Возможна ли ПВТ при ИБС.

[den55]

Здравствуйте.Меня зовут денис,мне39 лет.Гепс обн.2013 когда оформлялся на инвалидность по сердцу(ибс,3-4гепертония и т.п передалось по наследству)И тогда я был шокирован вердиктом.Из-за постоянного давления(которого я не ощущал до 2013г) получил пост.форму арритмии.Отлежал в кардио,поставили стент.Дальше начал разбираться с гепсом-сделал элластометрию-ф4.Ложусь в стационар 10 уколов фосфоглив,диета,трансы норма.Через пол года прихожу в стационар трансы почти норма,но ложат и капают гептрал,итог ф-3 я немного улыбнулся(август2016).Сейчас на фоне приема таблеток ВАЛЗ Н от давления почувствовал ухудшения(ломит суставы,память просто улетает).Встал на очередь пвт по инв.2гр.на 02.17г.Прошел элластометрию опять ф-4
.сейчас хочу пройти курс гептрала потом ПВТ.У меня 3 детей жена меня не понимает ,типо я прикидываюсь,поймал гепс я думаю лет15-20 назад в лихие 90-е.Вот такой рассказ .

[Goldfich]

Здравствуйте.Меня зовут денис,мне39 лет.Гепс обн.2013 когда оформлялся на инвалидность по сердцу(ибс,3-4гепертония и т.п передалось по наследству)И тогда я был шокирован вердиктом.Из-за постоянного давления(которого я не ощущал до 2013г) получил пост.форму арритмии.Отлежал в кардио,поставили стент.Дальше начал разбираться с гепсом-сделал элластометрию-ф4.Ложусь в стационар 10 уколов фосфоглив,диета,трансы норма.Через пол года прихожу в стационар трансы почти норма,но ложат и капают гептрал,итог ф-3 я немного улыбнулся(август2016).Сейчас на фоне приема таблеток ВАЛЗ Н от давления почувствовал ухудшения(ломит суставы,память просто улетает).Встал на очередь пвт по инв.2гр.на 02.17г.Прошел элластометрию опять ф-4
.сейчас хочу пройти курс гептрала потом ПВТ.У меня 3 детей жена меня не понимает ,типо я прикидываюсь,поймал гепс я думаю лет15-20 назад в лихие 90-е.Вот такой рассказ .

Привет, земляк! Какое бесплатное лечение тебе могут предложить в нашей инфекционке!! Фероновое?! С твоими сопуствующими, навряд ли выдержишь побочки. Рассматривай возможность лечиться ингами. Но, это за свои деньги. Почитай форум, посмотри сколько людей вылечились, и с Ф-4 тоже. Если что то не понятно, вопросы задавай. На форуме много бывалых, есть гуру. Они нас, новичков, опекают и поддерживают.
С наступающим тебя!! Не теряйся, загляни к нам, в ветку зимних 16-17.

[Driverz]

den55
привет Денис! Изучи форум этот и паралельный. Вникни немного в схемы лечения ,побочки и остальное. Почитай дневники терапий форумчан.
Немногоэ разберешся , успокоишся и примешь решение. Удачи!

[den55]

Спасибо всем за поддержку!Сейчас для поддержки печени жена ставит(т.к мед.сестра)фосфоглив в\в.Кордиолог разрешил ПВТ и если мне дадут препараты бесплатно,отказываться я не буду. Попробую,если перенесу нормально-то буду лечится,если нет ,то буду думать что предпринять.Слышал что по квоте дают-Пигитрон.С наступившем 2017,желаю всем здоровья и позитива!

[Псих]

Спасибо всем за поддержку!Сейчас для поддержки печени жена ставит(т.к мед.сестра)фосфоглив в\в.Кордиолог разрешил ПВТ и если мне дадут препараты бесплатно,отказываться я не буду. Попробую,если перенесу нормально-то буду лечится,если нет ,то буду думать что предпринять.Слышал что по квоте дают-Пигитрон.С наступившем 2017,желаю всем здоровья и позитива!

Год на Пегинтроне с твоим сердцем не перенесешь, даже не пытайся. Тебе на ингах то сложно будет если побочки в виде тахикардии полезут, а на феронах ты год не выдержишь. Говорю тебе со знанием дела, т.к. у самого есть проблемы с сердцем, на свой страх и риск прошел интерфероновую ПВТ, но в отличии от тебя мои проблемы с сердцем не такие существенные(и то дали о себе знать) и моя ПВТ длилась 20 недель, а тебе в лучшем случае идти 48 недель. "Попробую" тут не катит, если уж и гробить здоровье то чтобы наверняка избавится от вируса, а то и остатки здоровья потеряешь и вирус останется.

[den55]

Псих-спасибо за логичный ответ!Ну а как бороться-фосфоглив в\в-2р.в год+табл-Гептор,урсадез,фосфоглив+диета(на этом сейчас сижу)или какую терапию?

[Вишенка]

Ну а как бороться-фосфоглив в\в-2р.в год+табл-Гептор,урсадез,фосфоглив+диета(на этом сейчас сижу)или какую терапию?

безинтерфероновую, на ингибиторах
соф дак, соф лед - Ваша схема
на интерферонах угробите остатки здоровья,
гептор и т.п. - перед терапией не нужен,
к тому же фосфоглив - повышает давление, с ним надо быть осторожнее...
тем более у Вас Ф-4... надо еще пройти ФГДС, проверить на наличие ВРВП,

[Псих]

Псих-спасибо за логичный ответ!Ну а как бороться-фосфоглив в\в-2р.в год+табл-Гептор,урсадез,фосфоглив+диета(на этом сейчас сижу)или какую терапию?

Соф+Дак и надейся чтобы без побочек на сердце, но перед этим хорошее обследование, тут достаточно людей с Ф-4 подскажут что и как.

[den55]

Скажите пожалуйста что такое ВРВП ?И что лучше СофДак или СофЛед?И сколько по времени?

[Вишенка]

Скажите пожалуйста что такое ВРВП ?И что лучше СофДак или СофЛед?И сколько по времени?

ВРВП - варикозное расширение вен пищевода, бывает при циррозе, погугли, долго рассказывать...
надо пройти ФГДС,
у меня была 2-ая степень, сейчас уже улучшение,
можешь соф лед, но соф дак - под все генотипы подходит - 24 недели

[Goldfich]

den55
Полностью согласна с Психом по поводу побочек. Не выдержать, Денис, с твоими сопутствующими. А еще 1 ген! На фероновой пвт с 1 геном много не ответов и возвратов. И какой анализ на интерлейкин 28? Если аллилеи неблагоприятны- заходить с 1 геном на пеги и рибы- бессмысленно. Только здоровье угробишь в конец.
Твой вариант- пвт на ингибиторах. Читай форум, думай ( только не долго- все же F-4).

В инфекционке на Лазо - Лютвина Елена Геннадьевна. Ведет больных на ингибиторах.

[den55]

Так я с Лютвиной там и общаюсь,она на ПВТ на очередь поставила и элласт.она делает.А про интерфероны я уже и не думаю.Рыбка ты моя золотая ,а что полезного может мне Лютая рассказать или помочь,если я на прием запишусь?Так она баба добрая если к ней подъехать грамотно ,но как- может посоветуешь?Лютвина сказала мне в феврале прийти-в начале февраля и пойду.Ну а чем она может помочь?Ну а быстро думать надо было когда ф-2 был,но боженька не дал тогда мне этой инфы,ну значит так и должно было быть.Я конечно сделаю все, что от меня зависит,но по любому-как бог даст!

[sian22]

Так я с Лютвиной там и общаюсь,

Ну так и спросите, а если я сам приобрету софосбувир и даклатосвир? Как Вы на это смотрите?
Посмотрите, что ответит доктор, который в курсе наличия в природе схем лечения по рекомендациям Европейской Ассоциации лечения печени.
Вся Европа и Америка (и не только, Индия, Пакистан, Египет, Казахстан) лечат своих граждан ингибиторами. А наша страна все еще "помогает" интерфероновыми схемами.
Ингибиторы только за свой счет у нас, и то индийские или египетские дженерики и то-хорошо.

[Paloma]

если мне дадут препараты бесплатно,отказываться я не буду. Попробую,если перенесу нормально-то буду лечится,если нет ,то буду думать что предпринять.Слышал что по квоте дают-Пигитрон.

Походу хочешь стать полным инвалидом после такого лечения. Ну-ну.
Почитай с начала и до конца хоть одну тему интерферонщика и все поймешь.
На здоровье не экономят.
Дык еще и не факт, что вылечишься. 25-40% излечения на феронах.

[Goldfich]

Денис. Лютвина будет вести тебя на ингах. Анализы крови бесплатно сдашь. Фиброскан потом. И по ходу пвт будет смотреть результаты анализов. Хотя...Тебе надо грамотного кардиолога,что бы следил за тобой всю терапию. А без инфекциониста-можно обойтись. На форуме, больше половины, вообще без врача идут. Так что,заказывай лекарства и лечись. Ты своим детям здоровый нужен.