Моя терапия HCV 1 генотип.

[Grant]

Всем привет. Вчера начал терапию по программе. Вчера был укол альтевира(как сказал врач проверочным). Сегодня Альгерон. С понедельника рибы. За любые советы буду благодарен. Пока только температура и изжога. Вчера ночью была 39.9. Сегодня вроде норма 37.5 (+/-0.5). Хоть аппетит есть.

[Фракиец]

Ща тапки полетят во врача

Схема для 1 генотипа старая и малоэффективна и много побочек.
Купите таблетки Соф+Дак, Соф+Лёд, курс на 12 недель~600-700$

[LEXA]

Ингибиторы, фиброз и аллели? Нет не слышал

[Гоша]

Grant
Здравствуйте, Вы форум сегодня нашли? Почитайте внимательно, народ давно уже пегами не лечится , все идут на современных беспорочных препаратах , Вам врач сказал что шансы на препаратах которые вы применяете процент излечения меньше 50 и куча побочек приобретаемых за нелегкий долгий и мучительный срок терапии, на таблетках вы бы лечились 12 недель , стоимость препаратов сейчас приемлемая 600-650 $ на весь курс, откажитесь от этой бесплатной жути

[Paloma]

Бесплатный сыр сами знаете где. Сегодня бесплатное лечение, причем на 70% неудачное, а потом всю жизнь на лекарства работать....вот как то так....

[Grant]

Расстроился (. Аллергии не было никогда.

[Grant]

Да нашёл сегодня ) зато пытался попасть в эту программу год. Завтра с врачем поговорю. Фиброскоп не делали. На узи написано не увеличено.

[Гоша]

Да нашёл сегодня ) зато пытался попасть в эту программу год. Завтра с врачем поговорю. Фиброскоп не делали. На узи написано не увеличено.

С врачами разговаривать практически бесполезно , они как из дремучего леса, все знают но не чего людям не говорят, расстраиваться не нужно, посидите сегодня внимательно почитайте форум и все поймёте , если у вас есть денежный ресурс в 50 тыс рублей бросайте бесплатное лечение, оно вам навредит так что потом на восстановление потратите в разы больше, на форуме много ребят с неудачной терапией на Пегах которые перелечивались ингрибиторами, по дружески вам пишем остановитесь пока не поздно

[Grant]

Спасибо большое. Всегда думал что цены в миллионах на лечение. 50 к не проблема. А какие шансы и где брать? В больнице не очень ловит интернет на телефоне.

[Вишенка]

Grant
приобрести можете на форуме,
посмотрите в соответствующем разделе

[Гоша]

Есть поставщики форума , все тщательно проверенные администрацией форума сейчас скину ссылку на торговую тему
Там у всех есть телефоны для связи в вотс ап или Вибер можно и на почту писать как Вам удобнее
viewforum.php?f=107

[Гоша]

Вам нужно Соф +дак или Соф +лед , длительность терапии зависит от фиброза , нужно сделать фиброскан

[Klaus]

Пока только температура и изжога. Вчера ночью была 39.9. Сегодня вроде норма 37.5 (+/-0.5). Хоть аппетит есть.

Это только самое начало из побочных явлений. Уже через пару недель Вы их ощутите поболее...
Очень неэффективное и губительное для здоровья лечение. Лучше его немедленно прервать. Феронами пролечились многие на форуме, я в том числе. Эффекта в большем случае - ноль, а вреда - уйма!!
Лучше закупите инги и пролечитесь ими. Сейчас их цена многим под силу.
С Вашим генотипом будет легко победить гепс! А эффективность такой терапии приближена к стопроцентному успеху!

[Grant]

Спасибо всем за советы. Сдал пцр через 5 уколов. Был 7.4 10*5 стал 1.4 10*5. Как я понял если нет бво то шансы заметно снижаются. Как поставить вопрос завтра врачу. Завтра на укол надо ехать.

[Grant]

Что то между ф0 и ф1.