Правила форума
Внимание! Все советы и рекомендации медицинского характера, полученные при обсуждении, не могут рассматриваться как руководство к действию без согласования с лечащим врачом! Это может нанести вред вашему здоровью!
Я заранее извиняюсь за невежество, но вопрос не дает покоя....
Все тут лечатся пегами или короткими(которыми кстати то же не копейки стоят)
А почему бы не лечиться дешевым интерфероном, например "интерферон лейкоцитарный человеческий" или другие не дорогие? Я читал-смотрел что интерферон он в отличии от антител достаточно универсальный и интерферон вырабатываемый пораженной клеткой и вливаемый извне вроде как идентично действует, так почему бы не вливать недорогой интерферон? Если закинутся в аналогичной дозе(т.е. много) дешевым интерфероном что не будет он работать да еще и рибов добавить как надо?
Прошу тапками не швыряь просто хочется услышать логичное и научное мнение.
46лет, 184, 72кг. Обнаружил 30.12.2013 нагрузка 2.5*10^7копий АЛТ 143, АСТ 153; ФИБРОСКАН 12.8
10-е января 2014 - 7,5*10^5 ME, 23го января 2014 1,1*10^5 ME,
Начало ПВТ ноябрь 2014
После 5й недели <300 копий типа минус
после 8й - .... 15.01.2015 - "не обнаружено"
возврат август 2015 4,4*10^5
После хоть и не удачной терапии, фиброз отскочил с F3-F4 до F1-F2
Почему нет универсальной таблетки... Съел и все болезни ушли?
Есть такие кто и короткими - вот к примеру viewtopic.php?f=26&t=7051 .
Вопрос в шансах - тут длинными вероятность часто 20%...
Есть российские длинные - на 50% примерно дешевле
А если серьезно - проводятся испытания препаратов, исследования - появляется статистика и рекомендации.
Появляется и срок лечения - 1генотип 48 недель, 2-3 24 недели.
Но часто вижу попытки "пойти своим путем" - для первого а не сократить ли до 24 недель, для 2-3 оего а что так долго - давайте 12 недель...
И никого не смущает что кровь обновляется 12 недель - а после первого укола-таблетки сразу минуса нет...
Были попытки лечиться и недорогими интерферонами закончившиеся успешно, у нас на Украине это Лаферобион 3 млн. в пересчете на русские около 100 руб. ампула.
Еще раз говорит о том,что терапия - это рулетка, можно вылечиться и на дешевых.
Или получить возврат на пегах.
да это понятно, вопрос тут у меня в следующем:
Интерферон блокирует производство РНК в клетке для вируса и стимулирует иммунку.
вопрос в том, если на не дорогих коротких начать и вдруг не будет УВО, ситуация как мне кажется может развиваться по 2м путям:
1. в борьбе с короткими вирус победил интерферон и УКРЕПИЛСЯ от этого и теперь его могут и длинные не взять ?
2. вирус изначально был достаточно сильным что его дешевые короткие не взяли и при этом вирус не изменился, тогда длинные будут гасить вирус так же как и если бы и не пробовали короткими. т.е. не удачное лечение короткими не повлияло на "крепкость" вируса
3. ?????
46лет, 184, 72кг. Обнаружил 30.12.2013 нагрузка 2.5*10^7копий АЛТ 143, АСТ 153; ФИБРОСКАН 12.8
10-е января 2014 - 7,5*10^5 ME, 23го января 2014 1,1*10^5 ME,
Начало ПВТ ноябрь 2014
После 5й недели <300 копий типа минус
после 8й - .... 15.01.2015 - "не обнаружено"
возврат август 2015 4,4*10^5
После хоть и не удачной терапии, фиброз отскочил с F3-F4 до F1-F2
Sovok-59 писал(а):чтобы не допустить мутации вируса обычно начинают длинными и после минуса и 4-8 недель опосля переходят на короткие.
Сергей, а все же как думаешь какой из 2х вариантов более вероятен? (если рассматривать неответ на коротких)
46лет, 184, 72кг. Обнаружил 30.12.2013 нагрузка 2.5*10^7копий АЛТ 143, АСТ 153; ФИБРОСКАН 12.8
10-е января 2014 - 7,5*10^5 ME, 23го января 2014 1,1*10^5 ME,
Начало ПВТ ноябрь 2014
После 5й недели <300 копий типа минус
после 8й - .... 15.01.2015 - "не обнаружено"
возврат август 2015 4,4*10^5
После хоть и не удачной терапии, фиброз отскочил с F3-F4 до F1-F2
Чтобы как-то компенсировать недолгое действие короткоживущих интерферонов, их приходится колоть чаще. Дешевые не живут и суток, спад идет к вечеру. Если колоть даже каждый день, будешь как решето после 48 недель. Но некоторые вылечиваются и схемой 3 раза в неделю. Каждому свое.
Если нет денег, то начинать короткими вполне нормально, но учитывать нужно фиброз и аллели. Не будет ответа, есть шанс на пегах. Но если начнешь на пегах и не ответишь, то возврата к коротким нет.
Звезда иммунитета писал(а):Чтобы как-то компенсировать недолгое действие короткоживущих интерферонов, их приходится колоть чаще. Дешевые не живут и суток, спад идет к вечеру. Если колоть даже каждый день, будешь как решето после 48 недель. Но некоторые вылечиваются и схемой 3 раза в неделю. Каждому свое.
Если нет денег, то начинать короткими вполне нормально, но учитывать нужно фиброз и аллели. Не будет ответа, есть шанс на пегах. Но если начнешь на пегах и не ответишь, то возврата к коротким нет.
так а таблетированная, свечи или назальная форма даже не достойна и рассмотрения? Есть кстати анализ который выявляет уровень интерферона в крови, но что-то он не дешев вроде или я ошибаюсь?
46лет, 184, 72кг. Обнаружил 30.12.2013 нагрузка 2.5*10^7копий АЛТ 143, АСТ 153; ФИБРОСКАН 12.8
10-е января 2014 - 7,5*10^5 ME, 23го января 2014 1,1*10^5 ME,
Начало ПВТ ноябрь 2014
После 5й недели <300 копий типа минус
после 8й - .... 15.01.2015 - "не обнаружено"
возврат август 2015 4,4*10^5
После хоть и не удачной терапии, фиброз отскочил с F3-F4 до F1-F2
48 недель на коротких и каждый день -это тяжко.я за 24 недели каждый день-и вправдо у =же места небыло для уколов.хоть и инсулинкой-всё равно места уколов напухают краснеют и болят.если 1 генатип то желательно на пегах.
З4года,70-66кг,1.370.000копий
альтевир к/д+копегус(1000),с 17нед.-реаферон (к/д).С 22нед.через 36часов.
с 24 нед.ч/д+ риб.боримед(1000) моя тема@ тут
4,5,8,12,15,19,23,28нед.(-)
пвт 28недель с 31.05.2013 по 19.12.2013
1,3,6 месяцев после пвт-минус
год после пвт-минус
4года после пвт-минус
Психологически тяжело колоть себя короткими,после каждого укола "приход" температурный и всяческие "приятности", под конец терапии уже рука не подымалась..То ли пеги - раз в неделю укололся и гуляй Вася, отходи до следующего укола.
Но, при отсутствии средств, любые лекарства хороши, лишь бы помогло.