У меня все получится

[Nadin1979]

Всем доброго дня. Моя история началась с 2008 года когда во время первой и долгожданной беременности вынесли вердикт- гепатит с. Гинеколог запугала так что начали седеть волосы. Прошли годы, моему любимому сыну 7 лет, я потихоньку стала привыкать но ужас того что я не такая живет во мне все годы. За это время сдала все анализы. Гепатит по моим подсчетом у меня примерно с 17 лет. Генотип 3, степень вирусемии маленькая, фиброз 0, алт и аст в норме все эти годы. Фиброскан проходила в городе Красноярск в 2013 году.встала на очередь на бесплатное лечение в 2013 году в областной город Иркутск.
Врач уговаривает ждать и не начинать лечение так как вирус может не ответить на ПВТ из за того, что АЛТ и АСт в норме. Прошу вас ребята помогите подскажите, что делать???? Препарат - альтевир поступил в область и в любой момент могут мне сообщить долгожданную новость что я могу начинать лечение. Каждый день просматриваю темы читаю про побочки. У меня компенсированный гипотериоз. Сейчас мне 36 лет, очень очень хочу забыть все как страшный сон.Помогите советом, может у кого то была подобная ситуация.

[фрекен]

может у кого то была подобная ситуация.

мы вообще то все в такой ситуации, если вы про гепс))
а так читаем viewtopic.php?f=6&t=14172 делаем выводы, выбираем схему и вперед))
ваш вариант соф+дак+рибы 12 недель сейчас есть дженерики и лечение стало доступно. выкладывайте результаты анализов и обследований. будем все посмотреть.

[Nadin1979]

Спасибо за ответ!Я знаю что все на форуме в под. ситуации, но мне совет просто нужен, врач говорит что терапия не даст результат из за показателей алт(17) и аст.(19)

[Nadin1979]

Скажите пож-та а какие результаты надо написать,я по правде сказать так рада, что ответили, потому что даже зарегистрироваться на этом сайте у меня не получалось долго так как не сильна в этом. Если не трудно напишите что значит соф. Про рибы я знаю Спасибо.

[фрекен]

Nadin1979
ничего подобного нигде не читала. в рекомендациях нет ни слова. если гепс хронический, а не острый и ф0, то такие показатели по печени просто говорят о состоянии печени в данный момент и отношения к излечению от вируса не имеют)) мое мнение. а ингибиторам все под силу. лечиться ферронами не советую. вот при таком варианте и можно себе навредить.

результаты -кровь оак и бх узи фиброскан и чего еще проверяли. соф - софосбувир. сейчас есть дененики в инди и в Египте. здесь есть темы. изучите.

[Nadin1979]

Анализы напишу, спасибо фрекен, что отвечаешь! Пока пытаюсь на форуме разобраться что к чему, что где читать и писать...
Фрекен я читаю сейчас про соф - софосбувир, но пока ясно одно он не по карману пока, а про аналаги можно узнать сколько стоят и где купить. Скажи пож-та фрекен а как ты чуствуешь себя на терапии? Кстати врач в моем городе сказала что в екатеринбурге начали строить завод где будет выпускаться новое лек-во от гепатита.

[Nadin1979]

Биохимия 18.09.2015г
Глюкоза-4.3
холестирин-3.8
общий белок-76
мочевина-4.8
креатенин-81
билирубин общий-9
прямой--
алт-16
аст-10
щф-103
Стадия Фиброза F0 по metavir с вероятностью 88,6%Эластичность печени 5.5 от 28.05.2013г.
ПЦР определение вирусной нагрузки- результат: 7.80х10(3) 29.01.2013
Узи- Умеренные диффузные изменения печени,
Вот пока все что у меня есть, почему ферронами не надо дело в том что альтевир только выдают по программе н

[фрекен]

Анализы напишу, спасибо фрекен, что отвечаешь! Пока пытаюсь на форуме разобраться что к чему, что где читать и писать...
Фрекен я читаю сейчас про соф - софосбувир, но пока ясно одно он не по карману пока, а про аналаги можно узнать сколько стоят и где купить. Скажи пож-та фрекен а как ты чуствуешь себя на терапии? Кстати врач в моем городе сказала что в екатеринбурге начали строить завод где будет выпускаться новое лек-во от гепатита.

если идти на дженериках софа из индии 12 недель то их стоимость будет порядка 45-50тр. дак можно подождать тоже дженерик. стоимость не поиню. а можно и как все мы тут или почти все)) купить дак китайский в порошке будет порядка 25тр. рибы россия 10тр. говорю примерные цены. порядок правильный. с ф0 можно не торопиться начинать лечение покупка препаратов - есть темы смотрите.
мой самочуй... хороший. оптимизм, энергия. голова болит временами-влияние софа, терпеть можно. но у меня цирроз. а у вас д/б все отлично пройти.
про завод не слышала))

[Nadin1979]

Врач К. вернулась с Байкальского форума. посвященному геп С , там собирались все светилы этой области, там и было сказано о строит-ве завода в г.Екатеринбург.
Пожалуйста напиши где посмотреть как достать препараты и сколько будет стоить весь курс.

[L Lawliet]

Nadin1979
Привет!
Время есть ждать. В этом врач права. Некоторые проживают всю жизнь с нулевым фиброзом.
Это как карта ляжет. Трансферазы не индикатор ответа на терапию. Терапииться можно и сейчас.
Если вы решитесь пойти на китайском клоне даклатасвира (несертифицированном) и индийском дженерике софосбувира терапия Вам обойдется не более $1000. Такие препараты принимает большинство форумчан.
И успешно побеждает вирус. Долгосрочные последствия такой терапии никто вам предсказать не может.
Время - Ваш главный козырь. У Вас есть время дождаться пока появится дженерик даклатосвира.
На интерфероновую теру при гипотериозе в наш век заходить безумство.
Прежде всего успокойтесь. Все хорошо.
Искренне желаю принять Вам правильное решение.
Давить и рекомендовать Вам лечиться считаю для себя неуместным.

дождаться джененика харвони

Зачем он на третьем генотипе то???

[фрекен]

Зачем он на третьем генотипе то???

занесло меня чет. сейчас уберу.)) недавно сама поправляла другиз с такими советами.))
у тя че бессонница?

[L Lawliet]

у тя че бессонница?

Я по ночам в гипермаркет за продуктами ползаю проста, Зуля.
Ща в берлогу залягу и буду дрыхнуть!

[фрекен]

Nadin1979
viewtopic.php?f=22&t=15351&start=30
viewtopic.php?f=22&t=15158&start=690
viewtopic.php?f=22&t=13810&start=1200
viewtopic.php?f=107&t=14631&p=926946#p926946
https://hp-c.site/forum/viewforum.ph ... 647ee47fa2

[фрекен]

Ща в берлогу залягу и буду дрыхнуть

баю-бай! приятных сновидений!

[Nadin1979]

Всем кто ответил спасибо! Эндокринолог говорит что можно принимать ПВт при контроле один раз в три месяца. так как гипотериоз у меня компенсированный. Я все понимаю что можно ждать, но читая этот форум и вижу записи людей у которых уже минус нет сил больше ждать.
А как переносят лечение на альтевире?
И где в богом забытом Братске найти дженерики?
На форуме есть Братчане? Отзовитесь!!!