ГепС: ген 1+ген 2

[Веба]

Уважаемые форумчане! Мне нужен дженерик софосбувира, помогите с выбором. пожалуйста. ГепС получила скорее всего при переливании крови более 30 лет назад. Жила себе припеваючи не зная об этом до 90-х, пока не сдала имунограмму. Далее опять жила припеваючи, т.к. врачи сказали ,что это не лечится и нечего себя накручивать.
В конце 90-х попадаю в аварию-травма шейного отдела - далее 3 ишемических инсульта в течение 3-х лет. Как следствие - инвалидность 2 гр. в 42 года. Но я выкарабкалась. Про гепс в то время даже не вспоминала, сами понимаете, что было не до него. Наконец решила заняться лечением гепса. В геп. центре прошла необходимые анализы,противопоказаний вроде нет. Как инвалиду положены были бесплатные лекарства . Ждала 1,5 года
Разумеется ни о каком софосбувире 2 года назад наши гепатологи и не говорили.
В итоге: получаю на руки пегасис+рибаверин на 48 недель. Самое обидное то, что собиралась лечить 2 генотип, но очередная пцр показала 1 ген+2 ген. Вот засада!... 48 недель мой измученный организм не вынесет.
Вчера договорилась с врачом пегасис+рибаверин+софосбувир на 12 недель. На вопрос о выборе препарата, врач ответила,что это моё дело каким софосбувиром лечится.
Уважаемые, посоветуйте пожалуйста, какой дженерик будет лучшим в моей ситуации. Вся надежда только на вас!

[LEXA]

Любой
Вопрос почему пег а не дак?

[Веба]

Любой
Вопрос почему пег а не дак?

Врач такую схему назначила. Наверное потому, что 1 ген+ 2 ген.
И всё же у какого дженерика побочка для сосудов пониже?
Я вам в личку написать хотела, форум давно просматриваю, но пока не могу.

[riverain]

Врач такую схему назначила. Наверное потому, что 1 ген+ 2 ген.

соф+дак - универсальная схема, и для 1 гена, и для 2, и для интергеномического (вашего) варианта подходит.

Я вам в личку написать хотела, форум давно просматриваю, но пока не могу.

напишите ещё одно сообщение, и сможете.

[Веба]

На фиброскан только 1 июня. Раньше фиброз не определяла. Может потому врач решила подстраховаться.
Гепсу моему уж более 30 лет, наверняка уж не F 0.

[Paloma]

Не обязательно будет фиброз. У меня за 23 года только Ф1.
Все у вас получится. Даже на 12 недель не рекомендую пеги. Соф+дак.

[фрекен]

Гепсу моему уж более 30 лет, наверняка уж не F 0.

у всех по разному. м/б и невысокий фиброз. в любом случае только инги. а от степени фиброза - продолжительность лечения 12-24 недели.

[Веба]

Не обязательно будет фиброз. У меня за 23 года только Ф1.
Все у вас получится. Даже на 12 недель не рекомендую пеги. Соф+дак.

Спасибо за поддержку! А почему такое негативное отношение к пегам ? Врач настаивает именно на той схеме. И то сквозь зубы на софосбувир согласилась. Не хочется её обижать, но может не сталкивалась она раньше с этим препаратом.

[ВикаСС]

Ваша схема соф+дак, рибовирин добавить, если фиброз большой. Сейчас можно купить индийские дженерики за 615$ за курс на 12 недель, не смотрите на название, весь соф и дак в Индии одинаковый, разница в цене это коммерческий ход, берите самый дешевый курс и вперед. Лично мы брали у гипнотик72 и Эллы.
Не мучайтесь пегорибами, даже добавив соф вы хлебнете всех побочек. На софодаке вообще без побочек пройдете и не заметите, что лечились. И главное вылечитесь!
Только узнайте свой фиброз. И имейте ввиду, если фиброз большой, то12 недель на схеме пег риб соф вам не хватит. Да и нет статистики вылечивается ли ваш рекомбинантный ген 2к1б пегорибософом, а софом с даком точно вылечиаается!

[Salena]

Потому что от Пегов болячки может прибавится. А врач не соглашается потому что этой схемы официально в РФ нет, соф ещё не зарегистрирован в РФ., а дак продаётся в аптеках, но очень дорого на форуме дешевле намного. Моё мнение, продать пегасис и купить соф+дак+рибы.

[mocik]

Да потому что даже по телику показывают, что побочек столько, что огого. Также найдите и почитайте терапийные дневники людей, которые проходили эти схемы лечения, для других же людей писалось, чтобы не наступали на те же грабли. Вообщем одну проблему уберете, десяток заработаете. Я как зашел на соф + дак, так и не узнаю себя - намного легче по здоровью стало, сон такой стал, что утром час могу в постеле в полудреме валяться, прям как в детстве))

[Веба]

Потому что от Пегов болячки может прибавится. А врач не соглашается потому что этой схемы официально в РФ нет, соф ещё не зарегистрирован в РФ., а дак продаётся в аптеках, но очень дорого на форуме дешевле намного. Моё мнение, продать пегасис и купить соф+дак+рибы.

Спасибо за совет! Очень-очень подумаю, но если врач откажет в такой терапии в стационаре? Врачи ведь не любят самодеятельности, а самостоятельно я лечится не рискну. У нас только один геп. центр, больше ткнуться некуда...
С моими болячками ( огромную часть которых я здесь не указала) необходим постоянный мониторинг крови и не только.

[riverain]

но если врач откажет в такой терапии в стационаре?

а на каком собственно основании? противовирусная терапия не требует госпитализации, по крайней мере нигде в мировой практике нет таких регламентов.

С моими болячками ( огромную часть которых я здесь не указала) необходим постоянный мониторинг крови и не только.

тогда тем более, интерфероны - крайне не желательны.

соф ещё не зарегистрирован в РФ

зарегистрирован уже.

[фрекен]

А почему такое негативное отношение к пегам ?

загляните для начала в инструкцию к этому препарату и примеряйте все побочки к себе. 70% что все они у вас будут. и эффективность их не превышает 30%, в то время как на ингах 95%.

[Salena]

Хорошо что зарегистрирован, в нете нашла в аптеках, но цена заоблачная.