тогда вирусу уж точно кирдык.