С верой, надеждой, любовью — 2

[smilla]

Здравствуйте, мои дорогие. У меня болен муж. Сам он не любит общаться по интернету (по работе хватает компьютера), поэтому зарегистрировалась я. Наша история такая. Диагностировали гепатит С генотип 2а в 2001 году при плановом обследовании, а заразился скорее всего в году 1976 или 1986, когда были полостные операции с переливанием крови. В 2002 году начал лечение Реафероном по стендартной схеме, через 3 месяца был снят с лечения из-за неответа. После этого периодически лежал в больнице, курсами пил Фосфоглив, Гептрал. Динамика такая -
2007 год IQR(KPa) 1,1 CS(KPa) 5,5 F0-1.
2010 год АлТ 199,3 АсТ 149,4 IgM 160мг%, IgG 1500мг%, IgA 190мг%, IQR(KPa) 0,6, CS(KPa) 5,7, F0.
2013 год АлТ 108, АсТ 92, F1.
2014 год май АсТ 61, АлТ 80, Гамма-Глутамилтрансфераза 68.
2014 год декабрь билирубин прямой 5,2, АсТ 126, АлТ 155.
2015 год апрель билирубин прямой 6,2, АсТ 126, АлТ 155, IQR(KPa) 1,5, CS(KPa) 9,9, F2.
На приеме на Волоколамке врач в выписке прописал Гептрал по 1/2р и физраствор в/в. В разговоре сказал, что нужно пролечиться софосбувиром + деклатосвиром 12 недель. Оригиналы нам не по карману. На это врач сказал, что можно египетскими, индийскими или китайскими. Я нашла сайты, где это все можно заказать, деньги нашли (а они далеко не лишние). Теперь не знаю, что делать - страшно покупать, да и лечиться тоже страшно. И, опять же, кто будет вести лечение, если рекомендации врача только на словах. Форум читаю уже неделю, многое для себя почерпнула, хотя еще не все понятно, особенно с лекарствами. Вот, думаю, может, подождать индийское Харвони, но оно ведь тоже, как я понимаю, не будет лицензионным? Поговорите со мной, пожалуйста.

[Галина46]

Терапию врач на Волоколамке будет вести на каком бы вы препарате не начали.
Соф уже есть в Египте и Индии, можно купить в районе 400 долларов за банку.
Дак пока только в порошке и Китайский. Обещают в Египте появление Симепревира.
Главное успокоиться и может подождать пол годика, к осени куча дженериков должна появиться.

[smilla]

Спасибо за ответ. По лекарствам я все изучила, что смогла. Нашла дак китайский в таблетках 3 банки за 2350 баксов, но все равно страшно. Соф нашла индийский лицензионный Gepcinat 3 банки за 1500 баксов - уже спокойней. Дело в том, что дак нужен обязательно, а он только китайский по приемлемой цене. Я бы и согласилась подождать, но мужа очень обеспокоило такое резкое ухудшение анализов и фиброза, к тому же он стал себя чувствовать гораздо хуже и настроен на лечение сейчас. Как быть?

[LEXA]

https://www.hv-info.ru/preparaty/protea ... itors.html
соф+рибы для 2ого гепотипа

[smilla]

Настена, спасибо за наводку.
LEXA, в том то и дело, что на интерфероны неответ (или рибы это что-то другое? запуталась) и врач сказал, что нужен дак. Мужу уже много лет, и он не хочет ждать, а я боюсь нелицензионных лекарств. Как думаете, с его вводными может стоит дождаться Харвони? и что обещают индийцы - будет ли он лицензионным? Хотя, к индийцам доверия у меня больше, чем к китайцам.

[LEXA]

Мужу уже много лет, и он не хочет ж

ждать
но как дак или ледиспревир (часть харвони) убивает 2 генотип вам искать надо

[фрекен]

smilla
привет. ледиспавир, входящий в состав харвони не дейстует на 2 генотип. только на 1и 4. вам не подходит. соф+рибы-12 недель 98%. дак тоже можно вроде.

[smilla]

Фрекен Бок, привет! Вот оно что, оказывается. А я так надеялась на Харвони! А это точно - нет ошибки? Рибы по здоровью никак не пойдут, придется рисковать на китайском таблетированном даке или ждать у моря погоды, когда будет лицензионный. Сильно огорчилась, но все равно спасибо.

[фрекен]

smilla
можете почитать http://indiaharvoni.net.ru/
http://sodac.ru/?id=6

[smilla]

У кого-то на форуме прочитала, что после 60 ПВТ нет смысла проходить. Это так и почему? Моему мужу будет в этом году 63.

[smilla]

Я уже писала в разделе "Моя история", повторюсь здесь. 15 лет назад у мужа случайно обнаружили гепатит С. Когда заразился - не известно. Было 2 полостных операции лет 40 и лет 30 назад с переливаниями крови, может, тогда.
В 2002 году попал на КИ. Получал по 3 млн МЕ п/к Роферона А 3 раза в неделю. Через 3 месяца лечения по результатам анализа НСУ РНК сохраняется, через 4 месяца лечение прекращено, с КИ снят.
Перед КИ делали биопсию, биоптат исследовали в Бельгии, заключение: гепС с умеренной (модерато) воспалительной активностью и наличием фиброза большинства портальных полей с формированием порто-портальных септ.
С появлением новых препаратов прямого действия решили попробовать пролечиться еще раз. Закупила в Индии через гипнотика Хепсинат, через Алексея капсулированный Китдак, через неделю начнем.
Вести будут мужа на Волоколамке (конечно, под расписку), назначили ему сделать ОАК и БАК, вчера сдал. Думаю, может, ему нужно сдать еще какие анализы, исследования перед ПВТ?
И еще, врач считает, что ему 12 недель хватит, я что-то начала сомневаться - может, лучше 16?
И еще врач сказала сделать контрольные анализы ОАК, БАК и количество через 4 недели после начала ПВТ. Я думаю, может все-таки через 2 или даже 1 неделю? Какой вообще алгоритм сопровождения ПВТ для нашего случая?
Да, по анализам - в апреле этого года : РНК ВГС количественный (МЕ/мл) 130 000; билирубин общий 13,7 прямой 6,2 непрямой 7,5; АСТ 126 АЛТ 155; Гамма-Глутамилтрансфераза 84; ультразвуковая эластография печени Ф2 по метавир.

Генотип 2а. Так же по УЗИ диффузные изменения поджелудочной железы, желчнокаменная болезнь, киста почки. Может, нужны еще какие сведения?
Очень прошу вас, опытные форумчане, обратите внимание на мою тему, подскажите как и что, я в этом деле совсем профан. Буду вести дневник, выкладывать анализы и впечатления по мере их появления. Заранее спасибо всем, кто не прошел мимо.

[LEXA]

И еще, врач считает, что ему 12 недель хватит, я что-то начала сомневаться - может, лучше 16?

Тут есть два мнения
Одно неправильное

[smilla]

А какое на Ваш взгляд правильное? Очень Вам доверяю, может, есть еще какие замечания, пожелания?

[Мурыська87]

smilla
Здравствуйте! Поздравляю вас с началом терапии, я то же вчера начала лечиться! Я конечно не самая опытная форумчанка, но на месте вашего мужа пошла бы 16 недель, т.к. уже была одна терапия и ф2.

[smilla]

Нет, мы начнем через неделю. А по поводу сроков у меня у самой большие сомнения. Может, кто из корифеев что-то подскажет. А Вам, Мурыська, я желаю с первого раза навсегда избавиться от этой пакости. Вы, судя по всему, позитивный, светлый человек, у Вас все получится.