Мирочка против 3а Ф2 (соф+дак)

[Mirochka]

Всем привет!
Решила тоже начать свой победный дневничок, чтобы не было скучно эти 12 недель :)

Мне 34 года. Откуда взялся гепс я без понятия. Обнаружили в 2008 году. Узнав про стоимость лечения, ужасы побочек и посттерапийные последствия интерфероновых ПВТ я решила сначала родить. Родила троих, настала пора и о себе подумать
Год назад начала готовиться к интерфероновой терапии, но потом узнала про инги и решила еще немного подождать.
И вот я на старте. До терапии 1 день

Начальные данные такие:
2015:
Фиброскан - Ф1
Биопсия - Ф2
Вирусная нагрузка - 1,02*10*4
Март 2016: ОАК, Биохимия, УЗИ, Гормоны - норма! (И ни разу за 8 лет за пределы нормы эти показатели не выходили)
Никаких сопутствующих заболеваний, которые могли бы осложнить терапию, вроде бы нет.

11 апреля 2016г стартую на 12 недель на Соф+Дак.
Через неделю планирую сдать первое качество. И очень надеюсь обойтись без побочек!!!!
Удачи мне

Врач в гепцентре, но вся ответственность на мне, т.к. один из препаратов пока не зарегистрирован. Так вот она ждет меня только на 4й неделе, чтобы у них сдать количество. А что сдавать до 4й недели она не сказала. Нужно ли мониторить биохимию, оак или еще что?

[Мыкола]

очень мужественно с вашей стороны было сдать биопсию.... я бы не решился...

учитывая, что реальный фиброз Ф2, вам надо как следует следить за динамикой падения нагрузки - через 7 дней сдать не качество, а количество. и так каждые 7 дней до минуса. на 28 день надо сдать ПЦР с чувствительностью 15-20 МЕ/мл.

Биохимию мониторить необязательно, тем более у вас она в порядке.

На всякий случай раз в месяц сдавайте ОАК...

Удачи Вам...

[BMV]

Mirochka. мне в геп. центре доктор(к.м.н.) назначала так: 2 недели ПЦР( после "минуса"),4 недели-ПЦР-то же "-", затем 8 недель-ОАК, затем (предварительно наметила),ПЦР-12 недель(по окончанию ПВТ).
На форуме многие впадают в ажиотаж и соревнование(понять можно!). Но чаще анализы делать, если всё идёт нормально( а на ингибиторах у большинства лечение идёт вполне хорошо) лично я не вижу смысла делать.
Удачи и здоровья!

[Mirochka]

Мыкола, да какая там мужественность в этой биопсии ))) 3 дня в больничке, 3 секунды боли и все. Но учитывая то, что в той больничке любят завышать фиброз при описании (многие после них переописывали стекла и получали меньше результат), то я склоняюсь к Ф1,5 максимум. Поэтому не вижу особого смысла следить за нагрузкой. Точнее я думаю уже через неделю она не определится, зря деньги потрачу ))

BMV, спасибо, я вряд ли подамся в участники соревнований )) Бесплатные в поликлинике может и поделаю, а вот количество/качество точно буду делать не так часто.

[mocik]

Так биопсия зависит от того какой участок возьмут, по фиброскану у меня среднее значение F1-F2, но есть участки и F3.

[В добрый путь]

Mirochka, удачи в борьбе и скорейшего минуса!!!

[BMV]

) Бесплатные в поликлинике может и поделаю, а вот количество/качество точно буду делать не так часто.

Мне бесплатно и ПЦР делают в п-ке по месту жительства на основании письменных предписаний из ИКБ-1(кдц или геп.центр).
Удачи!

[Mirochka]

BMV, круто, это которые пишет врач в бумажке после каждого посещения? И берут качество или количество? Кто направляет, терапевт или инфект? Я тоже там наблюдаюсь, но первый раз слышу, что именно по гепсу можно бесплатно сдать что-то кроме антител на гепс.

В добрый путь, спасибо!!!!!

mocik, биопсия пока еще золотой стандарт. И берут там не один участок. Плюс биопсия позволяет оценить активность процесса, а фиброскан нет. При устойчивом минусе может быть переделаю биопсию лет через 5, а может и не буду, минус же. Фиброскану особо не верю, хоть и распространен он сейчас уже огого как.

[Мыкола]

. Точнее я думаю уже через неделю она не определится, зря деньги потрачу.

Главное, чтоб вы зря не потратили деньги на ингибиторы. Стоимость анализа несопоставима с ценой лекарств. К тому же нормальные трансаминазы для лечения это плохой предиктор (пусть и для фероновой теры, но тем не менее).
по моему́ скромному мнению, сдать количество в 1 и 7 день и ультру качество на 28 день это минимальная необходимость.

Есть люди и с нулевым фиброзом, которые из-за недосмотра были вынуждены корректировать схему и продлевать теру до 7 месяцев.

[BMV]

BMV, круто, это которые пишет врач в бумажке после каждого посещения? И берут качество или количество? Кто направляет, терапевт или инфект?

Эту бумагу нужно показать инфекционисту по месту жительства(прикрепления) и терапевту. Они будут назначать анализы (настоять нужно, если будут сопротивляться) , а ПЦР (По полису ОМС) они отправляют делать в Городской диагностический центр но Ореховом бульваре(ПЦР чувствительность менее 30МЕ). Так делаю в 170 поликлинике по месту жительства.

[Mirochka]

Мыкола, деньги уже потрачены, лекарства получены. Кроме ингов других вариантов нет, так что терапия неотвратима. Что именно там можно откорректировать непонятно, добавлять рибы или интерферон не планирую. Опять же, зачем мешать сюда нормальные трансы, если для ингов они никакого значения не имеют.

BMV, так какой именно ПЦР? За качеством я в такую даль точно не поеду, а если количество, то конечно прокачусь, чего ж нет.

[L Lawliet]

Mirochka
1.перед первой таблеткой в день приемв - количество
2. после 2 недель перед приемом таблеток - количество
3. после 4 недель - качество
4. после 8 недель - качество
5. после 12 недель - качество
Не ведитесь на ультры. Это надувательство.

К тому же нормальные трансаминазы для лечения это плохой предиктор

Для ПППД без разницы.

да какая там мужественность в этой биопсии ))) 3 дня в больничке

Че так долго?
Мне пинка под зад на другой день дали!
Неприятной анастезия была. Сами пункции не почувствал. Дырявили два раза.

[BMV]

они отправляют делать

Неточно выразился.Отправляют кровь( а не больного) на анализы, а забирают кровь в поликлинике по месту жительства!

так какой именно ПЦР?

Мне объясняли так (в лаборатории,звонил туда-тел.- в моей теме): установка определяет автоматически наличие вируса с чувствительностью менее 30МЕ. Если вирус есть-считает количество.

[Мыкола]

Мыкола, деньги уже потрачены, лекарства получены. Кроме ингов других вариантов нет, так что терапия неотвратима.

Возможная корректировка схемы и срока заставит потратиться ещё. Поэтому невнимательное отслеживание может привести к ещё большим затратам.

Что именно там можно откорректировать непонятно, добавлять рибы или интерферон не планирую.

Вы можете планировать что угодно, но окончательное решение по корректировке схемы и срока принимается по результатам примерно первых 4-х недель лечения.

Опять же, зачем мешать сюда нормальные трансы, если для ингов они никакого значения не имеют.

Во-первых, приведите ссылку на эту информацию, пожалуйста,
а во-вторых мне не совсем понятно Ваше поведение. Такое впечатление что Вы спорите с тем у кого просили совета...
Выглядит это, мягко говоря, странно...

[Химичка]

С началом пути вас!Я тоже начала 7 апреля,данные практически как у вас,лечение тоже,так что не теряйтесь,пишите.