Примите в свою дружную команду,у меня тоже С

[liza s]

Приветствую всех участников форума!Спасибо вам за то что вы есть!Благодаря вашим темам которые я читала на протяжении недели очень быстро взяла в себя в руки и решила что не нужно тратить драгоценное время на истерику и начала делать первые шаги к лечению. 10 лет (2004 г.) назад я перенесла острый гепатит В(сюрприз после аппендицита осложненного разлитым перитонитом с переливанием компонентов крови)Мне повезло и организм справился,ПЦР кач на В "-".В октябре этого года я стала себя гадко чувствовать(тошнота,горечь,утомляемость)пошла на консультацию к гастроэнтерологу,сдала б/х,пцр на В(врач решил что В вернулся)фгдс,узи. Б/Х дала бешеные цифры АЛАТ (1800) АСАТ (800),повышены были так же ГГТ,ЩФ,Билирубин. ПЦР колич на В выдал менее 150 МЕ(как выяснили позже тест система с чувствительность 150 МЕ и результат "не обнаружено" не пишет в принципе)а гастроэнтеролог успокоилась и говорит у тебя опять вирус вернулся ложись в дневной стационар покапай гепатопротекторы и проконсультируйся с инфекционистом насчет ПВТ. В дневном стационаре заведующая усомнилась в наличии у меня обострения В и взяла кровь на A-HCV результат +,сдала ПЦР результат - 30690 МЕ. На консультацию пошла к Яркову,он предположил что С меня заразили вместе с В,т.к. кровь на С у меня брали только в 2004 г в стационаре и возможно он тогда еще не определялся,не прошла инкубация. Предложил мне лечь к ним в инфекционку чтобы нормализовать б/х(в дневном стационаре она стала лучше но не норма еще) определить генотип,фиброскан пройти и определиться с ПВТ. Вот вчера я легла,пришел молодой доктор посмотрел на мою б/х,ПЦР и спрашивает: а зачем вы к нам легли?ну я ему выдала то что мне Ярков сказал,а он говорит да мы с такой маленькой нагрузкой обычно не лечим)))я говорю а я хочу,мне еще детей рожать надо,а как я активным С это буду делать?он говорит ой да там такая побочка,да дорого,да мало кто вылечивается,в общем оптимизм из него так и прет))Спросил располагаю ли я средствами,я скзала что около 50 тыс в месяц могу выделить на лечение,а он говорит ну это только короткими,длинные типа пегасиса 150 тыс в месяц. Просветите меня пожалуйста, может я ошибаюсь, у нас в Омске 1 шприц пегасиса стоит около 12 тыс,их в месяц надо 4 шт,итого 48 тыс + рибы они около 1000 руб №60 сколько их на месяц я не знаю, но уж точно не 1000 уп в месяц))Сегодня придет на обход я его достану,ну или выпишусь и найду другого врача,а лечиться буду и точка!Как определят генотип и фиброскан сразу размещу информацию.

[Линда]

Привет!Ты молодец,что решила не поддаваться панике и всё разузнать и выяснить.На форуме очень толковые люди присутствуют,они проконсультируют тебя лучше многих врачей!Прежде чем говорить по срокам и по стоимости лечения,тебе нужно узнать генотип.Врач,о котором ты говоришь,по всей видимости учился плохо,лекции прогуливал,наверное.Или его знания сильно устарели)Если посмотреть в правый верхний угол страницы этого форума,то можно увидеть,как почти каждый день увеличивается число вылечившихся от это дурацкой болячки.Что касается стоимости препаратов,то существует несколько вариантов.Про "Пегасис"я думаю,ты права,50 тыс должно быть достаточно.Но многие лечатся "Альгероном",эффект,говорят,не хуже,а по цене гораздо дешевле.Так что узнавай генотип,а умные люди тебе всё подскажут!!!

[lesitsa]

liza s
Думаю, доставать врача стационара толку чуть. Лечиться все равно будете у другого. С архивацией фоток перестаралась чутка - весь архив весит 25 Кб - ничо не видно.
По себе судя могу сказать, что да, про деньги было самое тяжелое раздумье - однако через месяц после выписки из стационара я уже лечусь. Альгерон на 3 месяца на мой вес (72) 55080 рублей со скидкой форума (обратиться к Совку). Так что давай анализы без сжатия, вес/возраст, ну и вэлкам.

[irena]

liza s
Привет! Врач наверно говорил о тройноой терапии, она дороже. Но без генотипа пока не о чем говорить! Молодец, что не паникуешь! Все у тебя получиться! А как дела с австралиским антигеном обстоят?

[liza s]

liza s
Думаю, доставать врача стационара толку чуть. Лечиться все равно будете у другого. С архивацией фоток перестаралась чутка - весь архив весит 25 Кб - ничо не видно.
По себе судя могу сказать, что да, про деньги было самое тяжелое раздумье - однако через месяц после выписки из стационара я уже лечусь. Альгерон на 3 месяца на мой вес (72) 55080 рублей со скидкой форума (обратиться к Совку). Так что давай анализы без сжатия, вес/возраст, ну и вэлкам.

Спасибо большое за теплый прием))))С архивом это я точно переборщила,сейчас попробую улучшить ситуацию.
И про врача стационара это вы правы,пусть определят генотип и фиброскан сделают чтобы свои деньги хоть на это не тратить,а потом уйду от них к более знающим докторам! Вес мой 56 кг, возраст 29 лет.

[liza s]

Привет!Ты молодец,что решила не поддаваться панике и всё разузнать и выяснить.На форуме очень толковые люди присутствуют,они проконсультируют тебя лучше многих врачей!Прежде чем говорить по срокам и по стоимости лечения,тебе нужно узнать генотип.Врач,о котором ты говоришь,по всей видимости учился плохо,лекции прогуливал,наверное.Или его знания сильно устарели)Если посмотреть в правый верхний угол страницы этого форума,то можно увидеть,как почти каждый день увеличивается число вылечившихся от это дурацкой болячки.Что касается стоимости препаратов,то существует несколько вариантов.Про "Пегасис"я думаю,ты права,50 тыс должно быть достаточно.Но многие лечатся "Альгероном",эффект,говорят,не хуже,а по цене гораздо дешевле.Так что узнавай генотип,а умные люди тебе всё подскажут!!!

Спасибо за поддержку!Правый верхний угол меня и впечатлил и направил на верный путь!Буду ждать генотип,пообещали что на этой неделе возьмут кровь!

[liza s]

liza s
Привет! Врач наверно говорил о тройноой терапии, она дороже. Но без генотипа пока не о чем говорить! Молодец, что не паникуешь! Все у тебя получиться! А как дела с австралиским антигеном обстоят?

привет!спасибо за добрые слова!
С австралийским вот как обстоят дела:
2007 г. HbsAg -; AHBS +; AHBcor +; AHBcorIgM -;
ПЦР кач 2012 г. - не обнаружено
ПЦР колич 2014 г. - менее 150 МЕ(на что инфекционист сказал что это 100% "-" просто такой результат при необнаружении выдает тест система т.к. порог чувствительности 150 МЕ.
Но сейчас в стационаре должны еще раз взять ПЦР кач,т.к. я оооооочень просила их, дабы не кушал меня червяк сомнения))))

[liza s]

Попытка № 2 с выкладкой некоторых результатов моих обследований)

[irena]

liza s
С ПЦР все ясно. Главное чтоб австралийский антиген не обнаруживался. Сдай на него лучше, а не ПЦР.

[Екатерина]

liza s
Привет!Немного не поняла вашу ситуацию,похожу,что ПЦР-,а откуда тогда высокие трансы?

[irena]

Екатерина
В -, С +

[liza s]

liza s
С ПЦР все ясно. Главное чтоб австралийский антиген не обнаруживался. Сдай на него лучше, а не ПЦР.

На него я сдавала на прошлой неделе, результат: HBsAg "-"))

[irena]

liza s
Это замечательно! Гепатита Б у тебя нет!

[lesitsa]

liza s
В независимости от генотипа вируса нужен анализ гормонов щитовидки. Пока в стационаре, спроси может они тебе консультацию эндокринолога устроят, а вдруг даже и УЗИ, а ежли еще и с анализами? Вдруг мэйджик? Денюжек и времени может сэкономишь.

[liza s]

liza s
В независимости от генотипа вируса нужен анализ гормонов щитовидки. Пока в стационаре, спроси может они тебе консультацию эндокринолога устроят, а вдруг даже и УЗИ, а ежли еще и с анализами? Вдруг мэйджик? Денюжек и времени может сэкономишь.

Спасибо за совет!УЗИ щитовидной я делала в этом месяце,там все нормально,только киста 3 мм,сказали что это не критично,нужно только раз в пол года контроль УЗИ. А вот гормоны надо сдать,но к сожалению в нашей инфекционке их не делают.Сегодня обсудила это с лечащим врачом (у меня по непонятным причинам теперь другой лечащий врач,более адекватный и позитивный чему я рада ) он меня пообещал в пятницу отпустить сдать где-нибудь. Мне только ТТГ нужно сдать?