у ребенка ОБНАРУЖИЛИ геп С!!! нам всего 1 год 8 месяцев

[Мама Люба]

Здравствуйте! помогите люди советом! Я носитель геп С с 97 года, родила сына, надеялась что его обойдет стороной моя болезнь(((
Сегодня пришли анализы ПЦР - положительные. Я в шоке...
не знаю что делать, слышала детей только с 3=ех лет лечат...

[северяночка]

Мама Люба
Привет, главное успокоиться, найти толкового врача.
Есть на форуме мамочки кто лечит своих деток.
Вот не давно появилась тема, но там пока не лечат, пообщайтесь
viewtopic.php?f=25&t=12941.
А с собой что решили делать? Какие анализы и обследования проходили?

[Мама Люба]

спасибо
я сделала фиброскан F=0
вирусная нагрузка высокая
генотип 3 а
стаж 17 лет
хотела летом начать ПВТ но решила отложить пока ребенок маленький . думала не выдержу побочки .сорвусь
теперь уже другая цель- хочу сначала сына вылечить

[Марика]

Мама Люба сперва хорошего доктора,потом самой все анализы здать и начать лечиться ибо у взрослых фиброз растет,а малыша постоянно обследовать и диета,не надо гнать его на теру,с годами новое без уколов подойдет и вылечишь его,ему мама здоровая важна и нужна.пробуй в программу бесплатную записаться. многие на тере с детками и ничего не сорвались. фоливую начинай принимать она накапливается и помощь терапии.
http://vitaminas.ru/gepatit.html

[Ночка]

Сегодня пришли анализы ПЦР - положительные. Я в шоке...
не знаю что делать, слышала детей только с 3=ех лет лечат...

сочувствую... держитесь! за детей всегда страшно.
вставайте на учет к инфекционисту в своей поликлинике по м/ж. а оттуда вас по идее должны направить на консультацию в инфекционную больницу или гепатологический центр. пока контролируйте анализы - раз в полгода оак, биохимию, узи печени.
насчет количественного пцр вам врач должен сказать когда его сдать. мы первый сдали в 2 г. 6 мес., и сдаем 1 раз в год. фиброскан тоже раз в год, но его с 3 лет делают детям.

[Paloma]

Мама Люба
Привет
Сперва лечиться самой. У деток фиброз развивается очень медленно, а малышу нужна здоровая и сильная мамочка.
3 генотип - 24 недели. За это время даже не успеешь почувствовать никаких побочек. У меня две приятельницы с малышами лечатся и ни одна не чувствует никаких побочек кроме сухости кожи. Уодной вообще малышке 6 месяцев и еще она вышла на работу. Так что обследуйся и вперед на терапию.
А мы тут и поддержим, и поможем, и плечо подставим

[Ночка]

стаж 17 лет
хотела летом начать ПВТ но решила отложить пока ребенок маленький . думала не выдержу побочки .сорвусь
теперь уже другая цель- хочу сначала сына вылечить

зря вы время тянете. начинайте лечение сейчас пока фиброза нет

вирусная нагрузка высокая

а конкретнее?
биохимию сдавали?
высокая нагрузка это прямой показатель к лечению.
а ребенок у вас пока маленький, его сейчас никто лечить не будет, максимум вам гепатопротекторы назначат.

[северяночка]

Мама Люба
viewtopic.php?f=26&t=12154 лечится бесплатно, спроси как попасть в программу

[Мама Люба]

Спасибо всем большое!! я как-будто снова ожила)))
В четверг к инфекционисту идем. Но теперь я знаю, что лечить сыночка пока не будем, только диета и Галстена
А самой бы как решиться, я такая эмоциональная и нервная стала, что прям страшно, как бы муж меня выдержал)))
Он говорит что терпел меня- сначала беременность, потом кормление, все мои капризы и срывы , крови много попила)))
Я еще не научилась в форуме отвечать каждому конкретному пользователю, но думаю уже скоро я стану "Своим" а не новичком!
А еще врач сказал, что идут разработки какого-то нового американского препарата, очень хорошего, в 15-16 году у нас появится, но будет очень дорого стоить- где то 8 млн
,

[северяночка]

Мама Люба
С нами тут весело , вот ещё с твоего города viewtopic.php?f=26&t=12990. Понимаю с малышом тяжело, но надо идти вперед, пвт пролетит и не заметишь всего 24 нед.

[Paloma]

А самой бы как решиться, я такая эмоциональная и нервная стала, что прям страшно, как бы муж меня выдержал

Главное - это успокоиться. Сказать себе: Все, я взяла себя в руки, у меня все получится, я справлюсь. Можешь по всей квартире стикеров навесить с надписью "Всё будет хорошо".
Эмоции выталкивай за дверь, им не место в твоей квартире.
Теперь тебе надо принять эту болезнь и с холодным разумом определиться в дальнейших действиях.Никуда не торопиться, составить список необходимых обследований перед терапией и настроиться на беспобочное ее прохождение.
И поверь, когда ты научишься замечать грусть внутри себя и говорить себе - что это я грущу? а ну ка улыбнись - сразу станет легче, будешь еще смеяться над собой. Впусти радость в свое сердце

[северяночка]

мне врач сказала от 120 000 р.

Это цена для длинных пегов. Все зависит от финансовых возможностей.
можно на коротких дешевле получается, как альтевир, его желательно колоть каждый день + рибы.
Альгерон наш российский пеги можно через форум заказать со скидкой 15%, его Колят раз в неделю + рибы
viewtopic.php?f=10&t=11383

[Paloma]

Оль, короткие даже не предлагай. Это каждый день уколы с малышом - жэсть.
В твоем случае Люба, Альгерон самый приемлемый вариант.

[zaika]

нет не надо никаких протекторов никакой ПВТ просто живите растите очень важно не ставить никаких прививок и вакцин ребенку и все просто все...будет хорошо не мучайтеребенка не таскайте по врачам не сдавайте каждые пол года кровь из вены по 4 шприца просто дайте своему ребенку спокойно расти и жить и развиватся без истерик и я уверена все будет хорошо!!!обязательно посмотрите в ютубе видеодоклад биолога Червонской про прививки вакцинацию море важной и правильной информации я чуть не начала своей малышке ПВТ ладно вовремя очухалась и начала копать очень очень глубоко не замыкайтесь на этом сайте в поисках важной и нужной информации

[Ночка]

zaika
что за бред вы несете?
вы пишите что у вашего ребенка уже 2 (!) фиброз. что вы выбили ей лечение. а потом - что вы не стали её лечить и выбросили лекарство...
это при том, что сами вы - пролечились

просто дайте своему ребенку спокойно расти и жить и развиватся

а когда цирроз начнется, то просто дать спокойно умирать?