Я новенькая! Очень нужны Ваши советы перед началом ПВТ

[Anna95]

Доброго времени суток всем, кто читает это сообщение)) Я из Беларусии. У меня гепатит С, заразили ровно 6 месяцев назад на операции в гос. мед. учреждении. Я так уверено об этом говорю, потому что до операции проблем с печенью никогда не было, а через 17 дней после операции я пожелтела, пришлось даже несколько дней провести в реанимации. Уж очень тяжёлое состояние было... Сейчас пытаемся добиться правды в нашем государстве, пока безуспешно. Но сейчас не об этом! Врачи оттягивали начало ПВТ, т. к. считали, что у меня пройдёт самоизлечение. Ещё в июле у меня ВН была <100 ME/мл, но в сентябре вирус вернулся. Сейчас у меня 260 ME/мл. Пока моя болезнь не стала окончательно хронической, я хочу начать терапию. Единственное, что меня останавливает, это ограниченность в материальном плане. Я студентка, воспитывает одна мама, помочь некому. Пыталась поговорить с нашими врачами по поводу терапии стандартными интерферонами, но почти все из них настаивают на том, что это малоэффективно. Предлагают Пегасисом или Пегентроном. Я интересовалась по поводу Альгерона, но наш Минздрав его ещё не зарегистрировал и когда зарегистрирует, неизвестно... Остается выбирать между пегиллированными интерферонами и стандартными. Пишу на форум для того, чтобы узнать ваше мнение о стандартных интерферонах. Есть ли возможность вылечиться? Поделитесь, пожалуйста, своим опытом! У меня надежда на то, что у меня болезнь не долго длится и пока ещё острая форма, а не хроническая!

[Sovok-59]

Доброго времени суток всем, кто читает это сообщение)) Я из Беларусии. У меня гепатит С, заразили ровно 6 месяцев назад на операции в гос. мед. учреждении. Я так уверено об этом говорю, потому что до операции проблем с печенью никогда не было, а через 17 дней после операции я пожелтела, пришлось даже несколько дней провести в реанимации. Уж очень тяжёлое состояние было... Сейчас пытаемся добиться правды в нашем государстве, пока безуспешно. Но сейчас не об этом! Врачи оттягивали начало ПВО, т. к. считали, что у меня пройдёт самоизлечение. Ещё в июле у меня ВН была <100 ME/мл, но в сентябре вирус вернулся. Сейчас у меня 260 ME/мл. Пока моя болезнь не стала окончательно хронической, я хочу начать терапию. Единственное, что меня останавливает, это ограниченность в материальном плане. Я студентка, воспитывает одна мама, помочь некому. Пыталась поговорить с нашими врачами по поводу терапии стандартными интерферонами, но почти все из них настаивают на том, что это малоэффективно. Предлагают Пегасисом или Пегентроном. Я интересовалась по поводу Альгерона, но наш Минздрав его ещё не зарегистрировал и когда зарегистрирует, неизвестно... Остается выбирать между пегиллированными интерферонами и стандартными. Пишу на форум для того, чтобы узнать ваше мнение о стандартных интерферонах. Есть ли возможность вылечиться? Поделитесь, пожалуйста, своим опытом! У меня надежда на то, что у меня болезнь не долго длится и пока ещё острая форма, а не хроническая!

острый можно лечить и короткими интерферонами (альтевир)
а за альгероном очень многие из рб ездят в Смоленск, мы на через форум оформляем им заказ с 15% скидкой, с учетом падения рубля, стоимость шприца альгерона скоро будет менее $100

[Anna95]

Sovok-59
Дело в том, что наши врачи отказываются работать с этим препаратом, даже если я его сама буду покупать в другой стране. А без врачей мне дозировку не подобрать. Да и курс лечения я не определю, 24 или 48 недель...

[Sovok-59]

Sovok-59
Дело в том, что наши врачи отказываются работать с этим препаратом, даже если я его сама буду покупать в другой стране. А без врачей мне дозировку не подобрать. Да и курс лечения я не определю, 24 или 48 недель...

Вы думаете у Биокада в Смоленске нет своих врачей? Судя по Вашим девочкам в РБ врачи не особо помогают на терапии.

[faerlady]

Anna95
Курс лечения с вашим генотипом однозначно 48, надеюсь Сергей поддержит это

[irena]

Anna95
Поддерживаю в желании быстрей начать ПВТ! Молодец, что ищешь способ!
Прости, что отступлю от темы.

а за альгероном очень многие из рб ездят в Смоленск, мы на через форум оформляем им заказ с 15% скидкой, с учетом падения рубля, стоимость шприца альгерона скоро будет менее $100

Это важно для меня!
Sovok-59, может у вас есть информация- какие перспективы по цене на альгерон? Будет ли она расти? Когда? Насколько сильно? Я тут задумалась. У меня есть 2400 уе, как раз полпути... Уже пора мне что-то решать, а финансы поют романсы(( или ждать дальше новых препаратов...

[L Lawliet]

Anna95
Привет!
В желании по скорому начать лечение поддерживать не стану.
Обдумай все до мелочей и приди к осознанному решению...
И учти что за любой выбранный тобою путь придется платить здоровьем.
Истины в выборе нет, и этот выбор лотерея.
Выбрав путь, следуй ему до конца.
Искренне желаю тебе правильного выбора.

[Идущая вперед]

Anna95
Привет,тёзка!
У тебя фиброз 0 - может, не стоит торопиться, а следует подождать новых препаратов, которые станут более доступны по цене?
Если бы у меня был не 2 фиброз,я бы подождала.. Хотя, психологически, это достаточно сложно - я просыпалась каждое утро с мыслью : "Мне нужно лечиться, потому что я больна... А самоисцеление, увы, не произойдет..." .

[Zmejuka]

Ребята я болею уже с 2008 года, могу сказать что лучше б я сразу пролечилась и забыла нафиг. Пока вы ждете чуда, гепс долбит организм, весь по тихоньку. Чуда не произойдет...
Да лекарство стало дешевле, но стал дороже бензин коммуналка и прочее. Лечитесь сразу.

[irena]

Zmejuka
Согласна! Вирус жрет организм, зачем ждать?

[Paloma]

В том-то и дело, ребята. Девочку заразили пол года назад в больничке (три человека в одно время). Все это время дурили голову, что может произойти самоизлечение. Вы видели хоть одного самоизлечившегося с гепатитом С?
У нас форумчанка в такой же ситуации за 24 недели получила УВО и забыла про болезнь. И даже антитела ушли
Это нам хроникам можно подумать, а тут, я думаю, чем раньше - тем лучше.
Возможно и тера будет 24-36 недель.

[Anna95]

Sovok-59
Дело в том, что наши врачи отказываются работать с этим препаратом, даже если я его сама буду покупать в другой стране. А без врачей мне дозировку не подобрать. Да и курс лечения я не определю, 24 или 48 недель...

Вы думаете у Биокада в Смоленске нет своих врачей? Судя по Вашим девочкам в РБ врачи не особо помогают на терапии.

Я не могу на этом форуме отправить Вам сообщение по поводу Альгерона. Вы не могли бы зайти на наш форум в РБ? Я там оставила Вам сообщение!

[Фирдаус]

Доброго времени суток всем, кто читает это сообщение)) Я из Беларусии. У меня гепатит С, заразили ровно 6 месяцев назад на операции в гос. мед. учреждении. Я так уверено об этом говорю, потому что до операции проблем с печенью никогда не было, а через 17 дней после операции я пожелтела, пришлось даже несколько дней провести в реанимации. Уж очень тяжёлое состояние было... Сейчас пытаемся добиться правды в нашем государстве, пока безуспешно. Но сейчас не об этом! Врачи оттягивали начало ПВТ, т. к. считали, что у меня пройдёт самоизлечение. Ещё в июле у меня ВН была <100 ME/мл, но в сентябре вирус вернулся. Сейчас у меня 260 ME/мл. Пока моя болезнь не стала окончательно хронической, я хочу начать терапию. Единственное, что меня останавливает, это ограниченность в материальном плане. Я студентка, воспитывает одна мама, помочь некому. Пыталась поговорить с нашими врачами по поводу терапии стандартными интерферонами, но почти все из них настаивают на том, что это малоэффективно. Предлагают Пегасисом или Пегентроном. Я интересовалась по поводу Альгерона, но наш Минздрав его ещё не зарегистрировал и когда зарегистрирует, неизвестно... Остается выбирать между пегиллированными интерферонами и стандартными. Пишу на форум для того, чтобы узнать ваше мнение о стандартных интерферонах. Есть ли возможность вылечиться? Поделитесь, пожалуйста, своим опытом! У меня надежда на то, что у меня болезнь не долго длится и пока ещё острая форма, а не хроническая!

Начинай лечение как можно быстрее, но! до этого обследуйся, мне пришлось прервать лечение не была готова или организм не принял. сейчас пью таблетки поддерживающую

[Людок]

Вы видели хоть одного самоизлечившегося с гепатитом С?

да. и лично тоже.

[Марика]

http://vitaminas.ru/gepatit.html
Anna увы 50% лечатся по форумам сами и форум и гуру и бывалые в поддержку.Совок прав 100%.
насчет своего заражения то срочно анализы до операции снять на фото ибо они пропадут в архиве и в прокуратуру и в здрав.министерство и президенту жалобы оправлять.