Уничтожение вируса на пвт.

[Светлана 123]

Здравствуйте, я здесь пока новенькая. Хочу испросить совета. Моя настоящая терапия (пегасис= ребетол) не увенчалась успехом.Был минус на 4 и 11 неделях. На 12-й неделе вылез плюс. Пересдала пцр на 14 неделе- плюс.Скажите, есть кто на форуме, лечивший 3-й генотип пегами дважды. Может осталась ещё надежда?

[Sovok-59]

Вы хотя бы вес, дозировку и анализы привели чтобы понять почему прорыв

[Светлана 123]

Sovok-59
Извините, здравствуйте. Мой вес 61 кг, пегасис180, ребетол 800.

[Светлана 123]

Sovok-59

Анализы какие именно. Всё у врача в основном. Последняя биохимия была в норме, сдавала в один день с пцр+, только тимолка 6.

[LEXA]

Мой вес 61 кг, пегасис180, ребетол 800.

Ну как минимум рибов мало ..было(((

[Светлана 123]

LEXA
Да, это я уже выяснила, доктор работает по старинке.Теперь вот руки умыла и досвидас.
Анализы терапийные все у неё.Вроде неплохии, с её слов, были. Только гем упал и лейкоциты.Теперь то что? Мне ещё 8 недель колоться, говорит от фиброза.Я к стати два фиброскана делал с интервалом в месяц. Первый показал 12.7 кпа, второй 19 кпа. Исходя из второго, врач краевой больницы рекомендовала лечение не откладывать. т.е. не ждать бюджетных средств и лечиться на свои. В итоге ни денег ни здоровья, главное-нет надежды. Валяюсь 2 недели овощем на диване, спать не могу и близких мучаю.

[ОН САМЫЙ]

второй 19 кпа

у меня и 27кПа показывало...фиброскан может и врать при жировом гепатозе...

[Светлана 123]

Георгий76
Я ваш дневник на двух форумах читала, вдохновлялась на победу.Здорово у вас всё получилось.
У нас вообще с фибросканом загадки, в ДЦ его шифруют, говорят что нет его и только по направлению врача можно. А второй в Хабаровске в спидцентре. Там предложили сделать у них т.к. более чувствителен и выдали ф-4. В результате всё-равно загубленная тера. Ещё осталось пцр количество получить, посмотреть как вирусяка размножился и кердык, не знаю что дальше делать.

[ОН САМЫЙ]

я бы сделал биопсию+фибромакс и на их результаты посмотрел...

[Светлана 123]

Георгий76

Биопсии нет у нас и в крае, надо в столицу ехать. Я пока ещё на тере, т.ч. нет ни сил не средств. Да и рано ещё. И нервы, чёрт бы их взял.

[Светлана 123]

Гепатолог из Москвы, из клиники Тареева по моей ситуации рекомендовала сменить Пегасис на Пегинтрон и добавит ребетол по весу. Предполагает прорыв из-за некачественного препарата и недостатка ребетола. Велела продлить лечение до 48 недель. Возможно вернуть минус.
Ваше мнение? Я буду верить.

[фрекен]

Светлана 123
привет. аналогично. в середине теры после 24 ук. получила возврат. что и почему непонятно. вирус ли мутировал за долгие годы жизни со мной)) или что иное... не поятно. теру продолжаю для уменьшения фиброза. не унывайте. м/б еще что либо появиться действенное. я шла на пегитроне. это не панацея. но попробуйте. у вас 3 ген. с ним проще.

[Tirion]

Светлана 123
В первую очередь надо посмотреть вирусную нагрузку, как она изменилась по сравнению с началом ПВТ. Если такая же или выше, то не вижу смысла продолжать. Анализ на интерлейкин IL28b сдавали? 3-й ген очень коварный, если он уже мутировал, то сходу пегинтроном его не взьмешь. Думаю, что лучше сделать паузу, а потом через пол года начинать вторую терапию

[Tirion]

фрекен бок

у вас 3 ген. с ним проще

Не согласен. У наивных пациентов он лечится легче, и % УВО гораздо выше. Но реактивация 3-го гена опаснее, чем 1-го.
1) 3-й ген более агрессивный и быстрее разрушает печень.
2) Для 3-го гена нет эффективных ингибиторов, в отличии от 1-го.

[Светлана 123]

Tirion
Я сдала пцр количество, будет готово через неделю- другую. У на тест-систему запускают раз в месяц, маленький город. Остальные анализы надо делать в Хабаровске. Пробовать пегинтрон буду. Мне по-любому терапию ещё 8 недель как минимум дохаживать из-за фиброза.