дождались)

[марина_]

Здравствуйте. Год мы бились с врачами и министерством, сдавали кучу анализов(уже ребенок бедный чуть сознание не терял) в другом город, так как у нас их не делают, а ехать туда за 350км. надо. три раза лежали в больнице, я в министерство здравоохранения ездила и у нас всех замучила, но зато есть результат:) Сегодня позвонили с Иркутска,
сказали, что Пегинтрон будет у нас через месяц! Завтра буду бегать за направлениями на анализы и в аптеке цены на Ребетол узнаю. Может кто нибудь может посоветовать можно Ребетол на Рибавирин заменить, а то с ноября без работы остались и голова пухнет как выкрутиться( Самое главное что нужное лекарство будет, а с остальным справимся:) Как я сегодня рада даже представить невозможно)

[Галина46]

можно Ребетол на Рибавирин заменить

можно, на результативность теры это не повлияет.
А еще лучше купить софосбувир 160$ на 28 дней, купить на 12-16 недель, добавить к терапии.
И тогда продолжительность терапии 12-16 недель, результативность за 90%.
Интерлейкин сдавали?!

[Галина46]

год на пегинтроне это жесть, и с сомнительным успехом.

[Мэри]

марина_
Марина, вы свою же тему перечитайте

он стал какой вялый, быстро устает, после школы уставший и часто засыпает.

1 генотип-это пегинтрон+рибы минимум на 48 недель -вы мальца угробите. Слушайте Галину46

[LEXA]

Самое главное что нужное лекарство будет, а с остальным справимся:) Как я сегодня рада даже представить невозможно)

Бедный ребенок ...
Пегинтрон.. кому он нужен

[ВикаСС]

А я считаю, что хорошо, что год бились с врачами. Пока бились вышел не только соф индийский, но и дак, да и цены стали приемлемыми, каналы поставок отработали. Теперь надо продать пегинтрон и купить современные беспобочные соф и дак. 3 месяца и забыть как страшный сон про геп, а врачам ничего не говорить, пусть считают и дальше интерфероны с рибами офигенным лекарством, особенно для детей. по моему́ скромному мнению

[L Lawliet]

марина_
Очень сомнительно, что Вы любите своего ребенка.
Очень сочувствую ему.
В наш век подвергать его таким испытаниям? Жесть!

[марина_]

Продать не получиться. Они на больницу отправляют лекарства и мы будем там его ставить раз в неделю.

[марина_]

Пегасис нам не светить, сами не сможем покупать, поэтому будем лечить тем что есть. Сыну в декабре уже 17 исполнилось он мальчик терпеливый, сильный. Так хоть надежда есть, что вылечимся, а откажусь от этого лекарства, потом буду корить себя всю жизнь. У нас фиброз летом уже 2 степень поставили, без лечения боюсь что дальше будет(

[Галина46]

Интерлейкин сдавали?!

[марина_]

1 в

[ВикаСС]

Продать не получиться. Они на больницу отправляют лекарства и мы будем там его ставить раз в неделю.

Значит послать их с их лекарствами лесом, срочно найти денег, заказать соф и дак и начинать лечение. Ребенка пожалейте.

[Галина46]

не генотип, а интерлейкин 28, есть или нет полиморфизм в гене и косвенно прогнозирующий результативность терапии на пегах.
при худшем результативность 20-30%, при лучшем под 70%
У меня лучший - CC TT без полиморфизма, 48 недель мазохизма впустую.

[ВикаСС]

Тем более 1 генотип. Кусать локти будете, что согласились на такое издевательство при наличии легкопереносимого, недорогого (на сегодня) и дающего, почти в 2 раза больше шансов на выздоровоение, лекарство.
Но дело, конечно, ваше. И сын ваш. Ирешать только вам. Локти тоже ваши

[Галина46]

Ладно пегинтрон, куча народу кололись, пережили - бесплатный и материальные трудности, но хотя бы софосбувир добавить
500 $ найти И лечение короче и результативность значительно возрастет.
Побочки от пегинтрона самые впечатлительные, если 48 недель - это год сумрака и не факт что вылечитесь.