Моя история

[Маруся я]

Всем форумчанам привет!Я из Белорусии .Долго читала все истории людей,поняла что я не одна такая)((Часто плакала,рыдала,псих.здоровье было на пределе,посещала психотерапевта,немного успакоилась и решила поделится своей историей.Узнала о геп с беременной2005г,врач сказала что я носитель антител ,не более,рожайте на здоровье,и все на этом.Биохимия на момент беременности была в норме,да и никто и не объяснил что это и как.Родила здоровую дочь и жила себе не тужила,о болезни и не вспоминала,да и никто не напоминал,на учет в инфикционке даже не поставили.В 2010 была лапороскопия на яичнике,сейчас уже изучала карточку Алт и АСТ были уже повышены,никто об этом даже и не говорил ничего.(вот такие квалифицированные у нас врачи)потом я поняла что своему инфекцианисту я нужна только для статистики))((.В 2013 я попала в аварию,начались панические атаки и тп.Обходила всех врачей,везде здорова,кроме опять этих злощастных Алт-150;АСТ-80.Терапевт направил сдать на гепатиты.пришел положительный на геп с,вот и началась мое осознание всего что связано с этим вирусом.качественный,количественный,генотипирование,часто сдавала биохимию,пила гепопротекторы ,как сказала инфекционист что никто не лечится,а только поддерживают таблетками,и когда я сказала что хочу пройти терапию посмотрела на меня как на идиотку,более я от нее ничего не ждала и не спрашивала ее ни о чем т.к.после разговора с ней я поняла что ни фига она не знает вообще,я знаю намного больше чем она,читая ваш удивительный форум .Спасибо вам ,что вы есть.Проверились ребенок и муж.У мужа +.Очень огорчена и чувствую себя виноватой,что заразила его.т.к.когда была беременна он тоже задавал на маркеры,у него было -.Думаем начинать терапию вместе,веселее)))((.Слава Богу ребенок здоров!А мы молоды -вылечимся!Сейчас полна сил и уверенности !С уважением ,Маруся!

[Фракиец]

Маруся я
привет,здесь много твоих земляков,так что поддержка будет удачи тебе в борьбе с вирусом

[Мирка]

Привет!
Мы тоже с мужем вдвоем, всё как обещали и горе, и радости делим пополам
Не переживайте, все говорят, что 3 генотип хорошо поддается лечению. Тут на форуме очень сильная поддержка, добрые знающие люди всегда дадут совет
У вас всё получится и всё будет хорошо

[yulchik1973]

Маруся я
Привет,здорово ,что решили лечиться,сил вам и сайт будет поддерживать советами)))

[Маруся я]

Спасибо всем за поддержку!Очень приятно знать что есть поддержка таких же как ты!Как только начну терапию буду обо всем писать.Кто-нибудь знает как обстоят дела с лечением в Могилеве,кто проходил лечение в Могилеве?

[Маруся я]

может кто лечился в Могилеве ,знает врачей хороших

[Маруся я]

Подскажите насколько важно при 3генатипе.знать ген интерлейкина?

[Влада]

важно при 3генатипе.знать ген интерлейкина?

При 3 это не важно

[Yugo69]

Маруся я
с Могилева ребята
memberlist.php?mode=viewprofile&u=14859
memberlist.php?mode=viewprofile&u=14387
memberlist.php?mode=viewprofile&u=15196

[Маруся я]

Спасибо большое

[yulchik1973]

Маруся я
В последнее время насколько я знаю при 3 генотипе обязательно сдавать интерлейкин,все врачи требуют,сама через это прошла,так что ваше право,но есть такое мнение.

[Маруся я]

Записалась была в Минске,и не поехала,уже жалею,нужно ехать ,прочитала где-то что не так он и важен при ген.3,

[yulchik1973]

Маруся я
А вы Сергея Совка спросите,он точно скажет.

[Мирка]

Записалась была в Минске,и не поехала,уже жалею,нужно ехать ,прочитала где-то что не так он и важен при ген.3,

Нам врач сказал, что будем сдавать интерлейкин. Я так читаю по форуму, что последнее время сдают его всё чаще и с 3 генотипом.

[Маруся я]

Нужно значит нужно,да и думаю лишним не будет,хоть экономия в нашем не легком бою ,не помешала бы