Пролечиваться или все же лечить-когда уходит время и деньги?

[wertebre]

Уважаемый Станислав Юрьевич моему гепСу более 12 лет, генотип 3.Мне 46 лет, диагноз узнал пол года назад. Казалось бы бери да лечи и дальше живи ,но на деле не так то просто;для украинца с доходом ниже среднего и 3 тысячи долларов не легко собрать.
Летом был курс капельниц уколов и таблеток (так сказать поддерживаюшее лечение) Зимою планировал еще раз все повторить и к весне , собрав деньги на ПВТ начать борьбу непосредственно с вирусом.
Сегодняшний визит к врачу нарушил все мои планы- он опять назначает мне капельницы и таблетки несмотря на то что прошло всего два месяца (мои трансы удвоились)фибромакс и другие дорогостоящие анализы...более чем на 600 $ .Моя ПТВ в опасности! Учитывая то ,что он не даст добро без свежих анализов из евролабы и свежего фибромакса (доп затраты) моя тера отодвинется еще на несколько месяцев . Что делать ?Да, и еще сегодня я услышал от своего врача -может быть вирус лучше не трогать ? вдруг печень уже поражена более70%? Можем навредить...Так что мне считать свои дни и делать дорогие фибромаксы???
Вот мои анализы

[Станислав Юрьевич]

Лечиться Вам конечно же желательно. Похоже что процесс активный. Шансы на благоприятный исход болезни тоже есть, но это как говорится 50 на 50
Не вижу смысла тратиться на фибромакс и разные капельницы. Имея генотип 3 у Вас хорошие шансы на успех. Сдайте до начала терапии кровь на РФ (ревматоидный фактор) и количество вируса (хотя и кол-во с генотипом 3 можно не сдавать так как вирус скорее всего не будет выявляться в крови уже к концу 4-ой недели ПВТ)

[wertebre]

Большое спасибо за ответ мне очень важно Ваше мнение.

[wertebre]

Уважаемый Станислав Юрьевич прошу Вас ответить на несколько вопросов.
1.Так как врачи без анализа на фиброз про мою терапию не хотят и говорить ,решил сделать этот дорогой анализ.Посоветуйте что лучше делать фибромакс или фибротест ( который дешевле) или все же нужно более точный?
2.Какие еще анализы необходимо сдать для принятия решения о целесообразности терапии.
3. При какой стадии фиброзе терапия уже противопоказана?
4. Врачу не нравиться моя эмоцианальная нестабильность (как она могла при первой встрече все так определить?) я считаю себя человеком уравновешенным и то что я обеспокоен своим здоровьем -это же нормальная реакция любого человека...
Очень жду ответа и заранее Вам благодарен.

[2_Кота_в_Доме]

Лечиться Вам конечно же желательно. Похоже что процесс активный. Шансы на благоприятный исход болезни тоже есть, но это как говорится 50 на 50
Не вижу смысла тратиться на фибромакс и разные капельницы. Имея генотип 3 у Вас хорошие шансы на успех. Сдайте до начала терапии кровь на РФ (ревматоидный фактор) и количество вируса (хотя и кол-во с генотипом 3 можно не сдавать так как вирус скорее всего не будет выявляться в крови уже к концу 4-ой недели ПВТ)

доброго времени суток Доктор и "хозяин странички-задавший вопрос врачу", и простите что вмешиваюсь..скажите пожалуйста, у меня перед ПВТ не было анализа крови на РФ (ревматоидный фактор), - врачи наши (англия) не считают нужным... как быть? - я вижу что анализ важен...

[Станислав Юрьевич]

Терапия показана на любой стадии
Достаточно сдать кровь на ФИБРОАКТИТЕСТ, который позволяет определить главные показатели - выраженность фиброза печени и активность воспаления в ткани печени
Также сдайте кровь на РФ (ревматоидный фактор) и С4 комплемент