Epclusa(Sofosbuvir 400mg +Velpatasvir 100mg)

[Мышь Белая]

Добрый день! Начала лечение. "Epclusa" (Sofosbuvir 400mg +Velpatasvir 100mg ) 1 табл. Каждый день. Курс 12 недель. Врач сказал, что дает хорошие результаты и практически нет тяжелых побочных эффектов(как при Интерфероне). У меня ГепС 3а.
Диагноз с 2001 года. Ходила 2 недели назад на Фиброскан - сказали все нормально(хотя меня это удивляет, после 15лет ). Хотела узнать, делал ли кто-то из вас терапию этими таблетками. Живу в Германии, поэтому за лечение платит страховка. Говорят, что это новый дорогущий препарат. подходит для всех генотипов . Спасибо заранее.

[LEXA]

По моему соф+вел никто не начал еще (но вел от леда типа не сильно отличается)

[Гость]

[quote="LEXA"]По моему соф+вел никто не начал еще (но вел от леда типа не сильно отличается)[/quote]

Мне в руки всю баночку не дали. Я не запомнила название, что-то на ЕР... таблетка в форме ромба, 2 см в длину имеет с обеих сторон надписи GSI 7916. В нете под это подходят только эти колеса. Да и по названию похоже. В среду пойду за следующей порцией, попрошу бумажку из пачки.
Интерфероном лечиться боялась, т.к. видела, что народ очень тяжело переносил терапию. Тогда делали уколы и таблы по несколько штук. Я все собиралась-собмралась..... и вот.. не прошло и 15 лет :) зато сейчас чувствую себя нормально..по-крайней мере пока
Спасибо за ответ

[Мышь Белая]

Мне баночку всю не дали. А название я забыла. Помню что-то на ЕР... Дали 4 таблетки на 4 дня. Таблетка в форме ромба, 2 см в длину. С обеих сторон надписи GSI 7916. В нете выдает Epclusa - по ходу они. С среду пойду за очередной порцией, попрошу бумажку от них чтоб дали. Скажу точно. Но думаю, что это оно и есть.
Я Интерфероном боялась лечиться, после тогда как понаблюдала и рассказы послушала как это тяжело.
Потом уже вроде решилась.собиралась-собиралась...и вот..не прошло и 15 лет ну да ладно..

Благодарю Вас за ответ

[Гоша]

Мышь Белая
Здравствуйте , вы первая на форуме кто идёт на вел, если получится выложите фото баночки

[Дева]

Мышь Белая
с почином вас )))
Быстрейшего излечения

[mocik]

Для третьего гена должно быть наилучшее средство.Удачи в лечении, по-возможности заведите свой дневник для других. Аналоги софосбувир + даклатасвир, если речь идет о третьем гене, но эффективность меньше по КИ.

[Мышь Белая]

Надо заглянуть в свои бумажки, что там после фиброскана сказали и сколько в крови вируса.Вернее сказали, что все нормально, но это понятие растяжимое. Вот у нас тут врачи... что не спрошишь :"ничего страшного, все нормально".Я фигею..

[Мышь Белая]

Мышь Белая
с почином вас )))
Быстрейшего излечения

Спасибо, буду стараться

[Мышь Белая]

Пришла с работы, взглянула фиброскан результаты. F0 до 5,8, F1-с 5,9. У меня 5,9. Если прикинуть, что HCV У меня уже с 2001, лечить не пыталась, да и до здорового образа жизни ой как далеко.. про питание ваще молчу. С этой работой вообще времени нет ни на что
Вообщем посмотрим что будет дальше.
А как мне сделать дневник здесь? Подскажите плиз

[Гоша]

Мышь Белая

Вирус Вас пощадил, 3 генотип за 15 лет зачастую до F4 доводит , а дневник ? Эта тема и есть Ваш дневник , можно тему переименовать на Терапия на Соф + Вел и попросите админов перенести тему из Вопросы новичков в тему Моя терапия

[Мышь Белая]

Это да, сама в шоке. Спасибо медсестре в моём праксисе, это она меня записывает на приемы. Через 3 недели После фиброскан(делала у другого врача) пришла к своему, а она мне:"завтра начинаем. Таблетки заказали.всё пришло". Я - так быстро? Вообщем еслиб не она(спасибо огромное), то не знаю сколько б я еще собиралась.

[Вофка]

Мышь Белая, удачи

[Мышь Белая]

Мышь Белая, удачи

Спасибо Кстати, пойду выпью таблеточку, а то пропускать неззя сказали

[ирина1962]

Мышь Белая
Привет! Ты точно мышь подопытная!!! Все получиться!!! Удачи!